Μη σαπωνοποιήσιμα συστατικά αβοκάντο/σόγιας

Μη σαπωνοποιήσιμα συστατικά αβοκάντο/σόγιας

Μη σαπωνοποιήσιμα συστατικά αβοκάντο/σόγιας

Κλινική επισκόπηση

Χρήση

δοσολογία

Για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, έχουν διερευνηθεί δόσεις των 300 ή 600 mg ASU/ημέρα (τυπική διάρκεια 6 μήνες).

Αντενδείξεις

Δεν έχουν εντοπιστεί αντενδείξεις.

Εγκυμοσύνη/θηλασμός

Υπάρχει έλλειψη πληροφοριών σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του ASU κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Τα φρούτα αβοκάντο και η σόγια αναγνωρίζονται γενικά ως ασφαλή (GRAS) όταν χρησιμοποιούνται ως τρόφιμα.

Αλληλεπιδράσεις

Κανένα δεν είναι καλά τεκμηριωμένο.

Παρενέργειες

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές παρενέργειες. Ήπιες γαστρεντερικές καταγγελίες σπάνια τεκμηριώθηκαν σε ανασκοπήσεις, εξίσου συχνά με το συγκριτικό φάρμακο ή το εικονικό φάρμακο.

τοξικολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Επιστημονική οικογένεια

• Fabaceae (Bohne)
• Lorbeergewächse

βοτανική

Το ASU λαμβάνεται από φυτά αβοκάντο (Laurus persea L. ή Persea americana Mill.) και σόγιας (Glycine max L. Merr.) (βλέπε μεμονωμένες μονογραφίες αβοκάντο και σόγιας).

Ιστορία

Κλινικές μελέτες για την αξιολόγηση της ASU, που διεξήχθησαν κυρίως από Γάλλους ερευνητές, εμφανίστηκαν για πρώτη φορά στη βιβλιογραφία τη δεκαετία του 1970. Τα δημοσιευμένα αποτελέσματα περιορίστηκαν σε λίγες ερευνητικές ομάδες. Το ενδιαφέρον για κτηνιατρικές εφαρμογές έχει αυξηθεί. Henrotin 2005, Henrotin 1998, Kawcak 2007 ASU έχει μελετηθεί in vitro και in vivo ζωικά μοντέλα πειραματικής οστεοαρθρίτιδας. Ένα εμπορικό προϊόν ASU (Piascledine) χρησιμοποιείται ευρέως για την οστεοαρθρίτιδα στην Ευρώπη (π.χ. Γαλλία) και έχει αξιολογηθεί ως εναλλακτική ή συμπληρωματική θεραπεία στα τυπικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henroitin 2017

Χημεία

Το ASU αποτελείται από μη σαπωνοποιήσιμες μερίδες εκχυλισμάτων αβοκάντο και σόγιας. Gluszko 2016 Μερίδες ελαίων αβοκάντο και σόγιας (περίπου 1%) είναι ασαπωνοποιήσιμα (δηλαδή δεν μπορούν να υδρολύονται ή να μετατραπούν σε σαπούνι) και γενικά χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό για να σχηματίσουν ASU σε αναλογία 1:2 (το ένα τρίτο αβοκάντο και τα δύο τρίτα δεν μπορούν να σαπωνοποιηθούν). 2016, Henrotin 1998, Lippiello 2008. Άλλες αναλογίες αβοκάντο:μη σαπωνοποιήσιμη σόγια έχουν αξιολογηθεί.Henrotin 1998

Τα κύρια συστατικά του ASU είναι οι φυτοστερόλες βήτα-σιτοστερόλη, καμπεστερόλη και στιγμαστερόλη, καθώς και κορεσμένοι υδρογονάνθρακες, σκουαλένιο, τοκοφερόλες και αλκοόλες. Henrotin 1998, Lippiello 2008

