Metylofenidat (doustnie)

Metylofenidat (doustnie)

Droga doustna (tabletka, przedłużone uwalnianie, rozpadająca się)

Ostrzeżenie: nadużycia, niewłaściwe użycie i uzależnienie

Metylofenidat ma duży potencjał nadużywania i niewłaściwego stosowania, co może prowadzić do rozwoju zaburzeń związanych z używaniem substancji, w tym uzależnienia. Nadużywanie i niewłaściwe stosowanie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy, w tym metylofenidatu, może skutkować przedawkowaniem i śmiercią. Ryzyko to wzrasta w przypadku wyższych dawek lub niezatwierdzonych metod podawania, takich jak chrapanie lub zastrzyki. Przed przepisaniem metylofenidatu należy ocenić u każdego pacjenta ryzyko niewłaściwego stosowania, niewłaściwego stosowania i uzależnienia. Poinformuj pacjentów i ich rodziny o ryzyku, właściwym przechowywaniu leku i właściwej utylizacji niewykorzystanego leku. Podczas leczenia metylofenidatem należy ponownie ocenić u każdego pacjenta ryzyko nadużywania, nadużywania i uzależnienia oraz okresowo monitorować pod kątem oznak i objawów nadużywania, niewłaściwego stosowania i uzależnienia

Droga doustna (tabletka, tabletka do żucia o przedłużonym uwalnianiu; kapsułka o przedłużonym uwalnianiu; tabletka; tabletka o przedłużonym uwalnianiu; roztwór; proszek do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu)

Nadużycia, niewłaściwe użycie i uzależnienie

Chlorowodorek metylofenidatu niesie ze sobą duże ryzyko nadużywania i niewłaściwego stosowania, co może prowadzić do rozwoju zaburzeń związanych z używaniem substancji, w tym uzależnienia. Niewłaściwe użycie i niewłaściwe użycie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy, w tym chlorowodorku metylofenidatu, może spowodować przedawkowanie i śmierć. Ryzyko to wzrasta w przypadku wyższych dawek lub niezatwierdzonych metod podawania, takich jak chrapanie lub zastrzyki.

Przed przepisaniem chlorowodorku metylofenidatu należy ocenić u każdego pacjenta ryzyko niewłaściwego stosowania, niewłaściwego stosowania i uzależnienia. Poinformuj pacjentów i ich rodziny o ryzyku, właściwym przechowywaniu leku i właściwej utylizacji niewykorzystanego leku. Podczas leczenia chlorowodorkiem metylofenidatu należy ponownie ocenić ryzyko nadużywania, niewłaściwego stosowania i uzależnienia u każdego pacjenta i okresowo monitorować pod kątem oznak i objawów nadużywania, niewłaściwego stosowania i uzależnienia.

Zastosowania metylofenidatu

Metylofenidat stosuje się także w leczeniu narkolepsji. Narkolepsja to niekontrolowane pragnienie snu lub nagły atak głębokiego snu.

Metylofenidat działa w leczeniu ADHD, zwiększając czujność i zmniejszając pobudzenie u dzieci i dorosłych, którzy są nadaktywni, nie mogą się skoncentrować przez dłuższy czas lub łatwo się rozpraszają i są impulsywni. Lek ten stosowany jest w ramach kompleksowego programu leczniczego, który obejmuje także leczenie społeczne, edukacyjne i psychologiczne.

Lek ten jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Przed zastosowaniem metylofenidatu

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie on powoduje. Jest to decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

Alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma inne alergie, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub skład opakowania.

Pediatria

Dotychczasowe badania nie wykazały żadnych problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby korzyści ze stosowania metylofenidatu u dzieci w wieku 6 lat i starszych (6 do 12 lat w przypadku Ritalin LA®). Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

geriatria

Nie przeprowadzono odpowiednich badań oceniających związek wieku z działaniem metylofenidatu w populacji osób w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Nie ma wystarczających badań u kobiet, aby określić ryzyko dla niemowląt podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje leków

Chociaż niektórych leków w ogóle nie należy stosować razem, w innych przypadkach można stosować łącznie dwa różne leki, chociaż mogą wystąpić interakcje. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. W przypadku stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej. Poniższe interakcje zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie i niekoniecznie są wyczerpujące.

Nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o nie leczeniu tym lekiem lub o zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

• Isocarboxazid
• Linezolid
• Methylenblau
• Ozanimod
• Phenelzin
• Procarbazin
• Rasagilin
• Safinamid
• Selegilin
• Tranylcypromin

Zwykle nie jest zalecane stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane jednocześnie, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

• Acenocoumarol
• Amifampridin
• Bupropion
• Cimetidin
• Citalopram
• Clomipramin
• Desfluran
• Desipramin
• Dexlansoprazol
• Donepezil
• Ebrotidin
• Enfluran
• Escitalopram
• Esomeprazol
• Famotidin
• Fluoxetin
• Fluvoxamin
• Fosphenytoin
• Halothan
• Imipramin
• Iobenguane I 131
• Isofluran
• Lansoprazol
• Methoxyfluran
• Nizatidin
• Omeprazol
• Pantoprazol
• Paroxetin
• Phenobarbital
• Phenprocoumon
• Phenytoin
• Primidon
• Rabeprazol
• Ranitidin
• Ranitidin-Wismutcitrat
• Risperidon
• Roxatidin
• Sertralin
• Sevofluran
• Vilazodon
• Vortioxetin
• Warfarin

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane jednocześnie, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

• Carbamazepin

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy przyjmować w trakcie lub w pobliżu posiłku lub spożycia niektórych pokarmów, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Spożywanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również prowadzić do interakcji. Poniższe interakcje zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie i niekoniecznie są wyczerpujące.

Zwykle nie zaleca się stosowania tego leku w przypadku któregokolwiek z poniższych schorzeń, ale w niektórych przypadkach może być nieuniknione. W przypadku jednoczesnego stosowania lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania tego leku lub udzielić specjalnych instrukcji dotyczących spożywania jedzenia, alkoholu lub tytoniu.

• Ethanol

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, zwłaszcza:

• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, Vorgeschichte von – Mit Vorsicht verwenden. Es kann wahrscheinlicher sein, dass sich eine Abhängigkeit entwickelt.

• Allergie gegen Aspirin – Mit Vorsicht anwenden. Adhansia XR® enthält einen gelben Farbstoff namens Tartrazin, der bei Patienten mit dieser Erkrankung schwere allergische Reaktionen hervorrufen kann.

• Asthma bzw
• Bipolare Störung (manisch-depressive Erkrankung), Vorgeschichte oder
• Depression, Geschichte von oder
• Augen- oder Sehprobleme (z. B. Augeninnendruck, Offenwinkelglaukom), Vorgeschichte von oder
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Priapismus (schmerzhafte und verlängerte Erektion des Penis) oder
• Psychose (psychische Erkrankung), Vorgeschichte oder
• Raynaud-Phänomen (Blutgefäßerkrankung) oder
• Anfälle, Geschichte von oder
• Magen- oder Darmprobleme (z. B. Verstopfung, Verengung), schwere oder
• Tachykardie (schneller Herzschlag) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Herzinfarkt, kürzlich oder
• Herzerkrankungen (z. B. Kardiomyopathie, koronare Herzkrankheit) oder
• Herzinsuffizienz bzw
• Herzrhythmusstörungen (z. B. ventrikuläre Arrhythmie) oder eine Familienanamnese von oder
• Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion) oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann dazu führen, dass sich die Nebenwirkungen verschlimmern.

• Phenylketonurie – Die Kautablette enthält Aspartam, was diesen Zustand verschlimmern kann.

Właściwe stosowanie metylofenidatu

Lek ten należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przyjmować większej dawki, nie przyjmować częściej ani nie przyjmować dłużej niż zalecił lekarz. Jeśli zostanie zażyty w zbyt dużej ilości, może stać się nawykiem i prowadzić do uzależnienia psychicznego lub fizycznego.

Do leku należy dołączyć ulotkę lekarską. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza. Poproś farmaceutę o przewodnik po lekach, jeśli go nie masz.

