Neuroblastoom

Neuroblastoom

ülevaadet

neerupealised

neerupealised

Teie neerupealised asuvad teie neerude peal ja toodavad hormoone, mis aitavad reguleerida teie ainevahetust, immuunsüsteemi, vererõhku ja muid olulisi funktsioone. Kuigi need näärmed on väikesed, määravad need suure osa teie kehas toimuvast.

Neuroblastoom on vähk, mis areneb ebaküpsetest närvirakkudest, mida leidub mitmes kehapiirkonnas.

Neuroblastoom tekib kõige sagedamini neerupealistes ja nende ümbruses, mis on närvirakkudega sarnase päritoluga ja paiknevad neerudel. Neuroblastoom võib aga areneda ka teistes kõhupiirkondades ning rindkeres, kaelas ja lülisamba lähedal, kus esinevad närvirakkude rühmad.

Neuroblastoom mõjutab kõige sagedamini 5-aastaseid või nooremaid lapsi, kuigi see võib harva esineda vanematel lastel.

Mõned neuroblastoomi vormid kaovad iseenesest, samas kui teised võivad vajada mitut ravi. Teie lapse neuroblastoomi ravivõimalused sõltuvad mitmest tegurist.

Sümptomid

Neuroblastoomi nähud ja sümptomid varieeruvad sõltuvalt sellest, milline kehaosa on kahjustatud.

Neuroblastoom kõhuõõnes– kõige levinum vorm – võib põhjustada selliseid märke ja sümptomeid nagu:

• Bauchschmerzen
• Eine Masse unter der Haut, die bei Berührung nicht empfindlich ist
• Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, wie Durchfall oder Verstopfung

Neuroblastoom rinnasvõib põhjustada selliseid märke ja sümptomeid nagu:

• Keuchen
• Brustschmerzen
• Veränderungen an den Augen, einschließlich hängender Augenlider und ungleicher Pupillengröße

Muud märgid ja sümptomid, mis võivad viidata neuroblastoomile, on järgmised:

• Gewebeklumpen unter der Haut
• Augäpfel, die aus den Augenhöhlen herauszustehen scheinen (Proptosis)
• Dunkle Ringe, ähnlich wie Blutergüsse, um die Augen
• Rückenschmerzen
• Fieber
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Knochenschmerzen

Millal arsti juurde minna?

Võtke ühendust oma lapse arstiga, kui teie lapsel on teile muret tekitavad nähud või sümptomid. Märkige kõik muutused oma lapse käitumises või harjumustes.

Põhjused

Üldiselt algab vähk geneetilisest mutatsioonist, mis võimaldab normaalsetel tervetel rakkudel kasvada, reageerimata signaalidele, et lõpetada normaalsete rakkude tegevus. Vähirakud kasvavad ja paljunevad kontrollimatult. Kogunevad ebanormaalsed rakud moodustavad massi (kasvaja).

Neuroblastoom saab alguse neuroblastidest – ebaküpsetest närvirakkudest, mis lootel moodustuvad oma arenguprotsessi käigus.

Loote küpsedes muutuvad neuroblastid lõpuks närvirakkudeks ja -kiududeks ning rakkudeks, mis moodustavad neerupealised. Enamik neuroblaste küpseb sünnist saati, kuigi vastsündinutel võib leida väikest arvu ebaküpseid neuroblaste. Enamikul juhtudel need neuroblastid küpsevad või kaovad. Teised aga moodustavad kasvaja – neuroblastoomi.

Ei ole selge, mis põhjustab esialgse geneetilise mutatsiooni, mis põhjustab neuroblastoomi.

Riskitegurid

Lastel, kelle perekonnas on esinenud neuroblastoomi, võib see haigus olla suurem. Siiski arvatakse, et perekondlik neuroblastoom hõlmab väga väikest arvu neuroblastoomi juhtumeid. Enamikul neuroblastoomi juhtudest ei tuvastata kunagi põhjust.

Tüsistused

Neuroblastoomi tüsistused võivad hõlmata:

• Ausbreitung des Krebses (Metastasen). Das Neuroblastom kann sich auf andere Körperteile wie Lymphknoten, Knochenmark, Leber, Haut und Knochen ausbreiten (metastasieren).
• Kompression des Rückenmarks. Tumore können wachsen und auf das Rückenmark drücken, was zu einer Kompression des Rückenmarks führt. Eine Kompression des Rückenmarks kann Schmerzen und Lähmungen verursachen.
• Anzeichen und Symptome, die durch Tumorsekrete verursacht werden. Neuroblastomzellen können bestimmte Chemikalien absondern, die andere normale Gewebe reizen und Anzeichen und Symptome verursachen, die als paraneoplastische Syndrome bezeichnet werden. Ein paraneoplastisches Syndrom, das selten bei Menschen mit Neuroblastom auftritt, verursacht schnelle Augenbewegungen und Koordinationsschwierigkeiten. Ein weiteres seltenes Syndrom verursacht Bauchschwellungen und Durchfall.

Neuroblastoomi ravi

Allikad:

1. Shohet J, et al. Klinische Präsentation, Diagnose und Staging-Bewertung des Neuroblastoms. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
2. Shohet J, et al. Behandlung und Prognose des Neuroblastoms. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
3. Hay WW, et al., Hrsg. Neoplastische Erkrankung. In: Aktuelle Diagnose & Behandlung: Pädiatrie. 24. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill-Bildung; 2018. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
4. Neuroblastombehandlung (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
5. Nationalbibliothek für Medizin. Neuroblastom. Genetik-Home-Referenz. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
6. Kliegman RM, et al. Neuroblastom. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 20. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. Juni 2018.
7. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Pädiatrische solide Tumoren. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. Juni 2018.
8. Arten der Krebsbehandlung. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types. Abgerufen am 16. Oktober 2018.