Χρήση και Φαρμακολογία

Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα

Δεδομένα για ζώα και in vitro

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα έχουν αποδειχθεί in vitro και σε μελέτες σε ζώα. (Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Έχουν περιγραφεί αρκετοί πιθανοί μηχανισμοί δράσης. (Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

Σε ένα μοντέλο ποντικού οστεοαρθρίτιδας γόνατος, η από του στόματος χορήγηση ASU 27,5 mg/kg ημερησίως για 3 εβδομάδες εξασθένησε τον εκφυλισμό του αρθρικού, του χόνδρου και του υποχόνδριου οστού και μείωσε την έκφραση φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως ο παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα και η μεταλλοπρωτεϊνάση μήτρας-13, υποδεικνύοντας δομικές επιδράσεις στην οστεοαρθρίτιδα. (Al-Afify 2018, Ernst 2003) Επιπλέον, η χορήγηση ASU σε μοντέλο αρθρίτιδας σε αρουραίο βελτίωσε την οστεοενσωμάτωση όπως μετρήθηκε με την επαφή οστού-εμφυτεύματος και την περιοχή των οστών μεταξύ των ραμμάτων. (dePaula 2018)

Σε μια μικρή μελέτη αλόγων (N=16) με επαγόμενη οστεοαρθρίτιδα, η συμπλήρωση ASU δεν βελτίωσε τα αποτελέσματα του πόνου ή της χωλότητας. Ωστόσο, οι ερευνητές ανέφεραν μείωση της σοβαρότητας της διάβρωσης του αρθρικού χόνδρου και της αρθρικής αιμορραγίας, καθώς και αυξημένη σύνθεση γλυκοζαμινογλυκάνης στον αρθρικό χόνδρο. (Kawcak 2007)

Κλινικά δεδομένα

Κλινικές μελέτες υποστηρίζουν σε μεγάλο βαθμό τον ρόλο του ASU στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας λόγω των αντιφλεγμονωδών επιδράσεών του. Ωστόσο, υπάρχουν μεθοδολογικοί περιορισμοί και μεροληψία χορηγίας στις μελέτες. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) Έχει αναφερθεί μείωση του πόνου. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του ASU στις ιδιότητες τροποποίησης της δομής της νόσου δεν έχει επιβεβαιωθεί από ακτινολογικά στοιχεία σε ανεξάρτητες μελέτες.

Σε μια μετα-ανάλυση 4 κλινικών δοκιμών που χρηματοδοτήθηκαν από τη βιομηχανία που διεξήχθη πριν από το 2002 (664 ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα γόνατος και/ή ισχίου), η προσθήκη του ASU είχε ως αποτέλεσμα βελτιώσεις στις βαθμολογίες πόνου και στους λειτουργικούς δείκτες, ιδιαίτερα σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα γόνατος. (Christiansen 2008, Ernst 2003)

Άλλες μελέτες αναφέρουν επίσης βελτιώσεις στον πόνο και τη λειτουργία. Μια πολυκεντρική κλινική δοκιμή διάρκειας 6 μηνών που συνέκρινε το ASU (δηλαδή, την Πιασκελιδίνη) με τη χονδροϊτίνη σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα του γόνατος (N=364) πρότεινε ισοδύναμη αποτελεσματικότητα, με μειώσεις στον Δείκτη Οστεοαρθρίτιδας των Πανεπιστημίων Δυτικού Οντάριο και McMaster και στις δύο ομάδες οστεοαρθρίτιδας (WOMAC Index notess). Δεν τεκμηριώθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη μελέτη. (Pavelka 2010)

