مكونات الأفوكادو/فول الصويا غير القابلة للتصبن

مكونات الأفوكادو/فول الصويا غير القابلة للتصبن

مكونات الأفوكادو/فول الصويا غير القابلة للتصبن

نظرة عامة سريرية

يستخدم

الجرعة

لعلاج هشاشة العظام، تمت دراسة جرعات قدرها 300 أو 600 ملغ من وحدة ASU / يوم (المدة النموذجية 6 أشهر).

موانع

لم يتم تحديد موانع الاستعمال.

الحمل/الرضاعة الطبيعية

هناك نقص في المعلومات المتعلقة بفعالية وسلامة ASU أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. تعتبر ثمار الأفوكادو وفول الصويا آمنة بشكل عام (GRAS) عند استخدامها كغذاء.

التفاعلات

لم يتم توثيق أي منها بشكل جيد.

تأثيرات جانبية

ولم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية هامة سريريا. نادرًا ما تم توثيق شكاوى الجهاز الهضمي الخفيفة في المراجعات، تمامًا كما هو الحال مع دواء المقارنة أو الدواء الوهمي.

علم السموم

لا توجد بيانات.

الأسرة العلمية

• Fabaceae (Bohne)
• Lorbeergewächse

علم النبات

يتم الحصول على ASU من نباتات الأفوكادو (Laurus persea L. أو Persea americana Mill.) وفول الصويا (Glycine max L. Merr.) (انظر الدراسات الفردية للأفوكادو وفول الصويا).

قصة

ظهرت الدراسات السريرية التي تقيم جامعة ولاية أريزونا، والتي أجراها في المقام الأول باحثون فرنسيون، لأول مرة في الأدبيات في السبعينيات. واقتصرت النتائج المنشورة على عدد قليل من المجموعات البحثية. وقد زاد الاهتمام بالتطبيقات البيطرية. تمت دراسة Henrotin 2005، Henrotin 1998، Kawcak 2007 ASU في النماذج الحيوانية المختبرية وفي الجسم الحي لالتهاب المفاصل العظمي التجريبي. يُستخدم أحد منتجات ASU التجارية (Piascledine) على نطاق واسع لعلاج التهاب المفاصل العظمي في أوروبا (مثل فرنسا) وتم تقييمه كعلاج بديل أو مساعد للأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية القياسية (NSAIDs). فروندوزا 2018، غلوسكو 2016، هينرويتين 2017

كيمياء

تتكون جامعة ولاية أريزونا من أجزاء غير قابلة للتصبن من مستخلصات الأفوكادو وفول الصويا. Gluszko 2016 أجزاء من زيوت الأفوكادو وفول الصويا (حوالي 1٪) غير قابلة للتصبن (أي لا يمكن تحللها أو تحويلها إلى صابون) وتستخدم بشكل عام في مزيج لتكوين ASU بنسبة 1: 2 (ثلث الأفوكادو وثلثي فول الصويا غير القابل للتصبن). Christiansen 2015, Gluszko 2016, Henrotin 1998، ليبييلو 2008. الأفوكادو الأخرى: تم تقييم نسب فول الصويا غير القابلة للتصبن.Henrotin 1998

المكونات الرئيسية لـ ASU هي فيتوسترولس بيتا سيتوستيرول، كامبستيرول وستيغماستيرول، بالإضافة إلى الهيدروكربونات المشبعة، السكوالين، التوكوفيرول والكحولات. هينروتين 1998، ليبييلو 2008

الاستخدام وعلم الصيدلة

تأثير مضاد للالتهابات

البيانات الحيوانية والمختبرية

وقد تم إثبات التأثيرات المضادة للالتهابات في المختبر وفي الدراسات على الحيوانات. (العفيفي 2018، كريستنسن 2008، جودارزي 2018، هينروتين 1998، كاوكاك 2007، ليبييلو 2008، أوليفيرا 2016) وقد تم وصف العديد من آليات العمل المحتملة. (فروندوزا 2018، غلوسكو 2016، هينروتين 2017)

