Multipel endokrin neoplasi, type 1 (MEN 1)

Multipel endokrin neoplasi, type 1 (MEN 1)

oversigt

Multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN 1), nogle gange kaldet Wermer syndrom, er en sjælden lidelse, der forårsager tumorer i de endokrine kirtler og dele af tyndtarmen og maven. I MEN 1 danner de endokrine kirtler - normalt biskjoldbruskkirtlen, bugspytkirtlen og hypofysen - tumorer og frigiver for store mængder hormoner, der kan føre til sygdom. Tumorerne er dog sædvanligvis godartede (godartede).

De overskydende hormoner kan forårsage en række forskellige tegn og symptomer. Disse kan omfatte træthed, knoglesmerter, brækkede knogler, nyresten og sår i maven eller tarmene. MÆND 1 kan ikke helbredes. Men regelmæssig test kan opdage problemer, og læger kan give behandling, hvis det er nødvendigt.

MEN 1 er en arvelig sygdom. Det betyder, at personer, der har genmutationen, kan give den videre til deres børn. Hvert barn har 50 % chance for at arve lidelsen.

Symptomer

Tegn og symptomer på MEN 1 omfatter følgende:

• Müdigkeit
• Knochenschmerzen
• Gebrochene Knochen
• Nierensteine
• Geschwüre im Magen oder Darm

Symptomerne er forårsaget af frigivelse af for mange hormoner i kroppen.

Multipel endokrin neoplasi, type 1 (MEN 1) behandling

Kilder:

1. Jameson JL, et al., Hrsg. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1. In: Endocrinology: Adult and Pediatric. 7. Aufl. Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
2. Melmed S. et al. Multiple endokrine Neoplasie. In: Williams Lehrbuch der Endokrinologie. 14. Aufl. Elsevier, 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
3. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/multiple-endocrine-neoplasia-type-1. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
4. Warner K. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 26. Oktober 2020.
5. Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/multiple-endocrine-neoplasia-men-syndromes/multiple-endocrine-neoplasia,-type-1-men-1. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
6. Arnold A. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1: Behandlung. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
7. Kearns AE (Gutachten). Mayo-Klinik. 30. Oktober 2020.
8. Kamilaris CDC, et al. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1): Ein Update und die Bedeutung der frühen genetischen und klinischen Diagnose. Grenzen in der Endokrinologie. 2019; doi: 10.3389/fendo.2019.00339.