Μια τριετής κλινική δοκιμή με χορηγία της βιομηχανίας σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα ισχίου (N=399) που έλαβαν 300 mg ASU/ημέρα ή εικονικό φάρμακο πρότεινε προστατευτική επίδραση της θεραπείας με ASU στην άρθρωση, όπως μετρήθηκε από την αλλαγή στο πλάτος του αρθρικού χώρου κατά τη διάρκεια της διαδικασίας. Ένας χαμηλότερος ρυθμός εξέλιξης (επιδείνωση) σημειώθηκε στην ομάδα ASU (40% έναντι 50%, P = 0,04), αλλά δεν σημειώθηκε διαφορά στη μέση απώλεια πλάτους του αρθρικού χώρου. Δεν σημειώθηκαν διαφορές για τα δευτερεύοντα αποτελέσματα της βαθμολογίας δείκτη Lequesne, της βαθμολογίας πόνου WOMAC ή της χρήσης αναλγητικών ή ΜΣΑΦ. (Maheu 2014)

Μια ανοιχτή μελέτη με 4.822 ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα γόνατος εξέτασε τα αποτελέσματα των 300 mg ASU ημερησίως για 6 μήνες. Το ποσοστό των ασθενών που έλαβαν ΜΣΑΦ ή άλλα αναλγητικά μειώθηκε από 58,8% στην έναρξη σε 24,9% μετά από 6 μήνες θεραπείας (P < 0,001). Επιπλέον, η λειτουργική εξασθένηση, όπως μετράται με τον δείκτη Lequesne, βελτιώθηκε σημαντικά από την έναρξη έως την τελευταία επίσκεψη (μείωση μέσης βαθμολογίας από 8 σε 4 μονάδες). [Ρ<0,001]). Το ASU συσχετίστηκε επίσης με σημαντική βελτίωση στην ένταση του πόνου από την έναρξη (P <0,001). (Gluszko 2016)

Σε μια κλινική δοκιμή διάρκειας 6 μηνών που αξιολογούσε ASU 300 mg ημερησίως σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα της κροταφογναθικής άρθρωσης (N=14), αναφέρθηκαν μειώσεις στον πόνο και χρήση αναλγητικών διάσωσης σε όσους έλαβαν ASU. (Catunda 2016)

Οι ενημερωμένες συστάσεις του European League Against Rheumatism για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας των χεριών (2018) υποδεικνύουν ότι δεν υπάρχουν στοιχεία για την κλινική αποτελεσματικότητα της χρήσης μη υγιεινών αβοκάντο-σόγιας. (Kloppenburg 2018)

Αντιμικροβιακή δράση

Δεδομένα ζώων

Η συγχορήγηση ASU με πραζικουαντέλη αύξησε την αποβολή του Schistosoma mansoni σε ποντικούς. (Soliman 2012)

Μεταβολικό σύνδρομο

Κλινικά δεδομένα

Το ASU δεν άλλαξε την ευαισθησία στην ινσουλίνη σε μια μικρή κλινική δοκιμή σε παχύσαρκους ενήλικες (N=7). (Martinez-Abundis 2013)

επούλωση πληγών

Δεδομένα ζώων

Μια μελέτη σε αρουραίους υποδηλώνει ότι τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα του ASU μπορεί να είναι υπεύθυνα για την παρατηρούμενη αυξημένη σύνθεση κολλαγόνου και τη μειωμένη φλεγμονή κατά την επούλωση του τραύματος. (de Oliveira 2013, Oryan 2015)

δοσολογία

Δοσολογίες ASU (π.χ. πιασκλιδίνη) των 300 ή 600 mg/ημέρα (τυπική διάρκεια 6 μήνες) έχουν μελετηθεί για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας (π.χ. οστεοαρθρίτιδας του γόνατος, του ισχίου ή της κροταφογναθικής άρθρωσης). Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Εγκυμοσύνη/θηλασμός

Υπάρχει έλλειψη πληροφοριών σχετικά με τη χρήση του ASU κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Τα φρούτα αβοκάντο και η σόγια θεωρούνται και τα δύο ΧΟΡΤΑ όταν χρησιμοποιούνται ως τροφή.

Αλληλεπιδράσεις

Κανένα δεν είναι καλά τεκμηριωμένο.