في نموذج الفأر لالتهاب مفاصل الركبة، أدى تناول ASU 27.5 ملغم/كغم يوميًا عن طريق الفم لمدة 3 أسابيع إلى تخفيف انحطاط العظام الزليلي والغضاريف وتحت الغضروف وتقليل التعبير عن وسطاء الالتهابات مثل عامل نخر الورم ألفا والبروتين المعدني المصفوفي 13، مما يساهم في تأثيرات تعديل الهيكل المفيدة التي تشير إلى هشاشة العظام. (Al-Afify 2018, Ernst 2003) علاوة على ذلك، أدى استخدام ASU في نموذج الفئران لالتهاب المفاصل إلى تحسين الاندماج العظمي كما تم قياسه من خلال ملامسة زرع العظام ومنطقة العظام بين الغرز. (dePaula 2018)

في دراسة صغيرة أجريت على الخيول (العدد = 16) المصابة بالتهاب المفاصل العظمي، لم تحسن مكملات ASU نتائج الألم أو العرج؛ ومع ذلك، أفاد الباحثون عن انخفاض في شدة تآكل الغضروف المفصلي والنزيف الزليلي، وكذلك زيادة تخليق الجليكوزامينوجليكان في الغضروف المفصلي. (كاوكاك 2007)

البيانات السريرية

تدعم الدراسات السريرية إلى حد كبير دور جامعة ولاية أريزونا في علاج التهاب المفاصل العظمي بسبب آثاره المضادة للالتهابات. ومع ذلك، هناك قيود منهجية وتحيز الرعاية في الدراسات. (كريستيانسن 2015، كورنبلات 2016، إرنست 2003) تم الإبلاغ عن انخفاض الألم؛ ومع ذلك، لم يتم تأكيد فعالية ASU على خصائص تعديل المرض الهيكلية من خلال الأدلة الإشعاعية في دراسات مستقلة.

في التحليل التلوي لأربع تجارب سريرية ممولة من الصناعة أجريت قبل عام 2002 (664 مريضًا مصابًا بالتهاب مفاصل الركبة و/أو الورك)، أدت إضافة ASU إلى تحسينات في درجات الألم والمؤشرات الوظيفية، خاصة في المرضى الذين يعانون من التهاب مفاصل الركبة. (كريستيانسن 2008، إرنست 2003)

تشير دراسات أخرى أيضًا إلى حدوث تحسينات في الألم والوظيفة. اقترحت تجربة سريرية متعددة المراكز لمدة 6 أشهر تقارن ASU (أي Piascledine) مع الكوندرويتين في المرضى الذين يعانون من التهاب مفاصل الركبة (العدد = 364) فعالية مكافئة، مع انخفاض في مؤشر هشاشة العظام في جامعات أونتاريو الغربية وماكماستر (WOMAC) ودرجات مؤشر Lequesne لكلا المجموعتين. ولم يتم توثيق أي آثار سلبية في الدراسة. (بافيلكا 2010)

اقترحت تجربة سريرية مدتها ثلاث سنوات برعاية الصناعة على المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام في الورك (العدد = 399) والذين تلقوا 300 ملغ من ASU / يوم أو دواء وهمي، وجود تأثير وقائي للعلاج ASU على المفصل، كما تم قياسه بالتغير في عرض مساحة المفصل على طول طول العملية. ولوحظ انخفاض معدل التقدم (تفاقم) في مجموعة ASU (40٪ مقابل 50٪؛ P = 0.04)، ولكن لم يلاحظ أي اختلاف في متوسط ​​فقدان عرض مساحة المفصل. لم تتم ملاحظة أي فروق بالنسبة للنتائج الثانوية لدرجة مؤشر Lequesne، أو درجة الألم WOMAC، أو استخدام المسكنات أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. (ماهيو 2014)

قامت دراسة مفتوحة أجريت على 4822 مريضًا مصابًا بالتهاب مفاصل الركبة بفحص تأثيرات 300 ملغ من ASU يوميًا لمدة 6 أشهر. انخفضت نسبة المرضى الذين يتناولون مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أو المسكنات الأخرى من 58.8% عند خط الأساس إلى 24.9% بعد 6 أشهر من العلاج (P <0.001). بالإضافة إلى ذلك، تحسن الضعف الوظيفي، كما تم قياسه بمؤشر Lequesne، بشكل ملحوظ من خط الأساس إلى الزيارة الأخيرة (متوسط ​​انخفاض النتيجة من 8 إلى 4 نقاط). [ف <0.001]). وارتبطت جامعة ولاية أريزونا أيضًا بتحسن كبير في شدة الألم من خط الأساس (P <0.001). (جلوسكو 2016)

