Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1 (MEN 1)

Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1 (MEN 1)

visão geral

A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM 1), às vezes chamada de síndrome de Wermer, é uma doença rara que causa tumores nas glândulas endócrinas e em partes do intestino delgado e do estômago. No NEM 1, as glândulas endócrinas – geralmente as glândulas paratireóide, pâncreas e hipófise – formam tumores e liberam quantidades excessivas de hormônios que podem causar doenças. No entanto, os tumores são geralmente benignos (benignos).

O excesso de hormônios pode causar uma variedade de sinais e sintomas. Isso pode incluir fadiga, dor óssea, ossos quebrados, pedras nos rins e úlceras no estômago ou intestinos. HOMENS 1 não pode ser curado. Mas testes regulares podem detectar problemas e os médicos podem fornecer tratamento, se necessário.

MEN 1 é uma doença hereditária. Isto significa que as pessoas que têm a mutação genética podem transmiti-la aos seus filhos. Cada criança tem 50% de chance de herdar o distúrbio.

Sintomas

Os sinais e sintomas de HOMENS 1 incluem o seguinte:

• Müdigkeit
• Knochenschmerzen
• Gebrochene Knochen
• Nierensteine
• Geschwüre im Magen oder Darm

Os sintomas são causados ​​pela liberação de muitos hormônios no corpo.

Neoplasia endócrina múltipla, tratamento tipo 1 (MEN 1)

Fontes:

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