Παρενέργειες

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές παρενέργειες σε κλινικές μελέτες.Catunda 2016, Pavelka 2010 Σε ανασκοπήσεις, ήπιες γαστρεντερικές ενοχλήσεις σπάνια τεκμηριώθηκαν, με παρόμοια συχνότητα με αυτή του συγκριτικού προϊόντος ή του εικονικού φαρμάκου. 2019

τοξικολογία

Οι πληροφορίες είναι περιορισμένες. Έλλειψη βραχυπρόθεσμης τοξικότητας έχει αναφερθεί σε in vitro μελέτες με μη σαπωνοποιήσιμα μείγματα. Henrotin 1998 Δείτε μεμονωμένες μονογραφίες αβοκάντο και σόγιας.

Αναφορές

Αρνηση

Αυτές οι πληροφορίες σχετίζονται με φυτικά, βιταμίνες, μέταλλα ή άλλο συμπλήρωμα διατροφής. Αυτό το προϊόν δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητά του από τον FDA και δεν υπόκειται στα πρότυπα συλλογής πληροφοριών ποιότητας και ασφάλειας που ισχύουν για τα περισσότερα συνταγογραφούμενα φάρμακα. Αυτές οι πληροφορίες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για να αποφασιστεί εάν θα ληφθεί ή όχι αυτό το προϊόν. Αυτές οι πληροφορίες δεν επιβεβαιώνουν ότι αυτό το προϊόν είναι ασφαλές, αποτελεσματικό ή εγκεκριμένο για τη θεραπεία οποιουδήποτε ασθενή ή ιατρικής πάθησης. Αυτή είναι μόνο μια σύντομη περίληψη γενικών πληροφοριών σχετικά με αυτό το προϊόν. ΔΕΝ περιέχει όλες τις πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προειδοποιήσεις, προφυλάξεις, αλληλεπιδράσεις, παρενέργειες ή κινδύνους που μπορεί να ισχύουν για αυτό το προϊόν. Αυτές οι πληροφορίες δεν αποτελούν συγκεκριμένες ιατρικές συμβουλές και δεν αντικαθιστούν τις πληροφορίες που λαμβάνετε από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Θα πρέπει να μιλήσετε με το γιατρό σας για να λάβετε πλήρεις πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη από τη χρήση αυτού του προϊόντος.