في تجربة سريرية مدتها 6 أشهر تم فيها تقييم 300 ملغ من ASU يوميًا مقارنة بالعلاج الوهمي في المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الفكي الصدغي (العدد = 14)، تم الإبلاغ عن انخفاض في الألم واستخدام المسكنات الإنقاذية لدى أولئك الذين يتلقون ASU. (كاتوندا 2016)

تشير التوصيات المحدثة الصادرة عن الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم لعلاج التهاب مفاصل اليد (2018) إلى أنه لا يوجد دليل على الفعالية السريرية لاستخدام الأفوكادو وفول الصويا. (كلوبنبورج 2018)

تأثير مضاد للميكروبات

بيانات الحيوان

أدت الإدارة المشتركة لـ ASU مع البرازيكوانتيل إلى زيادة القضاء على البلهارسيا المنسونية في الفئران. (سليمان 2012)

متلازمة التمثيل الغذائي

البيانات السريرية

لم تغير جامعة ولاية أريزونا حساسية الأنسولين في تجربة سريرية صغيرة على البالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة (العدد = 7). (مارتينيز-أبونديس 2013)

شفاء الجروح

بيانات الحيوان

تشير دراسة أجريت على الفئران إلى أن التأثيرات المضادة للالتهابات لـ ASU قد تكون مسؤولة عن زيادة تخليق الكولاجين الملحوظ وتقليل الالتهاب أثناء التئام الجروح. (دي أوليفيرا 2013، أوريان 2015)

الجرعة

تمت دراسة جرعات ASU (على سبيل المثال، piascledine) البالغة 300 أو 600 ملغ / يوم (المدة النموذجية 6 أشهر) لعلاج هشاشة العظام (على سبيل المثال، هشاشة العظام في الركبة أو الورك أو المفصل الصدغي الفكي). كاتوندا 2016، غلوشكو 2016، ماهيو 2014، بافيلكا 2010

الحمل/الرضاعة الطبيعية

هناك نقص في المعلومات المتعلقة باستخدام ASU أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. تعتبر ثمار الأفوكادو وفول الصويا عشبًا عند استخدامها كغذاء.

التفاعلات

لم يتم توثيق أي منها بشكل جيد.

تأثيرات جانبية

لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية مهمة سريريًا في الدراسات السريرية. Catunda 2016, Pavelka 2010 في المراجعات، نادرًا ما يتم توثيق شكاوى الجهاز الهضمي الخفيفة، مع تكرار مماثل لتلك الخاصة بالمنتج المقارن أو الدواء الوهمي.Christensen 2008, Ernst 2003 في التحليل التلوي للسلامة، كان ملف تعريف الآثار الجانبية لـ ASU مشابهًا لتلك الخاصة بالعلاج الوهمي.Honvo 2019

علم السموم

المعلومات محدودة. تم الإبلاغ عن نقص السمية على المدى القصير في الدراسات المختبرية التي أجريت على مخاليط غير قابلة للتصبن. Henrotin 1998 انظر الدراسات الفردية للأفوكادو وفول الصويا.

مراجع

تنصل

تتعلق هذه المعلومات بالأعشاب أو الفيتامينات أو المعادن أو المكملات الغذائية الأخرى. لم يتم تقييم هذا المنتج من حيث السلامة أو الفعالية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ولا يخضع لمعايير جمع معلومات الجودة والسلامة التي تنطبق على معظم الأدوية الموصوفة طبيًا. لا ينبغي استخدام هذه المعلومات لتحديد ما إذا كنت تريد تناول هذا المنتج أم لا. ولا تؤكد هذه المعلومات أن هذا المنتج آمن أو فعال أو معتمد لعلاج أي مريض أو حالة طبية. هذا مجرد ملخص موجز للمعلومات العامة حول هذا المنتج. ولا يحتوي على جميع المعلومات حول الاستخدامات المحتملة أو التعليمات أو التحذيرات أو الاحتياطات أو التفاعلات أو الآثار الجانبية أو المخاطر التي قد تنطبق على هذا المنتج. لا تشكل هذه المعلومات نصيحة طبية محددة ولا تحل محل المعلومات التي تتلقاها من مقدم الرعاية الصحية الخاص بك. يجب عليك التحدث مع طبيبك للحصول على معلومات كاملة حول مخاطر وفوائد استخدام هذا المنتج.

