Mikrocefālija

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Mikrocefālija

pārskats

Mikrocefālija (my-kroh-SEF-uh-lee) ir reta neiroloģiska slimība, kurā zīdaiņa galva ir daudz mazāka nekā citu tāda paša vecuma un dzimuma bērnu galvas. Mikrocefālija dažreiz tiek atklāta dzimšanas brīdī un bieži rodas, ja ir problēmas ar smadzeņu attīstību dzemdē vai kad smadzenes pārtrauc augt pēc dzimšanas.

Mikrocefāliju var izraisīt dažādi ģenētiski un vides faktori. Bērniem ar mikrocefāliju bieži ir attīstības problēmas. Lai gan mikrocefālijai nav ārstēšanas, agrīna iejaukšanās ar runas, darba un citu atbalstošu terapiju var palīdzēt veicināt bērna attīstību un uzlabot dzīves kvalitāti.

Simptomi

Galvenais mikrocefālijas simptoms ir daudz mazāks galvas izmērs nekā citiem tāda paša vecuma un dzimuma bērniem.

Galvas izmērs ir attāluma mērs ap bērna galvas augšdaļu (apkārtmēru). Izmantojot standartizētas augšanas diagrammas, veselības aprūpes sniedzēji salīdzina mērījumus ar citu bērnu mērījumiem procentilēs.

Dažiem bērniem vienkārši ir mazas galvas, kuru izmērs ir mazāks par tāda paša vecuma un dzimuma bērniem noteikto vērtību. Bērniem ar mikrocefāliju galvas izmērs ir daudz mazāks nekā vidējais bērna vecumam un dzimumam.

Bērnam ar smagāku mikrocefāliju var būt arī slīpa piere.

Kad jāiet pie ārsta?

Jūsu ārsts, iespējams, atklās mikrocefāliju, kad bērns piedzims vai regulāras pārbaudes laikā. Tomēr, ja uzskatāt, ka mazuļa galva ir pārāk maza bērna vecumam un dzimumam vai arī neaug tā, kā vajadzētu, konsultējieties ar savu ārstu.

Cēloņi

Mikrocefālija parasti ir smadzeņu attīstības problēmas rezultāts, kas var rasties dzemdē (iedzimta) vai bērnībā. Mikrocefālija var būt ģenētiska. Citi iemesli var būt:

  • Kraniosynostose (kray-nee-o-sin-os-TOE-sis). Das frühzeitige Verschmelzen der Gelenke (Nähte) zwischen den Knochenplatten, die den Schädel eines Säuglings bilden, verhindert das Wachstum des Gehirns. Die Behandlung einer Kraniosynostose bedeutet normalerweise, dass ein Säugling operiert werden muss, um die verschmolzenen Knochen zu trennen. Diese Operation entlastet das Gehirn und gibt ihm genug Raum, um zu wachsen und sich zu entwickeln.
  • Genetische Veränderungen. Down-Syndrom und andere Erkrankungen können zu Mikrozephalie führen.
  • Verringerte Sauerstoffversorgung des fötalen Gehirns (zerebrale Anoxie). Bestimmte Schwangerschafts- oder Geburtskomplikationen können die Sauerstoffzufuhr zum Gehirn eines Babys beeinträchtigen.
  • Infektionen, die während der Schwangerschaft auf den Fötus übertragen wurden. Dazu gehören Toxoplasmose, Cytomegalovirus, Röteln, Windpocken (Varizellen) und Zika-Virus.
  • Exposition gegenüber Drogen, Alkohol oder bestimmten giftigen Chemikalien im Mutterleib. Jeder dieser Faktoren kann die Entwicklung des fötalen Gehirns während der Schwangerschaft beeinträchtigen.
  • Schwere Unterernährung. Eine unzureichende Nährstoffversorgung während der Schwangerschaft kann die Entwicklung des fötalen Gehirns beeinträchtigen.
  • Unkontrollierte Phenylketonurie (fen-ul-kee-toe-NU-ree-uh), auch bekannt als PKU, bei der Mutter. PKU behindert die Fähigkeit der Mutter, die Aminosäure Phenylalanin abzubauen, und kann die Gehirnentwicklung des Fötus während der Schwangerschaft beeinträchtigen.

Komplikācijas

Daži bērni ar mikrocefāliju sasniedz attīstības atskaites punktus, lai gan viņu galvas vienmēr būs mazas viņu vecumam un dzimumam. Tomēr atkarībā no mikrocefālijas cēloņa un smaguma pakāpes var rasties komplikācijas:

  • Entwicklungsverzögerungen, einschließlich Sprache und Bewegung
  • Schwierigkeiten mit Koordination und Gleichgewicht
  • Zwergwuchs oder Kleinwuchs
  • Gesichtsverzerrungen
  • Hyperaktivität
  • Intellektuelle Verzögerungen
  • Krampfanfälle

profilakse

Uzzinot, ka jūsu bērnam ir mikrocefālija, var rasties jautājumi par turpmāko grūtniecību. Sadarbojieties ar savu ārstu, lai noteiktu mikrocefālijas cēloni. Ja iemesls ir ģenētisks, jums jārunā ar ģenētisko konsultantu par mikrocefālijas risku turpmākajās grūtniecībās.

Avoti:

  1. Safier RA, et al., Hrsg. Neurologie. In: Atlas of Pediatric Physical Diagnosis von Zitelli und Davis. 8. Aufl. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. März 2022.
  2. Boom JA. Mikrozephalie bei Säuglingen und Kindern: Ätiologie und Bewertung. https://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. März 2022.
  3. Fakten über Mikrozephalie. Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. https://cdc.gov/ncbddd/birthdefects/microcephaly.html. Abgerufen am 26. März 2022.
  4. Informationsseite zur Mikrozephalie. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Microcephaly-Information-Page. Abgerufen am 13. März 2022.
  5. Fragen Sie MayoExpert. Kraniosynostose und Positionsplagiozephalie (Säugling). Mayo-Klinik; 2022.
  6. Nielsen-Saines K. Angeborene Zika-Virusinfektion: Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des Neugeborenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2022.
  7. Hoecker JL (Gutachten). Mayo-Klinik. 1. April 2022.