Αυτό το προϊόν μπορεί να αλληλεπιδράσει αρνητικά με ορισμένες υγειονομικές και ιατρικές καταστάσεις, άλλα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, τρόφιμα ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Αυτό το προϊόν μπορεί να είναι μη ασφαλές εάν χρησιμοποιηθεί πριν από τη χειρουργική επέμβαση ή άλλες ιατρικές διαδικασίες. Είναι σημαντικό να ενημερώσετε πλήρως τον γιατρό σας για τα βότανα, τις βιταμίνες, τα μέταλλα ή άλλα συμπληρώματα που παίρνετε πριν από οποιαδήποτε επέμβαση ή ιατρική διαδικασία. Με εξαίρεση ορισμένα προϊόντα που γενικά θεωρούνται ασφαλή σε κανονικές ποσότητες, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης φυλλικού οξέος και προγεννητικών βιταμινών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αυτό το προϊόν δεν έχει μελετηθεί επαρκώς για να καθοριστεί εάν είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού ή σε άτομα ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Al-Afify ASA, El-Akabawy G, El-Sherif NM, El-Safty FEA, El-Habiby MM. Η μη σαπωνοποιήσιμη αβοκάντο-σόγια βελτιώνει τον εκφυλισμό του χόνδρου και του υποχόνδριου οστού στην οστεοαρθρίτιδα γόνατος που προκαλείται από μονοϊωδοοξικό οξύ σε αρουραίους. κύτταρο ιστού. 2018;52:108-115.29857819 Catunda IS, Vasconcelos BC, Andrade ES, Costa DF. Κλινικές επιδράσεις του μη σαπωνοποιήσιμου εκχυλίσματος αβοκάντο-σόγιας στην αρθραλγία της κροταφογναθικής άρθρωσης και την οστεοαρθρίτιδα: προκαταρκτική μελέτη. Int J Oral Maxillofac Surg. 2016;45(8):1015-1022.27026059Christensen R, Bartels EM, Astrup A, Bliddal H. Συμπτωματική αποτελεσματικότητα των ασαπωνοποιήσιμων αβοκάντο-σόγιας (ASU) σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα (ΟΑ): μια μετατυχαία ελεγχόμενη με τυχαίο τρόπο. Οστεοαρθρίτιδα χόνδρου. 2008;16(4):399-408.18042410Christiansen BA, Bhatti S, Goudarzi R, Emami S. Management of osteoarthritis with avocado/soybean unsaponificents. Χόνδρος αρθρώσεων. 2015; 6:30-44. Cornblatt, BS. Επιστολή προς τον συντάκτη με θέμα «Διαχείριση οστεοαρθρίτιδας με ασαπωνοποίητα συστατικά αβοκάντο/σόγιας». Χόνδρος αρθρώσεων. 2016;7(1):112-113.26958323de Oliveira AP, Franco Ede S, Rodrigues Barreto R, et al. Επίδραση ημι-στερεής σύνθεσης του ελαίου μύλου Persea Americana (έλαιο αβοκάντο) στην επούλωση πληγών σε αρουραίους. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:472382.23573130de Paula LGF, Lopes de Oliveira GJP, Pinotti FE, Grecchi BB, de Aquino SG, Chiérici Marcantonio RA. Επίδραση των μη σαπωνοποιητικών αβοκάντο/σόγιας (ASU) στην οστεοενσωμάτωση σε αρουραίους με πειραματική αρθρίτιδα. Int J Στοματικά Εμφυτεύματα Maxillofac. 2018;33(3):603-612.29763498Ernst E. Μη σαπωνοποιήσιμα αβοκάντο-σόγια (ASU) για οστεοαρθρίτιδα - μια συστηματική ανασκόπηση. Ρευματολική Κλινική. 2003;22(4-5):285-288.14576991Frondoza CG, Fortuno LV, Grzanna MW, Ownby SL, Au AY, Rashmir-Raven AM. Το α-λιποϊκό οξύ ενισχύει τις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις των μη σαπωνοποιητικών αβοκάντο/σόγιας σε καλλιέργειες χονδροκυττάρων. Χόνδρος αρθρώσεων. 2018;9(3):304-312.29156944Głuszko P, Stasiek M. Τροποποιητική επίδραση των συμπτωμάτων του από του στόματος μη σαπωνοποιήσιμου αβοκάντο/σόγιας στη συνήθη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας του γόνατος στην Πολωνία. Μια ανοιχτή, προοπτική, μελέτη παρατήρησης ασθενών που συμμετείχαν σε 6 μήνες θεραπείας. Ρευματολογία. 