قد يتفاعل هذا المنتج سلبًا مع بعض الحالات الصحية والطبية، والأدوية الأخرى التي تصرف بدون وصفة طبية، أو الأطعمة أو المكملات الغذائية الأخرى. قد يكون هذا المنتج غير آمن إذا تم استخدامه قبل الجراحة أو الإجراءات الطبية الأخرى. من المهم إبلاغ طبيبك بشكل كامل عن الأعشاب أو الفيتامينات أو المعادن أو المكملات الغذائية الأخرى التي تتناولها قبل أي عملية جراحية أو إجراء طبي. باستثناء بعض المنتجات التي تعتبر آمنة بشكل عام بكميات طبيعية، بما في ذلك استخدام حمض الفوليك وفيتامينات ما قبل الولادة أثناء الحمل، لم تتم دراسة هذا المنتج بشكل كافٍ لتحديد ما إذا كان آمنًا للاستخدام أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية أو لمن تقل أعمارهم عن عامين.

العفيفي آسا، العقباوي ج، الشريف ن.م، الصفتي إف إي إيه، الحبيبي م. يعمل فول الصويا والأفوكادو غير القابل للتصبن على تحسين الغضاريف وتنكس العظام تحت الغضروف في التهاب مفاصل الركبة الناجم عن أحادي اليودو أسيتات في الفئران. خلية الأنسجة. 2018;52:108-115.29857819 كاتوندا إس، فاسكونسيلوس بي سي، أندرادي إس، كوستا دي إف. التأثيرات السريرية لمستخلص الأفوكادو وفول الصويا غير القابل للتصبن على آلام المفاصل الفكية الصدغية والتهاب المفاصل العظمي: دراسة أولية. إنت J أورال ماكسيلوفاك سورج. 2016;45(8):1015-1022.27026059Christensen R, Bartels EM, Astrup A, Bliddal H. فعالية أعراض الأفوكادو وفول الصويا غير القابل للتصبن (ASU) في المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام (OA): تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد. هشاشة العظام الغضروفية. 2008;16(4):399-408.18042410Christiansen BA, Bhatti S, Goudarzi R, Emami S. إدارة هشاشة العظام باستخدام الأفوكادو/فول الصويا غير المتجانس. غضروف. 2015;6:30-44.كورنبلات، بكالوريوس العلوم. رسالة إلى المحرر حول موضوع "إدارة هشاشة العظام بمكونات الأفوكادو وفول الصويا غير القابلة للتصبن". غضروف. 2016;7(1):112-113.26958323de أوليفيرا أب، فرانكو إيدي إس، رودريغز باريتو آر، وآخرون. تأثير التركيبة شبه الصلبة لزيت مطحنة Persea Americana (زيت الأفوكادو) على التئام الجروح في الجرذان. المكمل القائم على الأدلة البديل ميد. 2013;2013:472382.23573130de باولا إل جي إف، لوبيز دي أوليفيرا جي جي بي، بينوتي إف إي، جريتشي بي بي، دي أكينو إس جي، تشيريسي ماركانتونيو آر إيه. تأثير الأفوكادو / فول الصويا غير المتصبن (ASU) على الاندماج العظمي في الفئران المصابة بالتهاب المفاصل التجريبي. Int J زراعة الفم والفكين. 2018؛33(3):603-612.29763498إرنست إي. فول الصويا والأفوكادو غير القابل للتصبن (ASU) لالتهاب المفاصل العظمي - مراجعة منهجية. عيادة الروماتول. 2003;22(4-5):285-288.14576991Frondoza CG, Fortuno LV, Grzanna MW, Ownby SL, Au AY, Rashmir-Raven AM. يعزز حمض α-Lipoic التأثيرات المضادة للالتهابات لمزيلات الأفوكادو / فول الصويا في ثقافات الخلايا الغضروفية. غضروف. 2018;9(3):304-312.29156944Głuszko P, Stasiek M. تأثير تعديل الأعراض للأفوكادو / فول الصويا غير القابل للتصبن عن طريق الفم في العلاج الروتيني لالتهاب مفاصل الركبة في بولندا. دراسة مراقبة مستقبلية مفتوحة التسمية للمرضى الذين التزموا بـ 6 أشهر من العلاج. أمراض الروماتيزم. 