Ne-Hodžkina limfoma

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ne-Hodžkina limfoma

pārskats

Imūnsistēmas daļas

Teile des Immunsystems

Limfātiskā sistēma ir daļa no ķermeņa imūnsistēmas, kas aizsargā pret infekcijām un slimībām. Limfātiskajā sistēmā ietilpst liesa, aizkrūts dziedzeris, limfmezgli un limfvadi, kā arī mandeles un adenoīdi.

Ne-Hodžkina limfoma ir vēža veids, kas sākas jūsu limfātiskajā sistēmā, kas ir daļa no organisma imūnsistēmas, kas cīnās ar baktērijām. Ne-Hodžkina limfomas gadījumā baltās asins šūnas, ko sauc par limfocītiem, aug neparasti un var veidot izaugumus (audzējus) visā ķermenī.

Ne-Hodžkina limfoma ir vispārēja limfomu kategorija. Ir daudz apakštipu, kas ietilpst šajā kategorijā. Difūzā lielo B šūnu limfoma un folikulārā limfoma ir vieni no visizplatītākajiem apakštipiem. Otra vispārīgā limfomas kategorija ir Hodžkina limfoma.

Ne-Hodžkina limfomas diagnostikas un ārstēšanas sasniegumi ir palīdzējuši uzlabot prognozi cilvēkiem ar šo slimību.

Veidi

  1. Hroniska limfoleikoze

  2. Ādas B šūnu limfoma

  3. Ādas T-šūnu limfoma

  4. Folikulāra limfoma

  5. Valdenstrema makroglobulinēmija

Simptomi

Pietūkuši limfmezgli

Geschwollene Lymphknoten

Viena no visbiežāk sastopamajām vietām, kur tiek konstatēti pietūkuši limfmezgli, ir kakls. Ielaidumā redzami trīs pietūkuši limfmezgli zem apakšējā žokļa.

Ne-Hodžkina limfomas pazīmes un simptomi var ietvert:

  • Geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend
  • Bauchschmerzen oder Schwellungen
  • Schmerzen in der Brust, Husten oder Atembeschwerden
  • Anhaltende Müdigkeit
  • Fieber
  • Nachtschweiß
  • Unerklärlicher Gewichtsverlust

Kad jāiet pie ārsta?

Sazinieties ar savu ārstu, ja jums ir pastāvīgas pazīmes un simptomi, kas jūs uztrauc.

Cēloņi

Limfmezglu kopa

Lymphknoten häufen sich im gesamten lymphatischen System an

Limfmezgli ir pupiņas lieluma limfocītu kolekcijas. Simtiem šo mezglu grupējas visā limfātiskajā sistēmā, piemēram, pie ceļa, cirkšņa, kakla un padusēs. Mezgli ir savienoti ar limfas asinsvadu tīklu.

Vairumā gadījumu ārsti nezina, kas izraisa ne-Hodžkina limfomu. Tas sākas, kad jūsu ķermenis ražo pārāk daudz patoloģisku limfocītu, kas ir balto asins šūnu veids.

Parasti limfocīti iziet paredzamu dzīves ciklu. Vecie limfocīti mirst, un jūsu ķermenis rada jaunus, lai tos aizstātu. Ar ne-Hodžkina limfomu jūsu limfocīti nemirst, un jūsu ķermenis nepārtraukti rada jaunus. Šis limfocītu pārpilnība iespiežas jūsu limfmezglos un izraisa to pietūkumu.

B šūnas un T šūnas

Ne-Hodžkina limfoma visbiežāk sākas:

  • B-Zellen. B-Zellen sind eine Art von Lymphozyten, die Infektionen bekämpfen, indem sie Antikörper produzieren, um fremde Eindringlinge zu neutralisieren. Die meisten Non-Hodgkin-Lymphome gehen von B-Zellen aus. Zu den Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms, an denen B-Zellen beteiligt sind, gehören das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom, das follikuläre Lymphom, das Mantelzell-Lymphom und das Burkitt-Lymphom.
  • T-Zellen. T-Zellen sind eine Art von Lymphozyten, die an der direkten Tötung fremder Eindringlinge beteiligt sind. Das Non-Hodgkin-Lymphom tritt viel seltener in T-Zellen auf. Zu den Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms, an denen T-Zellen beteiligt sind, gehören das periphere T-Zell-Lymphom und das kutane T-Zell-Lymphom.