2016;54(5):217-226.27994265Goudarzi R, Reid A, McDougall JJ. Αξιολόγηση του νέου ασαπωνοποιήσιμου αρθροκένιου αβοκάντο/ελαίου σόγιας για την αλλαγή του πόνου και της φλεγμονής στις αρθρώσεις σε μοντέλο οστεοαρθρίτιδας σε αρουραίο. Συν ένα. 2018;13(2):e0191906.29489828Henrotin Y, Sanchez C, Balligand M. Φαρμακευτική και διατροφική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας σε σκύλους: τρέχουσες και μελλοντικές προοπτικές. Vet J. 2005;170(1):113-123.15993795Henrotin ΥΕ. Οι μη σαπωνοποιήσιμες ουσίες από αβοκάντο/σόγια (Piacledine 300) δείχνουν θετική επίδραση στον μεταβολισμό του οστεοαρθριτικού χόνδρου, του αρθρικού οστού και του υποχόνδριου οστού: μια επισκόπηση των μηχανισμών. AIMS Ιατρική Επιστήμη. 2017;5(1):33-52.Henrotin YE, Labasse AH, Jaspar JM, et al. Επιδράσεις τριών μη σαπωνοποιήσιμων μιγμάτων αβοκάντο και σόγιας σε μεταλλοπρωτεϊνάσες, κυτοκίνες και παραγωγή προσταγλανδίνης Ε2 από ανθρώπινα αρθρικά χονδροκύτταρα. Ρευματολική Κλινική. 1998;17(1):31-39.9586676Honvo G, Reginster JY, Rabenda V, et αϊ. Ασφάλεια συμπτωματικών, βραδείας δράσης φαρμάκων για την οστεοαρθρίτιδα: αποτελέσματα συστηματικής ανασκόπησης και μετα-ανάλυσης. Drug aging 2019;36(suppl 1):S65-S99.31073924Kawcak CE, Frisbie DD, McIlwraith CW, Werpy NM, Park RD. Αξιολόγηση μη σαπωνοποιήσιμων εκχυλισμάτων αβοκάντο και σόγιας για τη θεραπεία αλόγων με πειραματικά επαγόμενη οστεοαρθρίτιδα. Bin J Vet Res. 2007;68(6):598-604.17542691Kloppenburg Μ, Kroon FP, Blanco FJ, et αϊ. Ενημέρωση 2018 των συστάσεων της EULAR για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας χεριών. Ann Rheum Dis. 2019; 78 (1): 16-24. doi:10.1136/annrheumdis-2018-21382630154087Lippiello L, Nardo JV, Harlan R, Chiou T. Metabolic effect of avocado/soy unsaponifables on articular chondrocytes. Evid Based Complement Alternat Med. 2008;5(2):191-197.18604259Maheu E, Cadet C, Marty M, et al. Τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή της μη σαπωνοποιήσιμης επίδρασης του αβοκάντο-σόγιας (πιασκλιδίνη) στις δομικές τροποποιήσεις στην οστεοαρθρίτιδα του ισχίου: η μελέτη ERADIAS. Ann Rheum Dis. 2014;73(2):376-384.23345601Martínez-Abundis E, González-Ortiz M, Mercado-Sesma AR, Reynoso-von-Drateln C, Moreno-Andrade A. Επίδραση της ευαισθησίας αβοκάντο-σόγιας σε ασθενείς με σουουλίνη από σπόρους σόγιας παχυσαρκία. Obes γεγονότα. 2013;6(5):443-448.24135894Oliveira GJ, Paula LG, Souza JA, Spin-Neto R, Stavropoulos A, Marcantonio RA. Επίδραση των μη σαπωνοποιητικών αβοκάντο/σόγιας στην οστική απώλεια που προκαλείται από απολίνωση και στην αποκατάσταση των οστών μετά την αφαίρεση της απολίνωσης σε αρουραίους. J Periodontal Res. 2016;51(3):332-341.26248485Oryan A, Mohammadalipour A, Moshiri A, Tabandeh MR. Μη σαπωνοποιήσιμα αβοκάντο/σόγια: ένας νέος ρυθμιστής της επούλωσης, μοντελοποίησης και αναδιαμόρφωσης δερματικών πληγών. Int Wound J. 2015;12(6):674-685.24321012Pavelka K, Coste P, Géher P, Krejci G. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του Piascledine 300 σε σύγκριση με τη θειική χονδροϊτίνη σε μια θεραπεία 6 μηνών συν την ορθή παρατήρηση της οστεοαρθρίτιδας 2 μηνών σε ασθενείς Clin Rheumatol. 2010; 29(7):819-820]. Ρευματολική Κλινική. 2010;29(6):659-670.20179981Soliman MF. Αξιολόγηση της μη σαπωνοποιησιμότητας του αβοκάντο/σόγιας μόνο ή ταυτόχρονα με πραζικουαντέλη στη σχιστοσωμίαση ποντικών. Acta Trop. 2012;122(3):261-266.22342904

Περισσότερες πληροφορίες