NephPlex RX

NephPlex RX-Verschreibungsinformationen

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• Beschreibung
• Dosierung und Anwendung
• Vorsichtsmaßnahmen

NephPlex RX-Beschreibung

NephPlex Rx ist ein verschreibungspflichtiges Folsäurepräparat mit zusätzlichen Nährstoffen für Nierendialysepatienten. NephPlex Rx ist eine weiße, filmbeschichtete, ovale Tablette.

Dosierung und Verabreichung von NephPlex RX

Eine Tablette täglich oder nach Anweisung des Arztes.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure kann eine perniziöse Anämie verschleiern oder eine Remission hervorrufen, während der neurologische Fortschritt andauern kann.

Paketetikett/Hauptanzeigetafel

59528-0317-1

Nur Rx

NephPlex Rx

Vitamin-/Mineralstoffzusatz

100 Tabletten

NEPHPLEX RX Multivitamin-/Mineralstoffpräparat mit Ascorbinsäure, Niacin, Pyridoxin, Pantothensäure, Folsäure, Riboflavin, Thiamin, Biotin, Cobalamin und Zink. Tablette, beschichtet

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59528-0317 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 60 mg NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINK-KATION – UNII:13S1S8SF37) ZINK-KATION 12,5 mg PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 10 mg PANTOTHENSÄURE (UNII: 19F5HK2737) (PANTOTHENSÄURE – UNII:19F5HK2737) PANTOTHENSÄURE 10 mg RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 1,7 mg THIAMIN (UNII: X66NSO3N35) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 1,5 mg FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg BIOTIN (UNII: 6SO6U10H04) (BIOTIN – UNII:6SO6U10H04) BIOTIN .3 mg COBALAMIN (UNII: 8406EY2OQA) (COBALAMIN – UNII:8406EY2OQA) COBALAMIN .006 mg

Produkteigenschaften Farbe Weiß Punktzahl 2 Stücke Form OVAL Größe 16mm Geschmack Impressum-Code NP Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:59528-0317-1 100 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.07.1995

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 01.07.1995

Etikettierer – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Registrant – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
LGM Pharma		117549200	Herstellung(59528-0317)

• Wofür wird Foltanx verschrieben?

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