Aby zapobiec problemom ze snem, ostatnią dawkę tabletek krótko działających należy przyjąć przed godziną 18:00. chyba że lekarz zaleci inny termin.

Jeśli zażywasz tabletkę do żucia, podczas żucia tabletki wypij co najmniej 8 uncji wody lub innego płynu. Najlepiej przyjmować 30 do 45 minut przed posiłkiem.

Delikatnie wstrząśnij płyn doustny tuż przed użyciem. Aby odmierzyć prawidłową dawkę, użyj oznaczonej miarki, strzykawki doustnej lub miarki. Najlepiej przyjmować 30 do 45 minut przed posiłkiem.

Jeśli pacjent przyjmuje długo działające postacie tego leku:

• Die Concerta®- oder Relexxii®-Retardtabletten, die Adhansia XR®-, Aptensio XR™-, Metadate CD®- oder Ritalin LA®-Kapseln sowie die Ritalin SR®-Tabletten müssen im Ganzen mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten geschluckt werden. Brechen, öffnen, zerdrücken oder kauen Sie sie nicht, bevor Sie sie schlucken.
• Wenn Sie die Adhansia XR® Retardkapsel nicht im Ganzen schlucken können, können Sie sie öffnen und das Arzneimittel auf einen Esslöffel Apfelmus oder Joghurt streuen. Schlucken Sie diese Mischung unzerkaut sofort oder innerhalb von 10 Minuten. Bewahren Sie diese Mischung nicht zur späteren Verwendung auf.
• Wenn Sie die Aptensio XR™-, Jornay PM®-, Metadate CD®- oder Ritalin LA®-Retardkapsel nicht im Ganzen schlucken können, öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und streuen Sie die kleinen Kügelchen über einen Löffel Apfelmus. Die Mischung aus Droge und Apfelmus sollte sofort unzerkaut eingenommen werden. Die Arzneimittel-Apfelmus-Mischung sollte nicht für eine spätere Verwendung aufbewahrt werden.
• Wenn Sie die Retardtabletten Concerta® oder Relexxii® einnehmen, bemerken Sie möglicherweise manchmal etwas, das wie eine Tablette in Ihrem Stuhl aussieht. Dies ist die leere Tablettenhülle, die übrig bleibt, nachdem das Arzneimittel in Ihren Körper aufgenommen wurde.
• Sie können Concerta® oder Relexxii® Retardtabletten, Adhansia XR®, Aptensio XR™ oder Jornay PM® Retardkapseln oder Cotempla XR-ODT™ Retardtabletten mit oder ohne Nahrung einnehmen.
• Wenn Sie die Cotempla XR-ODT™ Zerfallstablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung einnehmen, stellen Sie sicher, dass Ihre Hände trocken sind, bevor Sie sie anfassen. Öffnen Sie die Blisterpackung mit der Tablette erst, wenn Sie zur Einnahme bereit sind. Nehmen Sie die Tablette aus der Blisterpackung, indem Sie die Folie abziehen und dann die Tablette herausnehmen. Drücken Sie das Tablet nicht durch die Folie. Nehmen Sie die Tablette in den Mund. Es sollte schnell schmelzen. Zerdrücken oder kauen Sie es nicht.
• Wenn Sie die Quillivant® XR-Retardsuspension einnehmen, schütteln Sie die Flasche mindestens 10 Sekunden lang gut, bevor Sie jede Dosis abmessen. Um die richtige Dosis zu erhalten, verwenden Sie ausschließlich den in der Packung enthaltenen oralen Dosierspender. Sie können es mit oder ohne Nahrung einnehmen.
• Wenn Sie die Quillichew ER™-Tabletten einnehmen, können Sie die Kautabletten mit einer Bruchkerbe von 20 und 30 Milligramm (mg) bei Bedarf in zwei Teile schneiden.

