Neuroblastome

Neuroblastome

aperçu

glandes surrénales

glandes surrénales

Vos glandes surrénales se trouvent au-dessus de chacun de vos reins et produisent des hormones qui aident à réguler votre métabolisme, votre système immunitaire, votre tension artérielle et d'autres fonctions importantes. Bien que petites, ces glandes dictent une grande partie de ce qui se passe dans votre corps.

Le neuroblastome est un cancer qui se développe à partir de cellules nerveuses immatures présentes dans plusieurs zones du corps.

Le neuroblastome apparaît le plus souvent dans et autour des glandes surrénales, qui ont une origine similaire aux cellules nerveuses et sont situées sur les reins. Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d’autres zones de l’abdomen, ainsi que dans la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale, où des groupes de cellules nerveuses sont présents.

Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés.

Certaines formes de neuroblastome disparaissent d’elles-mêmes, tandis que d’autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les options de traitement de votre enfant pour le neuroblastome dépendent de plusieurs facteurs.

Symptômes

Les signes et symptômes du neuroblastome varient en fonction de la partie du corps touchée.

Neuroblastome dans l'abdomen– la forme la plus courante – peut provoquer des signes et symptômes tels que :

• Bauchschmerzen
• Eine Masse unter der Haut, die bei Berührung nicht empfindlich ist
• Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, wie Durchfall oder Verstopfung

Neuroblastome au seinpeut provoquer des signes et des symptômes tels que :

• Keuchen
• Brustschmerzen
• Veränderungen an den Augen, einschließlich hängender Augenlider und ungleicher Pupillengröße

D'autres signes et symptômes pouvant indiquer un neuroblastome comprennent :

• Gewebeklumpen unter der Haut
• Augäpfel, die aus den Augenhöhlen herauszustehen scheinen (Proptosis)
• Dunkle Ringe, ähnlich wie Blutergüsse, um die Augen
• Rückenschmerzen
• Fieber
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Knochenschmerzen

Quand aller chez le médecin ?

Contactez le médecin de votre enfant si votre enfant présente des signes ou des symptômes qui vous inquiètent. Mentionnez tout changement dans le comportement ou les habitudes de votre enfant.

Causes

Généralement, le cancer commence par une mutation génétique qui permet aux cellules normales et saines de continuer à croître sans répondre aux signaux qui arrêtent ce que font les cellules normales. Les cellules cancéreuses croissent et se multiplient de manière incontrôlable. Les cellules anormales qui s’accumulent forment une masse (tumeur).

Le neuroblastome commence dans les neuroblastes – des cellules nerveuses immatures que le fœtus forme dans le cadre de son processus de développement.

À mesure que le fœtus grandit, les neuroblastes finissent par se transformer en cellules et fibres nerveuses et en cellules qui composent les glandes surrénales. La plupart des neuroblastes mûrissent dès la naissance, bien qu'un petit nombre de neuroblastes immatures puissent être trouvés chez les nouveau-nés. Dans la plupart des cas, ces neuroblastes mûrissent ou disparaissent. D’autres cependant forment une tumeur – un neuroblastome.

On ne sait pas exactement ce qui cause la mutation génétique initiale qui conduit au neuroblastome.

Facteurs de risque

Les enfants ayant des antécédents familiaux de neuroblastome peuvent être plus susceptibles de développer la maladie. Cependant, on pense que le neuroblastome familial ne représente qu’un très petit nombre de cas de neuroblastome. Dans la plupart des cas de neuroblastome, la cause n’est jamais identifiée.

Complications

Les complications du neuroblastome peuvent inclure :

• Ausbreitung des Krebses (Metastasen). Das Neuroblastom kann sich auf andere Körperteile wie Lymphknoten, Knochenmark, Leber, Haut und Knochen ausbreiten (metastasieren).
• Kompression des Rückenmarks. Tumore können wachsen und auf das Rückenmark drücken, was zu einer Kompression des Rückenmarks führt. Eine Kompression des Rückenmarks kann Schmerzen und Lähmungen verursachen.
• Anzeichen und Symptome, die durch Tumorsekrete verursacht werden. Neuroblastomzellen können bestimmte Chemikalien absondern, die andere normale Gewebe reizen und Anzeichen und Symptome verursachen, die als paraneoplastische Syndrome bezeichnet werden. Ein paraneoplastisches Syndrom, das selten bei Menschen mit Neuroblastom auftritt, verursacht schnelle Augenbewegungen und Koordinationsschwierigkeiten. Ein weiteres seltenes Syndrom verursacht Bauchschwellungen und Durchfall.

Traitement du neuroblastome

Sources :

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2. Shohet J, et al. Behandlung und Prognose des Neuroblastoms. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. Oktober 2018.
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