Ne Hodžkino limfoma

Ne Hodžkino limfoma

apžvalga

Imuninės sistemos dalys

Imuninės sistemos dalys

Limfinė sistema yra organizmo imuninės sistemos dalis, apsauganti nuo infekcijų ir ligų. Limfinė sistema apima blužnį, užkrūčio liauką, limfmazgius ir limfinius latakus, taip pat tonziles ir adenoidus.

Ne Hodžkino limfoma yra vėžio tipas, kuris prasideda jūsų limfinėje sistemoje, kuri yra organizmo imuninės sistemos, kovojančios su mikrobais, dalis. Sergant ne Hodžkino limfoma, baltieji kraujo kūneliai, vadinami limfocitais, auga nenormaliai ir gali formuotis (navikais) visame kūne.

Ne Hodžkino limfoma yra bendra limfomų kategorija. Yra daug potipių, kurie patenka į šią kategoriją. Difuzinė didelių B ląstelių limfoma ir folikulinė limfoma yra vieni iš labiausiai paplitusių potipių. Kita bendra limfomos kategorija yra Hodžkino limfoma.

Ne Hodžkino limfomos diagnozavimo ir gydymo pažanga padėjo pagerinti šia liga sergančių žmonių prognozę.

Tipai

1. Lėtinė limfocitinė leukemija

2. Odos B ląstelių limfoma

3. Odos T ląstelių limfoma

4. Folikulinė limfoma

5. Waldenstrom makroglobulinemija

Simptomai

Patinę limfmazgiai

Patinę limfmazgiai

Viena iš labiausiai paplitusių vietų, kur aptinkami padidėję limfmazgiai, yra kaklas. Įdėklas rodo tris patinusius limfmazgius žemiau apatinio žandikaulio.

Ne Hodžkino limfomos požymiai ir simptomai gali būti:

• Geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend
• Bauchschmerzen oder Schwellungen
• Schmerzen in der Brust, Husten oder Atembeschwerden
• Anhaltende Müdigkeit
• Fieber
• Nachtschweiß
• Unerklärlicher Gewichtsverlust

Kada eiti pas gydytoja?

Pasitarkite su gydytoju, jei turite nuolatinių požymių ir simptomų, kurie jus nerimauja.

Priežastys

Limfmazgių klasteris

Limfmazgių klasteris

Limfmazgiai yra pupelės dydžio limfocitų rinkiniai. Šimtai šių mazgų telkiasi visoje limfinėje sistemoje, pavyzdžiui, prie kelių, kirkšnių, kaklo ir pažastų. Mazgai yra sujungti limfagyslių tinklu.

Daugeliu atvejų gydytojai nežino, kas sukelia ne Hodžkino limfomą. Jis prasideda, kai jūsų kūnas gamina per daug nenormalių limfocitų, kurie yra baltųjų kraujo kūnelių rūšis.

Paprastai limfocitai praeina nuspėjamą gyvenimo ciklą. Seni limfocitai miršta, o jūsų kūnas sukuria naujus, kad juos pakeistų. Sergant ne Hodžkino limfoma, jūsų limfocitai nemiršta, o jūsų kūnas nuolat sukuria naujų. Šis limfocitų perteklius telkiasi į jūsų limfmazgius ir sukelia jų išsipūtimą.

B ląstelės ir T ląstelės

Ne Hodžkino limfoma dažniausiai prasideda:

• B-Zellen. B-Zellen sind eine Art von Lymphozyten, die Infektionen bekämpfen, indem sie Antikörper produzieren, um fremde Eindringlinge zu neutralisieren. Die meisten Non-Hodgkin-Lymphome gehen von B-Zellen aus. Zu den Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms, an denen B-Zellen beteiligt sind, gehören das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom, das follikuläre Lymphom, das Mantelzell-Lymphom und das Burkitt-Lymphom.
• T-Zellen. T-Zellen sind eine Art von Lymphozyten, die an der direkten Tötung fremder Eindringlinge beteiligt sind. Das Non-Hodgkin-Lymphom tritt viel seltener in T-Zellen auf. Zu den Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms, an denen T-Zellen beteiligt sind, gehören das periphere T-Zell-Lymphom und das kutane T-Zell-Lymphom.

Ar jūsų ne Hodžkino limfoma kilusi iš jūsų B ląstelių ar T ląstelių, padeda nustatyti gydymo galimybes.

