Neoplasia endocrina múltiple, tipo 1 (MEN 1)

Neoplasia endocrina múltiple, tipo 1 (MEN 1)

descripción general

La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1), a veces llamada síndrome de Wermer, es un trastorno poco común que causa tumores en las glándulas endocrinas y partes del intestino delgado y el estómago. En MEN 1, las glándulas endocrinas (generalmente la paratiroides, el páncreas y la hipófisis) forman tumores y liberan cantidades excesivas de hormonas que pueden provocar enfermedades. Sin embargo, los tumores suelen ser benignos (benignos).

El exceso de hormonas puede causar una variedad de signos y síntomas. Estos pueden incluir fatiga, dolor de huesos, huesos rotos, cálculos renales y úlceras en el estómago o los intestinos. MEN 1 no se puede curar. Pero las pruebas periódicas pueden detectar problemas y los médicos pueden brindar tratamiento si es necesario.

MEN 1 es una enfermedad hereditaria. Esto significa que las personas que tienen la mutación genética pueden transmitirla a sus hijos. Cada niño tiene un 50% de posibilidades de heredar el trastorno.

Síntomas

Los signos y síntomas de MEN 1 incluyen los siguientes:

• Müdigkeit
• Knochenschmerzen
• Gebrochene Knochen
• Nierensteine
• Geschwüre im Magen oder Darm

Los síntomas son causados ​​por la liberación de demasiadas hormonas en el cuerpo.

Neoplasia endocrina múltiple, tratamiento tipo 1 (MEN 1)

Fuentes:

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