2016؛54(5):217-226.27994265جودارزي آر، ريد أ، ماكدوجال جي جي. تقييم رواية الأفوكادو / زيت فول الصويا غير القابلة للتصبن لتغيير آلام المفاصل والالتهابات في نموذج الفئران لالتهاب المفاصل العظمي. زائد واحد. 2018;13(2):e0191906.29489828Henrotin Y, Sanchez C, Balligand M. العلاج الدوائي والتغذوي لالتهاب المفاصل العظمي في الكلاب: وجهات النظر الحالية والمستقبلية. بيطري J. 200؛ 170 (1): 113-123.15993795 هينروتين يي. تُظهر المواد غير القابلة للتصبن من الأفوكادو/فول الصويا (بياكليدين 300) تأثيرًا إيجابيًا على استقلاب الغضروف المفصلي العظمي والزليلي والعظم تحت الغضروفي: نظرة عامة على الآليات. AIMS العلوم الطبية. 2017;5(1):33-52.هينروتين يي، لاباس أه، جاسبار جيه إم، وآخرون. آثار ثلاثة مخاليط غير قابلة للتصبن من الأفوكادو وفول الصويا على البروتينات المعدنية والسيتوكينات وإنتاج البروستاجلاندين E2 بواسطة الخلايا الغضروفية المفصلية البشرية. عيادة الروماتول. 1998;17(1):31-39.9586676 هونفو جي، ريجينستر جي واي، رابندا في، وآخرون. سلامة الأدوية ذات الأعراض وبطيئة المفعول لالتهاب المفاصل العظمي: نتائج المراجعة المنهجية والتحليل التلوي. شيخوخة المخدرات 2019؛ 36 (ملحق 1): S65-S99.31073924Kawcak CE، Frisbie DD، McIlwraith CW، Werpy NM، Park RD. تقييم مستخلصات الأفوكادو وفول الصويا غير القابلة للتصبن لعلاج الخيول المصابة بهشاشة العظام المستحثة تجريبياً. بن J الطبيب البيطري الدقة. 2007;68(6):598-604.17542691كلوبينبورج إم، كرون إف بي، بلانكو إف جيه، وآخرون. تحديث 2018 لتوصيات EULAR لعلاج التهاب مفاصل اليد. آن ريوم ديس. 2019;78(1):16-24. دوى:10.1136 / annrheumdis-2018-21382630154087Lippiello L، Nardo JV، Harlan R، Chiou T. التأثيرات الأيضية لمواد الأفوكادو / الصويا غير القابلة للتصبن على الخلايا الغضروفية المفصلية. المكمل القائم على الأدلة البديل ميد. 2008;5(2):191-197.18604259ماهيو إي، كاديت سي، مارتي إم، وآخرون. تجربة معشاة ذات شواهد للتأثير غير القابل للتصبن للأفوكادو وفول الصويا (piascledine) على التعديلات الهيكلية في التهاب مفاصل الورك: دراسة ERADIAS. آن ريوم ديس. 2014;73(2):376-384.23345601Martínez-Abundis E, González-Ortiz M, Mercado-Sesma AR, Reynoso-von-Drateln C, Moreno-Andrade A. تأثير المواد غير القابلة للتصبن من الأفوكادو وفول الصويا على إفراز الأنسولين وحساسية الأنسولين لدى المرضى الذين يعانون من السمنة. حقائق عن السمنة. 2013;6(5):443-448.24135894Oliveira GJ, Paula LG, Souza JA, Spin-Neto R, Stavropoulos A, Marcantonio RA. تأثير مضادات الأفوكادو / فول الصويا على فقدان العظام الناجم عن الأربطة وإصلاح العظام بعد إزالة الأربطة في الفئران. J اللثة الدقة. 2016;51(3):332-341.26248485أوريان أ، محمد علي بور أ، موشيري أ، تبنده إم آر. الأفوكادو / فول الصويا غير القابل للتصبن: منظم جديد لشفاء جروح الجلد وتشكيلها وإعادة تشكيلها. Int Wound J. 2015;12(6):674-685.24321012Pavelka K, Coste P, Géher P, Krejci G. فعالية وسلامة Piascledine 300 مقارنة بكبريتات الكوندرويتين في علاج لمدة 6 أشهر بالإضافة إلى مراقبة لمدة شهرين في المرضى الذين يعانون من التهاب مفاصل الركبة [يظهر التصحيح المنشور في Clin Rheumatol. 2010;29(7):819-820]. عيادة الروماتول. 2010;29(6):659-670.20179981سليمان إم إف. تقييم عدم قابلية التصبن للأفوكادو/فول الصويا بمفرده أو بالتزامن مع البرازيكوانتيل في داء البلهارسيات الفئران. اكتا تروب. 2012;122(3):261-266.22342904

مزيد من المعلومات