El nem szappanosítható avokádó/szójabab összetevők

El nem szappanosítható avokádó/szójabab összetevők

El nem szappanosítható avokádó/szójabab összetevők

Klinikai áttekintés

Használat

adagolás

Az osteoarthritis kezelésére 300 vagy 600 mg ASU/nap dózist (tipikus időtartam 6 hónap) vizsgáltak.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatokat nem azonosítottak.

Terhesség/szoptatás

Hiányoznak az információk az ASU terhesség és szoptatás alatti hatékonyságáról és biztonságosságáról. Az avokádó gyümölcsét és a szójababot általában biztonságosnak (GRAS) ismerik el, ha élelmiszerként használják őket.

Interakciók

Egyik sem jól dokumentált.

Mellékhatások

Klinikailag jelentős mellékhatásokról nem számoltak be. Enyhe gyomor-bélrendszeri panaszokat ritkán dokumentáltak a felülvizsgálatok, éppoly gyakran, mint az összehasonlító gyógyszer vagy a placebo esetében.

toxikológia

Nincs adat.

Tudományos család

• Fabaceae (Bohne)
• Lorbeergewächse

növénytan

Az ASU-t avokádó (Laurus persea L. vagy Persea americana Mill.) és szójabab (Glycine max L. Merr.) növényekből nyerik (lásd az egyes avokádó- és szójamonográfiákat).

Történet

Az ASU-t értékelő, elsősorban francia kutatók által végzett klinikai vizsgálatok az 1970-es években jelentek meg először a szakirodalomban. A publikált eredmények néhány kutatócsoportra korlátozódtak. Megnőtt az érdeklődés az állatorvosi alkalmazások iránt. A Henrotin 2005, Henrotin 1998, Kawcak 2007 ASU-t kísérleti osteoarthritis in vitro és in vivo állatmodelljein tanulmányozták. A kereskedelmi forgalomban lévő ASU-terméket (Piascledine) széles körben alkalmazzák az osteoarthritis kezelésére Európában (például Franciaországban), és a standard nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID) alternatívájaként vagy kiegészítő terápiájaként értékelték. Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henroitin 2017

Kémia

Az ASU avokádó és szójabab kivonat el nem szappanosítható részéből áll. Gluszko 2016 Az avokádó- és szójababolajok egy része (körülbelül 1%) nem elszappanosítható (azaz nem hidrolizálható vagy nem készíthető belőlük szappan), és általában 1:2 arányban kombinálva használják az ASU előállítására (egyharmada avokádó és kétharmada elszappanosíthatatlan szójabab2015,2015,szenilu126,15,2015,2015,szenlu126,150,2015,2015,2015,szenilu15,2015,0) Henrotin 1998, Lippiello 2008. Az avokádó és az el nem szappanosítható szójabab egyéb arányait értékelték. Henrotin 1998

Az ASU fő összetevői a fitoszterolok béta-szitoszterol, kampeszterol és stigmaszterol, valamint telített szénhidrogének, szkvalén, tokoferolok és alkoholok. Henrotin 1998, Lippiello 2008

Felhasználás és farmakológia

Gyulladáscsökkentő hatás

Állati és in vitro adatok

Gyulladáscsökkentő hatását in vitro és állatkísérletekben igazolták. (Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Számos lehetséges hatásmechanizmust írtak le. (Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

A térd osteoarthritis egérmodelljében napi 27,5 mg/ttkg ASU orális adagolása 3 héten keresztül gyengítette a szinoviális, porc- és szubchondrális csontdegenerációt, és csökkentette a gyulladásos mediátorok, például a tumornekrózis faktor alfa és a mátrix metalloproteináz-13 expresszióját, ami jótékony szerkezetmódosító hatásokra utal osteoarthritisben. (Al-Afify 2018, Ernst 2003) Ezenkívül az ASU beadása az ízületi gyulladás patkánymodelljében javította az osseointegrációt a csont-implantátum érintkezés és a varratok közötti csontterület alapján. (dePaula 2018)

Egy kis vizsgálatban lovakon (N=16) indukált osteoarthritisben szenvedtek, az ASU-kiegészítés nem javította a fájdalom vagy a sántaság kimenetelét; A kutatók azonban az ízületi porc eróziója és az ízületi vérzés súlyosságának csökkenéséről, valamint az ízületi porcok glikozaminoglikán szintézisének fokozódásáról számoltak be. (Kawcak 2007)

Klinikai adatok

A klinikai vizsgálatok nagymértékben alátámasztják az ASU szerepét az osteoarthritis kezelésében, gyulladáscsökkentő hatása miatt; A tanulmányokban azonban vannak módszertani korlátok és szponzori torzítások. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) Fájdalomcsökkentésről számoltak be; Az ASU strukturális betegségmódosító tulajdonságokra gyakorolt ​​hatását azonban független vizsgálatok nem erősítették meg radiológiai bizonyítékokkal.