Używaj wyłącznie marki tego leku, którą przepisał ci lekarz. Różne marki mogą nie działać w ten sam sposób. W przypadku zmiany leku z leku innej marki lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania innych produktów zawierających metylofenidat i dostosowanie dawki leku Quillivant® XR w postaci zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu.

dawkowanie

Dawka tego leku jest różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują wyłącznie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że tak zaleci lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstępy między dawkami i czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

• Bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS):
  • Für kurzwirksame orale Darreichungsformen (Kautabletten oder Lösung):
    • Erwachsene: Zwei- bis dreimal täglich verabreichen und 30 bis 45 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Die durchschnittliche Dosis beträgt 20 bis 30 Milligramm (mg) pro Tag. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder ab 6 Jahren: Zunächst 5 mg 2-mal täglich vor dem Frühstück und Mittagessen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für kurzwirksame orale Darreichungsformen (Tabletten):
    • Erwachsene – 20 bis 30 Milligramm (mg), verteilt auf zwei oder drei Mal täglich, 30 bis 45 Minuten vor den Mahlzeiten. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder ab 6 Jahren: Zunächst 5 mg 2-mal täglich vor dem Frühstück und Mittagessen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für eine langwirksame orale Darreichungsform (Retardkapseln):
    • Patienten, die nicht mit Methylphenidat behandelt wurden:
      • Adhansia XR®:
        • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zunächst einmal täglich 25 Milligramm (mg), morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch in der Regel nicht mehr als 100 mg pro Tag für Erwachsene und 85 mg für Kinder.
        • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
      • Aptensio XR™, Metadate CD®, Ritalin LA®:
        • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zunächst einmal täglich 10 bis 20 Milligramm (mg), morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
        • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
      • Jornay PM®:
        • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zunächst einmal täglich 20 Milligramm (mg), abends eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 100 mg pro Tag.
        • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
    • Patienten, die bereits Methylphenidat einnehmen:
      • Erwachsene und Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren – 10 bis 60 Milligramm (mg) einmal täglich, morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
      • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für eine langwirksame orale Darreichungsform (Retardsuspension):
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zunächst einmal täglich 20 Milligramm (mg), morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für eine langwirksame orale Darreichungsform (Kautabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung):
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zunächst einmal täglich 20 Milligramm (mg), morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für eine langwirksame orale Darreichungsform (zerfallende Retardtabletten):
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren – zunächst einmal täglich 17,3 Milligramm (mg), morgens eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 51,8 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für eine langwirksame orale Darreichungsform (Retardtabletten):
    • Für Patienten, die nicht mit Methylphenidat behandelt wurden:
      • Erwachsene – zunächst 18 bis 36 Milligramm (mg) einmal täglich morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 72 mg pro Tag.
      • Jugendliche im Alter von 13 bis 17 Jahren – zunächst 18 mg einmal täglich morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 72 mg pro Tag.
      • Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Zunächst 18 mg einmal täglich morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 54 mg pro Tag.
      • Kinder unter 6 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für Patienten, die bereits Methylphenidat verwenden:
      • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren – zunächst 18 bis 72 Milligramm (mg) einmal täglich morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 72 mg pro Tag.
      • Kinder unter 6 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Bei Narkolepsie:
  • Für kurzwirksame orale Darreichungsformen (Kautabletten oder Lösung):
    • Erwachsene: Zwei- bis dreimal täglich verabreichen und 30 bis 45 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Die durchschnittliche Dosis beträgt 20 bis 30 Milligramm (mg) pro Tag. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder ab 6 Jahren: Zunächst 5 mg 2-mal täglich vor dem Frühstück und Mittagessen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen vom Arzt festgelegt werden.
  • Für kurzwirksame orale Darreichungsformen (Tabletten):
    • Erwachsene – 20 bis 30 Milligramm (mg), verteilt auf zwei oder drei Mal täglich, 30 bis 45 Minuten vor den Mahlzeiten (Frühstück und Mittagessen). Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder ab 6 Jahren: Zunächst 5 mg 2-mal täglich vor dem Frühstück und Mittagessen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro Tag.
    • Kinder unter 6 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawki.

W przypadku pominięcia dawki Adhansia XR® należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawki.

składowanie

Lek należy przechowywać w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem.

Trzymać z dala od dzieci.

Nie przechowuj leków, które są przestarzałe lub nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego lekarza, jak wyrzucić leki, których się nie używa.