Kur atsiranda ne Hodžkino limfoma

Ne Hodžkino limfoma paprastai apima vėžinių limfocitų buvimą jūsų limfmazgiuose. Tačiau liga taip pat gali išplisti į kitas limfinės sistemos dalis. Tai limfinės kraujagyslės, tonzilės, adenoidai, blužnis, užkrūčio liauka ir kaulų čiulpai. Kartais ne Hodžkino limfoma pažeidžia organus, esančius už jūsų limfinės sistemos ribų.

Rizikos veiksniai

Dauguma žmonių, kuriems diagnozuota ne Hodžkino limfoma, neturi akivaizdžių rizikos veiksnių. Ir daugeliui žmonių, turinčių šios ligos rizikos veiksnių, ji niekada neišsivysto.

Kai kurie veiksniai, galintys padidinti ne Hodžkino limfomos riziką, yra šie:

• Medikamente, die Ihr Immunsystem unterdrücken. Wenn Sie eine Organtransplantation hatten und Arzneimittel einnehmen, die Ihr Immunsystem kontrollieren, haben Sie möglicherweise ein erhöhtes Risiko für ein Non-Hodgkin-Lymphom.
• Infektion mit bestimmten Viren und Bakterien. Bestimmte virale und bakterielle Infektionen scheinen das Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms zu erhöhen. Zu den Viren, die mit dieser Art von Krebs in Verbindung gebracht werden, gehören HIV und die Epstein-Barr-Infektion. Zu den Bakterien, die mit dem Non-Hodgkin-Lymphom in Verbindung gebracht werden, gehört der geschwürverursachende Helicobacter pylori.
• Chemikalien. Bestimmte Chemikalien, wie sie zum Abtöten von Insekten und Unkräutern verwendet werden, können Ihr Risiko für die Entwicklung eines Non-Hodgkin-Lymphoms erhöhen. Weitere Forschung ist erforderlich, um die mögliche Verbindung zwischen Pestiziden und der Entwicklung des Non-Hodgkin-Lymphoms zu verstehen.
• Älteres Alter. Non-Hodgkin-Lymphom kann in jedem Alter auftreten, aber das Risiko steigt mit dem Alter. Es ist am häufigsten bei Menschen über 60.

Ne Hodžkino limfomos gydymas

Šaltiniai:

1. Fragen Sie MayoExpert. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Erwachsener). Mayo-Klinik; 2018.
2. B-Zell-Lymphome. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 5. Februar 2021.
3. T-Zell-Lymphome. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 5. Februar 2021.
4. Hoffmann R. et al. Diagnose und Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und des Burkitt-Lymphoms. In: Hämatologie: Grundlagen und Praxis. 7. Aufl. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 5. Februar 2021.
5. Lymphom – Non-Hodgkin. Krebs.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/41246/view-all. Abgerufen am 11. Februar 2021.
6. Laurent C. et al. Auswirkungen der pathologischen Überprüfung der Lymphomdiagnose durch Experten: Studie von Patienten des französischen Lymphopath-Netzwerks. Zeitschrift für klinische Onkologie. 2017; doi:10.1200/JCO.2016.71.2083.
7. Notfallmanagement. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 11. Februar 2021.
8. Nowakowski GS, et al. Integration der Präzisionsmedizin durch Bewertung der Behandlungsplanung mit Ursprungszellen für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Tagebuch Blutkrebs. 2019; doi:10.1038/s41408-019-0208-6.
9. Lymphom-Sporen. Nationales Krebs Institut. https://trp.cancer.gov/spores/lymphoma.htm. Abgerufen am 11. Februar 2021.
10. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 7. Januar 2021.
11. Mitgliedsinstitute. Allianz für klinische Studien in der Onkologie. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/public/standard.xhtml?path=%2FPublic%2FInstitutions. Abgerufen am 11. Februar 2021.
12. Listen der Mitgliedsinstitutionen. NRG Onkologie. https://www.nrgoncology.org/About-Us/Membership/Member-Institution-Lists. Abgerufen am 11. Februar 2021.
13. Pruthi RK (Gutachten). Mayo-Klinik. 22. Februar 2021.

1. Lėtinė limfocitinė leukemija

2. Odos B ląstelių limfoma

3. Odos T ląstelių limfoma

4. Folikulinė limfoma

5. Waldenstrom makroglobulinemija