A 2002 előtt elvégzett 4, iparág által finanszírozott klinikai vizsgálat metaanalízisében (664 térd- és/vagy csípőízületi osteoarthritisben szenvedő beteg) az ASU hozzáadása a fájdalompontszámok és a funkcionális mutatók javulását eredményezte, különösen a térd osteoarthritisben szenvedő betegeknél. (Christiansen 2008, Ernst 2003)

Más tanulmányok a fájdalom és a funkció javulását is beszámolják. Egy 6 hónapos multicentrikus klinikai vizsgálat, amely az ASU-t (azaz a Piascledint) a kondroitinnal hasonlította össze térd osteoarthritisben szenvedő betegeknél (N = 364), egyenértékű hatékonyságot sugallt, a Western Ontario és a McMaster Egyetem osteoarthritis indexének (WOMAC) és Lequesne Index pontszámának csökkenésével mindkét csoportban. A vizsgálat során nem dokumentáltak káros hatásokat. (Pavelka 2010)

Egy hároméves, iparági szponzorált klinikai vizsgálat csípőízületi osteoarthritisben szenvedő betegeken (N=399), akik napi 300 mg ASU-t vagy placebót kaptak, az ASU-terápia ízületi védőhatását sugallták, amit az ízületi tér szélességének változásával mértek a folyamat hosszában. Alacsonyabb progressziót (rosszabbodást) figyeltek meg az ASU-csoportban (40% vs. 50%; P = 0,04), de nem észleltek különbséget az átlagos ízületi térszélesség-veszteségben. Nem figyeltek meg különbséget a Lequesne-index pontszám, a WOMAC-fájdalom pontszám, illetve a fájdalomcsillapítók vagy NSAID-ok másodlagos kimenetelében. (Maheu 2014)

Egy 4822 térd osteoarthritisben szenvedő beteg részvételével végzett nyílt vizsgálatban napi 300 mg ASU hatását vizsgálták 6 hónapon keresztül. Az NSAID-t vagy más fájdalomcsillapítót szedő betegek aránya a kiindulási 58,8%-ról 24,9%-ra csökkent 6 hónapos kezelés után (P < 0,001). Ezenkívül a Lequesne-index által mért funkcionális károsodás szignifikánsan javult a kiindulási értéktől az utolsó látogatásig (az átlagos pontszám 8-ról 4 pontra csökkent). [P<0,001]). Az ASU a fájdalom intenzitásának szignifikáns javulásával is összefüggésbe hozható a kiindulási értékhez képest (P < 0,001). (Gluszko 2016)

Egy 6 hónapos klinikai vizsgálatban, amelyben napi 300 mg ASU-t értékeltek a placebóval összehasonlítva a temporomandibularis ízületi ízületi gyulladásban szenvedő betegeknél (N=14), a fájdalom és a mentő fájdalomcsillapítók használatának csökkenését jelentették az ASU-t kapó betegeknél. (Catunda 2016)

Az Európai Reumaellenes Liga frissített ajánlásai a kéz osteoarthritis kezelésére (2018) azt mutatják, hogy nincs bizonyíték az avokádó-szója elszappanosítók használatának klinikai hatékonyságára. (Kloppenburg 2018)

Antimikrobiális hatás

Állati adatok

Az ASU és a prazikvantel együttadása növelte a Schistosoma mansoni eliminációját egerekben. (Soliman 2012)

Metabolikus szindróma

Klinikai adatok

Az ASU nem változtatta meg az inzulinérzékenységet egy kis klinikai vizsgálatban elhízott felnőtteknél (N=7). (Martinez-Abundis, 2013)

sebgyógyulás

Állati adatok

Egy patkányokon végzett vizsgálat azt sugallja, hogy az ASU gyulladáscsökkentő hatásai felelősek lehetnek a megfigyelt fokozott kollagénszintézisért és csökkent gyulladásért a sebgyógyulás során. (Oliveira 2013, Oryan 2015)

adagolás

A 300 vagy 600 mg/nap (tipikus időtartam 6 hónap) ASU-dózisokat (például piascledint) tanulmányozták osteoarthritis (például térd-, csípő- vagy temporomandibuláris ízületi osteoarthritis) kezelésére. Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Terhesség/szoptatás

Hiányoznak az információk az ASU terhesség és szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Az avokádó gyümölcse és a szójabab egyaránt FŰnek számít, ha élelmiszerként használják.

Interakciók

Egyik sem jól dokumentált.

