Multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 1 (MEN 1)

Multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 1 (MEN 1)

yleiskatsaus

Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1 (MEN 1), jota joskus kutsutaan Wermerin oireyhtymäksi, on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa kasvaimia endokriinisissä rauhasissa sekä ohutsuolen ja mahan osissa. MEN 1:ssä endokriiniset rauhaset – yleensä lisäkilpirauhanen, haima ja aivolisäke – muodostavat kasvaimia ja vapauttavat liiallisia määriä hormoneja, jotka voivat johtaa sairauksiin. Kasvaimet ovat kuitenkin yleensä hyvänlaatuisia (hyvänlaatuisia).

Ylimääräiset hormonit voivat aiheuttaa erilaisia ​​merkkejä ja oireita. Näitä voivat olla väsymys, luukipu, luunmurtumat, munuaiskivet ja haavaumat mahassa tai suolistossa. MEN 1 ei voida parantaa. Mutta säännöllinen testaus voi havaita ongelmia, ja lääkärit voivat tarjota hoitoa tarvittaessa.

MEN 1 on perinnöllinen sairaus. Tämä tarkoittaa, että ihmiset, joilla on geenimutaatio, voivat siirtää sen lapsilleen. Jokaisella lapsella on 50 %:n mahdollisuus periytyä sairaus.

Oireet

MEN 1:n merkkejä ja oireita ovat seuraavat:

• Müdigkeit
• Knochenschmerzen
• Gebrochene Knochen
• Nierensteine
• Geschwüre im Magen oder Darm

Oireet johtuvat siitä, että kehossa vapautuu liikaa hormoneja.

Multippeli endokriininen neoplasia, tyypin 1 (MEN 1) hoito

Lähteet:

1. Jameson JL, et al., Hrsg. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1. In: Endocrinology: Adult and Pediatric. 7. Aufl. Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
2. Melmed S. et al. Multiple endokrine Neoplasie. In: Williams Lehrbuch der Endokrinologie. 14. Aufl. Elsevier, 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
3. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/multiple-endocrine-neoplasia-type-1. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
4. Warner K. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 26. Oktober 2020.
5. Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/multiple-endocrine-neoplasia-men-syndromes/multiple-endocrine-neoplasia,-type-1-men-1. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
6. Arnold A. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1: Behandlung. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 11. Oktober 2020.
7. Kearns AE (Gutachten). Mayo-Klinik. 30. Oktober 2020.
8. Kamilaris CDC, et al. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1): Ein Update und die Bedeutung der frühen genetischen und klinischen Diagnose. Grenzen in der Endokrinologie. 2019; doi: 10.3389/fendo.2019.00339.