MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
Was ist MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus wird verwendet, um eine Immunreaktion auf Rh-positives Blut bei Menschen mit einer Rh-negativen Blutgruppe zu verhindern. Dieses Arzneimittel kann auch zur Behandlung der immunthrombozytopenischen Purpura (ITP) eingesetzt werden.
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie eines dieser Probleme haben Anzeichen einer allergischen Reaktion: Hautausschlag oder Nesselsucht; Benommenheit, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Fieber, Schüttelfrost, Zittern, Rückenschmerzen, ungewöhnliche Schwäche, roter oder rosafarbener Urin;
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blasse oder vergilbte Haut, dunkel gefärbter Urin;
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schnelles Atmen, schneller Herzschlag, Verwirrtheit, Kurzatmigkeit;
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Anzeichen von Nierenversagen – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellung, schnelle Gewichtszunahme; oder
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Anzeichen eines Blutgerinnsels – plötzliche Taubheit oder Schwäche, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen, Brustschmerzen, Bluthusten, Schwellung mit Rötung und Wärme in einem oder beiden Beinen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus können gehören:
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Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Magenschmerzen;
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Kopfschmerzen, Schwindel;
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Schläfrigkeit, Schwäche, allgemeines Unwohlsein;
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Gelenk- oder Muskelschmerzen;
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Erröten (Wärme, Rötung oder Kribbeln);
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leichter Juckreiz oder Hautausschlag;
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vermehrtes Schwitzen; oder
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Schmerzen oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle des Arzneimittels.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Sie sollten MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus nicht erhalten, wenn Sie an einem Immunglobulin A (IgA)-Mangel mit Antikörpern gegen IgA leiden oder wenn Sie an hämolytischer Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) leiden.
RHo(D)-Immunglobulin kann einen abnormalen Abbau roter Blutkörperchen verursachen. Dieser Effekt kann zu lebensbedrohlichen Blutgerinnseln oder Organversagen führen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Fieber, Schüttelfrost, Rückenschmerzen, ungewöhnliche Schwäche, roter oder rosafarbener Urin, blasse Haut, Kurzatmigkeit, wenig oder kein Wasserlassen, schnelle Gewichtszunahme, plötzliche Taubheit oder Schwäche, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme, Bluthusten, oder Schwellung oder Wärme in Ihrem Bein.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein Immunglobulin hatten oder wenn Sie:
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Immunglobulin A (IgA)-Mangel mit Antikörper gegen IgA; oder
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hämolytische Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen).
Um sicherzustellen, dass MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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eine Vorgeschichte von Anämie;
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Herzerkrankungen oder eine Vorgeschichte von koronarer Herzkrankheit (verkalkte Arterien);
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eine Blutgerinnungsstörung (z. B. Hämophilie);
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hohe Triglyceride (eine Art Fett im Blut);
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Nierenerkrankung; oder
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Diabetes.
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus wird häufig während und nach der Schwangerschaft angewendet. Es ist nicht bekannt, dass dieses Arzneimittel für das Baby während der Schwangerschaft oder Stillzeit schädlich ist.
Wenn Sie dieses Medikament zur Behandlung einer nicht übereinstimmenden Bluttransfusion erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder jemals eine Schwangerschaft planen.
Wenn Sie eine Rhesus-negative Frau sind und schwanger werden, müssen Sie Ihrem Arzt mitteilen, ob Sie in Ihrem Leben jemals Rhesus-positivem Blut ausgesetzt waren. Dazu gehört auch die Exposition durch eine nicht übereinstimmende Bluttransfusion oder die Exposition während Ihrer ersten Schwangerschaft. Ihre Expositions- und Behandlungsgeschichte wird für jede einzelne Ihrer Schwangerschaften äußerst wichtig sein.
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments.
Wie wird MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus verabreicht?
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus wird in einen Muskel oder eine Vene injiziert. Sie erhalten diese Injektion in einer Klinik oder einem Krankenhaus.
Nachdem Sie Immunglobulin erhalten haben, werden Ihre Atmung, Ihr Blutdruck, Ihr Sauerstoffgehalt und andere Vitalfunktionen genau überwacht. Möglicherweise muss auch Ihr Urin mindestens 8 Stunden lang alle 2 bis 4 Stunden getestet werden.
Zur Behandlung während der Schwangerschaft wird MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus normalerweise in regelmäßigen Abständen in der letzten Hälfte der Schwangerschaft und erneut nach der Geburt des Kindes verabreicht.
Zur Behandlung einer nicht übereinstimmenden Bluttransfusion wird das Arzneimittel verabreicht, wenn Symptome einer Immunantwort auftreten (wenn der Körper beginnt, Rh-Antikörper zu bilden).
Um sicherzugehen, dass dieses Arzneimittel bei Ihrer Erkrankung hilft, müssen Sie möglicherweise häufig Blutuntersuchungen durchführen. Möglicherweise bemerken Sie keine Veränderung Ihrer Symptome, aber anhand Ihrer Blutuntersuchung kann Ihr Arzt bestimmen, wie lange Sie mit MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus behandelt werden sollen.
MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus kann bei bestimmten Labortests für Glukose (Zucker) im Blut zu falschen Ergebnissen führen. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihren MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus vermeiden?
Erhalten Sie mindestens 3 Monate nach der Behandlung mit MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus keinen Lebendimpfstoff. Während dieser Zeit wirkt der Impfstoff möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Zu den Lebendimpfstoffen gehören Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).
Welche anderen Medikamente beeinflussen MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?
Andere Medikamente können mit RHo (D)-Immunglobulin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.