W przypadku zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu: Wyrzucić niewykorzystaną zawiesinę po 4 miesiącach od pierwszego użycia.

Po wyjęciu z pudełka rozpadające się tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy przechowywać w etui podróżnym wielokrotnego użytku.

Niewykorzystane narkotyki należy natychmiast zwrócić do punktu zbiórki narkotyków. Jeśli nie masz w pobliżu punktu zbiórki narkotyków, spuść niezużyte narkotyki do toalety. Sprawdź w lokalnej drogerii i przychodni, gdzie można dokonać zwrotu. Możesz także wyszukiwać lokalizacje na stronie internetowej DEA. Oto link do strony internetowej FDA poświęconej bezpiecznej utylizacji leków: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

Środki ostrożności podczas stosowania metylofenidatu

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy leczenia pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i podjąć decyzję, czy należy go kontynuować. W celu sprawdzenia działań niepożądanych mogą być konieczne badania krwi.

Ten lek może powodować uzależnienie. Jeśli uważasz, że lek nie działa prawidłowo, nie należy stosować dawki większej niż przepisana. Zadzwoń do lekarza po instrukcje.

Ty lub Twoje dziecko będziecie musieli także zmierzyć ciśnienie krwi i tętno przed i w trakcie stosowania tego leku. Jeśli zauważysz zmianę ciśnienia krwi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Pacjent ani dziecko nie powinni stosować tego leku, jeśli w ciągu ostatnich 14 dni przyjmują lub przyjmowali leki przeciwdepresyjne zwane MAOI (IMAO), takie jak Eldepryl®, Marplan®, Nardil® lub Parnate®.

Metylofenidat może powodować zawroty głowy, senność lub problemy ze wzrokiem. Nie należy prowadzić pojazdów ani wykonywać innych niebezpiecznych czynności, dopóki nie zostanie poznany wpływ tego leku na pacjenta.

Metylofenidat może powodować poważne problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi. Może to być bardziej prawdopodobne u pacjentów, u których w rodzinie występowały choroby serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi ból w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem, omdlenia lub szybkie, nieregularne bicie serca.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent lub jego rodzina zauważy jakiekolwiek nietypowe zmiany w zachowaniu, w tym wzrost agresji, wrogości, pobudzenie, drażliwość lub myśli lub zachowania samobójcze. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli odczuwasz, widzisz lub słyszysz rzeczy, których nie ma, lub masz niezwykłe myśli, szczególnie jeśli są nowe lub szybko się nasilają.

Lek ten może powodować spowolnienie wzrostu i utratę masy ciała. Jeśli dziecko przyjmuje ten lek, lekarz będzie musiał monitorować jego wzrost i masę ciała, aby upewnić się, że rośnie prawidłowo.

Metylofenidat może powodować stan zwany zespołem Raynauda. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpią mrowienie lub ból palców u rąk i nóg pod wpływem zimna, bladość lub uczucie zimna w opuszkach palców u rąk i nóg lub zmiana koloru skóry palców.

Upewnij się, że każdy lekarz lub dentysta, który Cię leczy, wie, że używasz Metadate CD®, Relexxii®, Ritalin®, Ritalin LA® lub Ritalin-SR®. Może być konieczne zaprzestanie stosowania tego leku przed operacją.

Unikaj spożywania alkoholu podczas stosowania Concerta®, Cotempla XR-ODT™ tabletek rozpadających się o przedłużonym uwalnianiu, Adhansia XR®, Aptensio

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi bolesny wzwód prącia, który utrzymuje się dłużej niż 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Adhansia XR® zawiera żółty barwnik zwany tartrazyną, który może powodować poważne reakcje alergiczne. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek alergie (w tym alergia na aspirynę).