Mellékhatások

Klinikai vizsgálatok során nem számoltak be klinikailag jelentős mellékhatásokról.Catunda 2016, Pavelka 2010 Az áttekintésekben enyhe gyomor-bélrendszeri panaszokat ritkán dokumentáltak, hasonló gyakorisággal, mint az összehasonlító készítménynél vagy a placebónál.Christensen 2008, Ernst 2003 Egy biztonsági metaanalízisben a mellékhatás profilja hasonló volt az A2SUbo1H-hoz.

toxikológia

Az információ korlátozott. Nem elszappanosítható keverékekkel végzett in vitro vizsgálatokban rövid távú toxicitás hiányáról számoltak be. Henrotin 1998 Lásd az avokádó- és szójamonográfiákat.

Hivatkozások

Jogi nyilatkozat

Ez az információ gyógynövényekre, vitaminokra, ásványi anyagokra vagy egyéb étrend-kiegészítőkre vonatkozik. Ennek a terméknek a biztonságosságát vagy hatékonyságát az FDA nem értékelte, és nem vonatkoznak rá a legtöbb vényköteles gyógyszerre vonatkozó minőségi és biztonsági információgyűjtési szabványok. Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy elfogadja-e ezt a terméket vagy sem. Ez az információ nem erősíti meg, hogy ez a termék biztonságos, hatékony vagy bármely beteg vagy egészségügyi állapot kezelésére engedélyezett. Ez csak egy rövid összefoglaló a termékkel kapcsolatos általános információkról. NEM tartalmaz minden információt a lehetséges felhasználásokról, utasításokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, kölcsönhatásokról, mellékhatásokról vagy kockázatokról, amelyek erre a termékre vonatkozhatnak. Ez az információ nem minősül speciális orvosi tanácsnak, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. Beszéljen orvosával, hogy teljes körű tájékoztatást kapjon a termék használatának kockázatairól és előnyeiről.

