Mycinette (doustnie, na błonę śluzową jamy ustnej)

Mycinette (doustnie, na błonę śluzową jamy ustnej)

Zastosowanie Mycinette

Lek ten jest dostępny bez recepty. Twój lekarz może otrzymać szczegółowe instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania i dawkowania w przypadku Twojego problemu zdrowotnego.

Przed użyciem Mycinette

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie on powoduje. Jest to decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

Alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma inne alergie, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub skład opakowania.

Pediatria

Ze względu na toksyczność benzokainy nie zaleca się jej stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Brak informacji na temat związku wieku z działaniem tabletek Cepacol® na dzieci. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

geriatria

Brak dostępnych informacji na temat związku między wiekiem a działaniem benzokainy u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże starsi pacjenci są obarczeni większym ryzykiem problemów z krwią (np. methemoglobinemią), dlatego może być wskazana ostrożność u pacjentów otrzymujących benzokainę.

Karmienie piersią

Nie ma wystarczających badań u kobiet, aby określić ryzyko dla niemowląt podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje leków

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować łącznie dwa różne leki, chociaż mogą wystąpić interakcje. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. W przypadku stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej. Poniższe interakcje zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie i niekoniecznie są wyczerpujące.

Zwykle nie jest zalecane stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane jednocześnie, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

• Hyaluronidase
• Johanniskraut

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy przyjmować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Spożywanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również prowadzić do interakcji. Należy omówić z lekarzem łączenie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, zwłaszcza:

• Herzkrankheit bzw
• Erbliche Stoffwechselstörung, die rote Blutkörperchen betrifft (z. B. G6PD-Mangel, Hämoglobin-M-Krankheit, NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Pyruvatkinase-Mangel) oder
• Lungen- oder Atemprobleme (z. B. Asthma, Bronchitis, Emphysem) – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko einer schwerwiegenden Nebenwirkung namens Methämoglobinämie erhöhen.

• Infektion in oder um Ihren Mund oder
• Große Wunden in oder um Ihren Mund – Das Risiko von Nebenwirkungen kann erhöht sein.

Prawidłowe użycie Mycinette

Należy stosować ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie używaj go więcej, nie używaj go częściej i nie używaj go dłużej niż jest to zalecane. Może to zwiększać prawdopodobieństwo wchłaniania do organizmu i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Lek ten należy stosować wyłącznie w przypadku problemów leczonych przez lekarza lub schorzeń wymienionych w ulotce dołączonej do opakowania. Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem go w przypadku innych problemów, szczególnie jeśli podejrzewasz infekcję.

Nie stosować tego leku dłużej niż 2 dni bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

W przypadku dzieci zamiast stosować ten lek, należy porozmawiać z lekarzem dziecka o różnych sposobach leczenia ząbkowania. Daj dziecku mocny gumowy gryzak lub delikatnie pocieraj lub masuj dziąsła dziecka palcem, aby złagodzić objawy bólu związanego z ząbkowaniem. Nie stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat, chyba że zaleci to lekarz.

dawkowanie

Dawka tego leku jest różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują wyłącznie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że tak zaleci lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstępy między dawkami i czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

• Bei Hals- und Mundschmerzen:
  • Für die orale Darreichungsform (Pastillen):
    • Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren: Je nach Bedarf alle 2 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen.
    • Kinder unter 5 Jahren – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für orale Darreichungsformen (Gel, Spray, Salbe oder Lösung):
    • Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Bei Bedarf auf die betroffene Stelle auftragen. Verwenden Sie es jedoch nicht öfter als viermal am Tag.
    • Kinder unter 2 Jahren – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawki.

składowanie

Lek należy przechowywać w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem.

Trzymać z dala od dzieci.

Nie przechowuj leków, które są przestarzałe lub nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego lekarza, jak wyrzucić leki, których się nie używa.

Środki ostrożności podczas stosowania Mycinette

Jeżeli stan Twój lub Twojego dziecka nie poprawi się w ciągu 7 dni lub pogorszy, skontaktuj się z lekarzem.

Po zastosowaniu tego leku na skórę dziecka należy uważnie go obserwować, aby upewnić się, że lek nie dostanie się do oczu lub ust. W przypadku dostania się leku do ust lub połknięcia mogą wystąpić poważne działania niepożądane, zwłaszcza u dzieci.

Ten lek może powodować rzadką, ale poważną chorobę krwi zwaną methemoglobinemią. Stan ten może wystąpić po zastosowaniu sprayu do zabiegów medycznych lub zastosowaniu dostępnego bez recepty żelu lub płynu na ból jamy ustnej lub ząbkowanie u dzieci. Ryzyko może być zwiększone u dzieci w wieku poniżej 2 lat, pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z niektórymi wadami wrodzonymi. Jest bardziej prawdopodobne u pacjentów, którzy otrzymali zbyt dużą dawkę leku, ale może również wystąpić po podaniu małych dawek. Należy pamiętać, aby przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta lub dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów po zastosowaniu tego leku: blada, szara lub niebieska skóra, usta lub paznokcie, splątanie, ból głowy, zawroty głowy, szybkie bicie serca lub niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi silny ból gardła lub ból gardła, któremu towarzyszy wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty. Mogą to być objawy infekcji.

Należy upewnić się, że lekarz wie, czy pacjent przyjmuje również leki zawierające azotany lub azotyny. Należą do nich Nitrogliceryna, Imdur®, Isordil®, Nitro-Bid®, Nitrostat® lub Transderm-Nitro®.

Skutki uboczne Mycinette

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować również pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, w przypadku ich wystąpienia konieczna może być pomoc lekarska.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Incydent nieznany

• Bläulich gefärbte Lippen, Fingernägel oder Handflächen
• dunkler Urin
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwindel oder Benommenheit
• Kopfschmerzen
• hohes Fieber
• Brechreiz
• blasse Haut
• Schnelle Herzfrequenz
• Halsentzündung
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen
• Verschlimmerung von Schmerzen, Rötung, Schwellung oder Reizung im oder um den Mund

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, nie wymienione działania niepożądane. Jeżeli zauważysz inne działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem.

Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Powszechnie używane nazwy marek

W USA

• Anbesol
• Babee Zahnen
• Benzodent
• Benz-O-Sthetic
• Bi-Zets/Benzo-Troches
• Dentemps
• Dent-O-Kain/20
• Detane
• Gumsol
• HATTE
• Hurrikan
• Hurrikan-Sprühset
• Kank-A weicher Pinsel
• Kehlkopf
• Miradyne-3
• Mycinette
• Orabase-B
• Oracain
• Ora-Film
• Orajel
• OraMagic Plus
• Orasol
• Krebsgeschwür des Roten Kreuzes
• Thorets
• Trocain
• Zetts
• Zilactin
• Zilactin-B

W Kanadzie

• Anbesol Extra Stärke
• Anbesol-Flüssigkeit
• Baby Anbesol
• Baby Orajel
• Baby-Orajel-Flüssigkeit
• Maximale Stärke Orajel Pm
• Orajel Extra Stärke

Dostępne postacie dawkowania:

• Gel/Gelee
• Paste
• Lotion
• Sprühen
• Pulver zur Suspension
• Creme
• Tupfer
• Lösung
• Raute/Troche
• Salbe

Zajęcia terapeutyczne: znieczulające, miejscowe

Klasa chemiczna: Aminoestry

Więcej informacji