Neuroblastom

Neuroblastom

oversigt

binyrerne

binyrerne

Dine binyrer sidder oven på hver af dine nyrer og producerer hormoner, der hjælper med at regulere dit stofskifte, immunsystem, blodtryk og andre vigtige funktioner. Selvom de er små, dikterer disse kirtler meget af, hvad der sker i din krop.

Neuroblastom er en kræftsygdom, der udvikler sig fra umodne nerveceller, der findes i flere områder af kroppen.

Neuroblastom opstår oftest i og omkring binyrerne, som har en lignende oprindelse som nerveceller og er placeret på nyrerne. Imidlertid kan neuroblastom også udvikle sig i andre områder af maven og i brystet, nakken og nær rygsøjlen, hvor grupper af nerveceller er til stede.

Neuroblastom rammer oftest børn 5 år eller yngre, selvom det sjældent kan forekomme hos ældre børn.

Nogle former for neuroblastom går væk af sig selv, mens andre kan kræve flere behandlinger. Dit barns behandlingsmuligheder for neuroblastom afhænger af flere faktorer.

Symptomer

Tegn og symptomer på neuroblastom varierer afhængigt af hvilken del af kroppen, der er påvirket.

Neuroblastom i maven– den mest almindelige form – kan forårsage tegn og symptomer som:

• Bauchschmerzen
• Eine Masse unter der Haut, die bei Berührung nicht empfindlich ist
• Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, wie Durchfall oder Verstopfung

Neuroblastom i brystetkan forårsage tegn og symptomer som:

• Keuchen
• Brustschmerzen
• Veränderungen an den Augen, einschließlich hängender Augenlider und ungleicher Pupillengröße

Andre tegn og symptomer, der kan indikere neuroblastom inkluderer:

• Gewebeklumpen unter der Haut
• Augäpfel, die aus den Augenhöhlen herauszustehen scheinen (Proptosis)
• Dunkle Ringe, ähnlich wie Blutergüsse, um die Augen
• Rückenschmerzen
• Fieber
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Knochenschmerzen

Hvornår skal man gå til lægen?

Kontakt dit barns læge, hvis dit barn har nogen tegn eller symptomer, der bekymrer dig. Nævn eventuelle ændringer i dit barns adfærd eller vaner.

Årsager

Generelt begynder kræft med en genetisk mutation, der tillader normale, sunde celler at fortsætte med at vokse uden at reagere på signaler om at stoppe, hvad normale celler gør. Kræftceller vokser og formerer sig ukontrolleret. De unormale celler, der akkumuleres, danner en masse (tumor).

Neuroblastom begynder i neuroblaster - umodne nerveceller, som et foster danner som en del af dets udviklingsproces.

Efterhånden som fosteret modnes, omdannes neuroblaster til sidst til nerveceller og fibre og de celler, der udgør binyrerne. De fleste neuroblaster modnes fra fødslen, selvom et lille antal umodne neuroblaster kan findes hos nyfødte. I de fleste tilfælde modnes eller forsvinder disse neuroblaster. Andre danner dog en tumor - et neuroblastom.

Det er ikke klart, hvad der forårsager den indledende genetiske mutation, der fører til neuroblastom.

Risikofaktorer

Børn med en familiehistorie med neuroblastom kan være mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen. Imidlertid menes familiært neuroblastom at omfatte et meget lille antal neuroblastomtilfælde. I de fleste tilfælde af neuroblastom identificeres en årsag aldrig.

Komplikationer

Komplikationer af neuroblastom kan omfatte:

• Ausbreitung des Krebses (Metastasen). Das Neuroblastom kann sich auf andere Körperteile wie Lymphknoten, Knochenmark, Leber, Haut und Knochen ausbreiten (metastasieren).
• Kompression des Rückenmarks. Tumore können wachsen und auf das Rückenmark drücken, was zu einer Kompression des Rückenmarks führt. Eine Kompression des Rückenmarks kann Schmerzen und Lähmungen verursachen.
• Anzeichen und Symptome, die durch Tumorsekrete verursacht werden. Neuroblastomzellen können bestimmte Chemikalien absondern, die andere normale Gewebe reizen und Anzeichen und Symptome verursachen, die als paraneoplastische Syndrome bezeichnet werden. Ein paraneoplastisches Syndrom, das selten bei Menschen mit Neuroblastom auftritt, verursacht schnelle Augenbewegungen und Koordinationsschwierigkeiten. Ein weiteres seltenes Syndrom verursacht Bauchschwellungen und Durchfall.

Behandling af neuroblastom

Kilder:

1. Shohet J, et al. Klinische Präsentation, Diagnose und Staging-Bewertung des Neuroblastoms. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
2. Shohet J, et al. Behandlung und Prognose des Neuroblastoms. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
3. Hay WW, et al., Hrsg. Neoplastische Erkrankung. In: Aktuelle Diagnose & Behandlung: Pädiatrie. 24. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2018. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
4. Neuroblastombehandlung (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
5. Nationalbibliothek für Medizin. Neuroblastom. Genetik-Home-Referenz. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
6. Kliegman RM, et al. Neuroblastom. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. Juni 2018.
7. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Pädiatrische solide Tumoren. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. Juni 2018.
8. Arten der Krebsbehandlung. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types. Abgerufen am 16. Oktober 2018.