Neatkarīgi no tā, vai jūsu ne-Hodžkina limfoma nāk no jūsu B šūnām vai T šūnām, palīdz noteikt ārstēšanas iespējas.

Kur rodas ne-Hodžkina limfoma

Ne-Hodžkina limfoma parasti ietver vēža limfocītu klātbūtni jūsu limfmezglos. Bet slimība var izplatīties arī uz citām limfātiskās sistēmas daļām. Tajos ietilpst limfātiskie asinsvadi, mandeles, adenoīdi, liesa, aizkrūts dziedzeris un kaulu smadzenes. Reizēm ne-Hodžkina limfoma ietekmē orgānus ārpus jūsu limfātiskās sistēmas.

Riska faktori

Lielākajai daļai cilvēku, kam diagnosticēta ne-Hodžkina limfoma, nav acīmredzamu riska faktoru. Un daudziem cilvēkiem, kuriem ir slimības riska faktori, tā nekad neattīstās.

Daži faktori, kas var palielināt ne-Hodžkina limfomas risku, ir:

  • Medikamente, die Ihr Immunsystem unterdrücken. Wenn Sie eine Organtransplantation hatten und Arzneimittel einnehmen, die Ihr Immunsystem kontrollieren, haben Sie möglicherweise ein erhöhtes Risiko für ein Non-Hodgkin-Lymphom.
  • Infektion mit bestimmten Viren und Bakterien. Bestimmte virale und bakterielle Infektionen scheinen das Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms zu erhöhen. Zu den Viren, die mit dieser Art von Krebs in Verbindung gebracht werden, gehören HIV und die Epstein-Barr-Infektion. Zu den Bakterien, die mit dem Non-Hodgkin-Lymphom in Verbindung gebracht werden, gehört der geschwürverursachende Helicobacter pylori.
  • Chemikalien. Bestimmte Chemikalien, wie sie zum Abtöten von Insekten und Unkräutern verwendet werden, können Ihr Risiko für die Entwicklung eines Non-Hodgkin-Lymphoms erhöhen. Weitere Forschung ist erforderlich, um die mögliche Verbindung zwischen Pestiziden und der Entwicklung des Non-Hodgkin-Lymphoms zu verstehen.
  • Älteres Alter. Non-Hodgkin-Lymphom kann in jedem Alter auftreten, aber das Risiko steigt mit dem Alter. Es ist am häufigsten bei Menschen über 60.

Ne-Hodžkina limfomas ārstēšana

Avoti:

  1. Fragen Sie MayoExpert. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Erwachsener). Mayo-Klinik; 2018.
  2. B-Zell-Lymphome. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 5. Februar 2021.
  3. T-Zell-Lymphome. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 5. Februar 2021.
  4. Hoffmann R. et al. Diagnose und Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und des Burkitt-Lymphoms. In: Hämatologie: Grundlagen und Praxis. 7. Aufl. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 5. Februar 2021.
  5. Lymphom – Non-Hodgkin. Krebs.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/41246/view-all. Abgerufen am 11. Februar 2021.
  6. Laurent C. et al. Auswirkungen der pathologischen Überprüfung der Lymphomdiagnose durch Experten: Studie von Patienten des französischen Lymphopath-Netzwerks. Zeitschrift für klinische Onkologie. 2017; doi:10.1200/JCO.2016.71.2083.
  7. Notfallmanagement. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 11. Februar 2021.
  8. Nowakowski GS, et al. Integration der Präzisionsmedizin durch Bewertung der Behandlungsplanung mit Ursprungszellen für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Tagebuch Blutkrebs. 2019; doi:10.1038/s41408-019-0208-6.
  9. Lymphom-Sporen. Nationales Krebs Institut. https://trp.cancer.gov/spores/lymphoma.htm. Abgerufen am 11. Februar 2021.
  10. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 7. Januar 2021.
  11. Mitgliedsinstitute. Allianz für klinische Studien in der Onkologie. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/public/standard.xhtml?path=%2FPublic%2FInstitutions. Abgerufen am 11. Februar 2021.
  12. Listen der Mitgliedsinstitutionen. NRG Onkologie. https://www.nrgoncology.org/About-Us/Membership/Member-Institution-Lists. Abgerufen am 11. Februar 2021.
  13. Pruthi RK (Gutachten). Mayo-Klinik. 22. Februar 2021.
  1. Hroniska limfoleikoze

  2. Ādas B šūnu limfoma

  3. Ādas T-šūnu limfoma

  4. Folikulāra limfoma

  5. Valdenstrema makroglobulinēmija