Objawy przedawkowania obejmują: niepokój, niewyraźne widzenie, zmieniony poziom świadomości, ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, dezorientację, ciemny mocz, biegunkę, zawroty głowy, omdlenia lub oszołomienie podczas nagłego wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej, szybkie, kołatanie lub nieregularne bicie serca lub tętno, gorączkę, ból głowy, niemożność mówienia, utratę przytomności, skurcze mięśni, skurcze, ból lub sztywność, nudności, nerwowość, wzmożone odruchy, ból lub dyskomfort ramion, szczęki, pleców lub szyi, bladość, wilgotna skóra, kołatanie serca, kołatanie w uszach, widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma, drgawki, drżenie, wolne lub szybkie bicie serca, niewyraźna mowa, pocenie się, mówienie lub działanie z podniecenia, którego nie można kontrolować, przejściowa ślepota, pragnienie, drżenie lub drżenie, trudności w oddychaniu, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie, wymioty lub osłabienie ręki lub nogi po jednej stronie ciała, nagłe i poważne. Jeśli zauważysz te objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli pacjent stosuje ten lek przez dłuższy czas i przypuszcza, że ​​mógł się od niego uzależnić psychicznie lub fizycznie, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem. Niektóre oznaki uzależnienia mogą obejmować:

• Ein starker Wunsch oder ein starkes Bedürfnis, das Arzneimittel weiterhin zu verwenden.
• Um die gleiche Wirkung zu erzielen, muss die Dosis erhöht werden.
• Entzugserscheinungen nach Absetzen des Arzneimittels, einschließlich Reizbarkeit, Angstzuständen, ungewöhnlicher Müdigkeit oder Schwäche, Albträumen, Schlafstörungen oder Verschlafen, gesteigertem Appetit, Unruhe oder Verlangsamung der geistigen und körperlichen Aktivität.

Nie należy przyjmować żadnych innych leków, chyba że skonsultowano to z lekarzem. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty (bez recepty [OTC]), suplementów ziołowych lub witaminowych oraz leków stosowanych w leczeniu astmy, przeziębienia, kaszlu, kataru siennego lub problemów z zatokami.

Skutki uboczne metylofenidatu

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować również pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, w przypadku ich wystąpienia konieczna może być pomoc lekarska.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Częściej

• Schneller Herzschlag

Mniej powszechne

• Brustschmerzen
• Fieber
• Gelenkschmerzen
• Hautausschlag oder Nesselsucht

Rzadko

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blut im Urin oder Stuhl
• verschwommenes Sehen oder andere Veränderungen des Sehvermögens
• Krustenbildung, Trockenheit oder Schuppenbildung der Haut
• Muskelkrämpfe
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schuppenbildung, starke Rötung, Schmerzen oder Schwellung der Haut
• Anfälle
• unkontrollierte Stimmausbrüche oder Tics (unkontrollierte und wiederholte Körperbewegungen)
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

Incydent nieznany

• Agitation
• Arm-, Rücken- oder Kieferschmerzen
• Zahnfleischbluten
• blutige Nase
• Brustbeschwerden, Engegefühl oder Schweregefühl
• Schüttelfrost
• Zusammenbeißen, Knirschen oder Zähneknirschen
• Verwirrung
• Husten
• dunkler Urin
• vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Entmutigung
• Schwindel
• Doppeltsehen
• Schläfrigkeit
• Ohnmacht
• schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• das Gefühl, dass die Umgebung nicht real ist
• sich traurig oder leer fühlen
• das Gefühl, dass andere Sie beobachten oder Ihr Verhalten kontrollieren
• das Gefühl, dass andere deine Gedanken hören können
• Dinge fühlen, sehen oder hören, die nicht da sind
• Kopfschmerzen
• stärkere Menstruationsperioden
• Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Reizbarkeit
• juckende Haut
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Stimmungsschwankungen
• Muskelschmerzen, Steifheit oder Krämpfe
• Brechreiz
• Nervosität
• Taubheitsgefühl der Hände
• überaktive Reflexe
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• Blässe oder Kältegefühl in den Fingerspitzen und Zehen
• schlechte Koordination
• in den Ohren hämmern
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• rote, geschwollene oder schuppige Haut
• Rötung, Schmerzen oder Juckreiz der Haut
• Unruhe
• Druckschmerz im rechten Oberbauch
• Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
• starke oder plötzliche Kopfschmerzen
• Zittern
• langsame Rede
• verlangsamtes Wachstum bei Kindern
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• verstopfte oder laufende Nase
• Plötzlicher Verlust der Koordination
• plötzliches undeutliches Sprechen
• Schwitzen
• geschwollene Drüsen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Kribbeln oder Schmerzen in den Fingern oder Zehen, wenn sie kalten Temperaturen ausgesetzt sind
• Zittern oder Zittern
• Tremor
• Konzentrationsschwierigkeiten
• Schlafstörungen
• Atembeschwerden
• Zucken, Drehen oder unkontrollierte, sich wiederholende Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, der Arme oder Beine
• ungewöhnliches Verhalten
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Gewichtsverlust
• gelbe Haut oder Augen