Ez a termék negatív kölcsönhatásba léphet bizonyos egészségügyi és egészségügyi állapotokkal, más vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekkel, élelmiszerekkel vagy egyéb étrend-kiegészítőkkel. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi beavatkozás előtt használják. Fontos, hogy minden műtét vagy orvosi beavatkozás előtt teljes körűen tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett gyógynövényekről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy egyéb kiegészítőkről. Egyes, normál mennyiségben biztonságosnak tartott termékek kivételével, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatti használatát, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak megállapítására, hogy biztonságos-e terhesség, szoptatás vagy 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Al-Afify ASA, El-Akabawy G, El-Sherif NM, El-Safty FEA, El-Habiby MM. Az el nem szappanosítható avokádó-szója javítja a porc- és a porc alatti csontdegenerációt a monojód-acetát által kiváltott térdízületi gyulladásban patkányokban. szöveti sejt. 2018;52:108-115.29857819 Catunda IS, Vasconcelos BC, Andrade ES, Costa DF. Az el nem szappanosítható avokádó-szójabab kivonat klinikai hatásai a temporomandibularis ízületi arthralgiára és az osteoarthritisre: előzetes tanulmány. Int J Oral Maxillofac Surg. 2016;45(8):1015-1022.27026059Christensen R, Bartels EM, Astrup A, Bliddal H. Az avokádó-szója nem elszappanosítható anyagok (ASU) szimptomatikus hatékonysága osteoarthritisben szenvedő betegeknél (OA): a randomizált, kontrollált vizsgálati elemzés. Osteoarthritis porc. 2008;16(4):399-408.18042410Christiansen BA, Bhatti S, Goudarzi R, Emami S. Management of osteoarthritis with avocado/soybean unsaponificents. Porc. 2015;6:30-44.Cornblatt, BS. Levél a szerkesztőnek „Az osteoarthritis kezelése el nem szappanosítható avokádó/szója összetevőkkel” témában. Porc. 2016;7(1):112-113.26958323de Oliveira AP, Franco Ede S, Rodrigues Barreto R et al. A Persea Americana malomolaj (avokádóolaj) félig szilárd készítményének hatása a patkányok sebgyógyulására. Evid Based Complement Alternatív Med. 2013;2013:472382.23573130de Paula LGF, Lopes de Oliveira GJP, Pinotti FE, Grecchi BB, de Aquino SG, Chiérici Marcantonio RA. Az avokádó/szójabab elszappanosító szerek (ASU) hatása kísérleti ízületi gyulladásban szenvedő patkányok csontosodási integrációjára. Int J Oral Maxillofac implantátumok. 2018;33(3):603-612.29763498Ernst E. El nem szappanosítható avokádó-szójabab (ASU) osteoarthritis kezelésére – szisztematikus áttekintés. Reumatológiai Klinika. 2003;22(4-5):285-288.14576991Frondoza CG, Fortuno LV, Grzanna MW, Ownby SL, Au AY, Rashmir-Raven AM. Az α-liponsav fokozza az avokádó/szója elszappanosító szerek gyulladáscsökkentő hatását kondrocita tenyészetekben. Porc. 2018;9(3):304-312.29156944Głuszko P, Stasiek M. Az orális el nem szappanosítható avokádó/szója tünetmódosító hatása a térd osteoarthritis rutin kezelésében Lengyelországban. Nyílt, prospektív, megfigyeléses vizsgálat olyan betegeken, akik betartották a 6 hónapos kezelést. Reumatológia. 2016;54(5):217-226.27994265Goudarzi R., Reid A., McDougall JJ. Az új, el nem szappanosítható avokádó/szójaolaj arthrocén értékelése az ízületi fájdalom és gyulladás megváltoztatására az osteoarthritis patkánymodelljében. Plusz egy. 2018;13(2):e0191906.29489828Henrotin Y, Sanchez C, Balligand M. Az osteoarthritis gyógyszerészeti és nutraceutical kezelése kutyáknál: jelenlegi és jövőbeli kilátások. Vet J. 2005;170(1):113-123.15993795Henrotin YE. Az avokádó/szójababból származó el nem szappanosítható anyagok (Piacledine 300) pozitív hatást mutatnak az osteoarthritises porcok, a szinovium és a porc alatti csont metabolizmusára: a mechanizmusok áttekintése. CÉLOK Orvostudomány. 2017;5(1):33-52.Henrotin YE, Labasse AH, Jaspar JM, et al. Az avokádó és a szójabab három el nem szappanosítható keverékének hatása a metalloproteinázokra, citokinekre és a prosztaglandin E2 termelésére az emberi ízületi kondrocitákban. Reumatológiai Klinika. 1998;17(1):31-39.9586676Honvo G, Reginster JY, Rabenda V és mtsai. Az osteoarthritis tüneti, lassan ható gyógyszerek biztonságossága: szisztematikus áttekintés és metaanalízis eredményei. Kábítószer-öregedés 2019;36 (1. melléklet): S65-S99.31073924Kawcak CE, Frisbie DD, McIlwraith CW, Werpy NM, Park RD. El nem szappanosítható avokádó- és szójabab kivonatok értékelése kísérletileg kiváltott osteoarthritisben szenvedő lovak kezelésére. Bin J Vet Res. 2007;68(6):598-604.17542691Kloppenburg M, Kroon FP, Blanco FJ et al. A kéz osteoarthritis kezelésére vonatkozó EULAR ajánlások 2018-as frissítése. Ann Rheum Dis. 2019;78(1):16-24. doi:10.1136/annrheumdis-2018-21382630154087Lippiello L, Nardo JV, Harlan R, Chiou T. Az avokádó/szója nem szappanosítható anyagok metabolikus hatásai az ízületi chondrocytes-en. Evid Based Complement Alternatív Med. 2008;5(2):191-197.18604259Maheu E, Cadet C, Marty M és mtsai. Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat az avokádó-szójabab (piascledine) el nem szappanosítható hatásáról a csípőízületi osteoarthritis szerkezeti módosításaira: az ERADIAS tanulmány. Ann Rheum Dis. 2014;73(2):376-384.23345601Martínez-Abundis E, González-Ortiz M, Mercado-Sesma AR, Reynoso-von-Drateln C, Moreno-Andrade A. Effect of avocado-soybean on obsulinity secretion and insulinsitivity. Obes tények. 2013;6(5):443-448.24135894Oliveira GJ, Paula LG, Souza JA, Spin-Neto R, Stavropoulos A, Marcantonio RA. Az avokádó/szójabab elszappanosító szerek hatása a ligatúra által kiváltott csontvesztésre és a csontjavulásra patkányokban a ligatúra eltávolítása után. J Periodontal Res. 2016;51(3):332-341.26248485Oryan A, Mohammadalipour A, Moshiri A, Tabandeh MR. Avokádó/szójabab el nem szappanosítható anyagok: a bőrsebgyógyulás, modellezés és átalakítás újszerű szabályozója. Int Wound J. 2015;12(6):674-685.24321012Pavelka K, Coste P, Géher P, Krejci G. A Piascledine 300 hatékonysága és biztonsága a chondroitin-szulfáttal összehasonlítva 6 hónapos kezelésben, közzétéve 2 hónapos korrekciós megfigyelést a térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél [. 2010;29(7):819-820]. Reumatológiai Klinika. 2010;29(6):659-670.20179981Soliman MF. Az avokádó/szója önmagában vagy prazikvantellel együtt történő elszappanosíthatatlanságának értékelése egér schistosomiasisban. Acta Trop. 2012;122(3):261-266.22342904

További információ