Należy natychmiast uzyskać pomoc w nagłych przypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów przedawkowania:

Objawy przedawkowania

• Agitation
• Angst
• größere, erweiterte oder vergrößerte Pupillen der Augen
• verschwommene Sicht
• Veränderung im Bewusstsein
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• Verwirrung hinsichtlich Zeit, Ort oder Person
• dunkler Urin
• Durchfall
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• trockene Augen, Mund, Nase oder Rachen
• falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
• schneller, langsamer, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Fieber
• Kopfschmerzen
• falsche Überzeugungen vertreten, die nicht durch Tatsachen geändert werden können
• Unfähigkeit zu sprechen
• erhöhte Lichtempfindlichkeit der Augen
• Bewusstlosigkeit
• Muskelschmerzen, Krämpfe, Steifheit oder Zuckungen
• Brechreiz
• Nervosität
• überaktive Reflexe
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• blasse, feuchte Haut
• Herzklopfen
• in den Ohren hämmern
• schnelles, flaches Atmen
• Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
• Anfälle
• Zittern
• undeutliches Sprechen
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• vorübergehende Blindheit
• Durst
• Zittern oder Zittern
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Aufregung, Nervosität oder Unruhe
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen
• Schwäche im Arm oder Bein auf einer Körperseite, plötzlich und schwerwiegend

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Lekarz może również zalecić sposoby zapobiegania niektórym działaniom niepożądanym lub ich ograniczania. Jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymuje się lub jest uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z lekarzem:

Częściej

• Appetitverlust
• Magenschmerzen

Mniej powszechne

• Saurer oder saurer Magen
• Wut
• Aufstoßen
• Furcht
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Reizbarkeit
• Haarausfall auf der Kopfhaut
• Magenbeschwerden oder Magenverstimmung
• Erbrechen

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, nie wymienione działania niepożądane. Jeżeli zauważysz inne działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem.

Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Powszechnie używane nazwy marek

W USA

• Aptensio XR
• Konzert
• Cotempla XR-ODT
• Jornay PM
• Metadat ER
• Methylin
• Methylin ER
• QuilliChew ER
• Quillivant XR
• Ritalin
• Ritalin LA
• Ritalin-SR

Dostępne postacie dawkowania:

• Tablette, verlängerte Veröffentlichung, zerfallend
• Kapsel, verlängerte Freisetzung, biphasisch 40/60
• Kapsel, verlängerte Freisetzung, biphasisch 30/70
• Tablette, kaubar
• Kapsel, verlängerte Veröffentlichung
• Tablet, erweiterte Version
• Lösung
• Kapsel, verlängerte Freisetzung, biphasisch 50/50
• Tablette
• Pulver zur Suspension, verlängerte Freisetzung
• Tablette, verlängerte Wirkstofffreisetzung, kaubar

Klasa terapeutyczna: Stymulator OUN

Klasa chemiczna: związana z amfetaminą

• Wofür wird Metilfenidato verwendet?
• Concerta vs. Adderall – Was ist der Unterschied zwischen ihnen?
• Ritalin vs. Vyvanse – Was ist der Unterschied zwischen ihnen?
• Welche Marken gibt es für Methylphenidat?
• Jornay PM im Vergleich zu anderen Methylphenidat-Formulierungen – wie schneiden sie ab?
• Wie unterscheidet sich Cotempla XR-ODT von anderen Methylphenidat-Marken?

Zobacz więcej często zadawanych pytań

Więcej informacji