Estradiol en norethindron (oraal)

Estradiol en norethindron (oraal)

Estradiol en norethindron (oraal) Oraal (tablet)

Oestrogeen plus progestageentherapie

Hart- en vaatziekten en waarschijnlijke dementie

Het oestrogeen-progestageen-subonderzoek van het Women's Health Initiative (WHI) rapporteerde een verhoogd risico op diepe veneuze trombose (DVT), longembolie (PE), beroerte en myocardinfarct (MI) bij postmenopauzale vrouwen (50 tot 79 jaar) gedurende 5,6 jaar behandeling met dagelijks oraal geconjugeerd oestrogeen (0,625 mg) in combinatie met medroxyprogesteronacetaat (2,5 mg), vergeleken met placebo.

De WHI Memory Study (WHIMS) oestrogeen-progestageen aanvullende studie van de WHI rapporteerde een verhoogd risico op het ontwikkelen van waarschijnlijke dementie bij postmenopauzale vrouwen van 65 jaar of ouder gedurende 4 jaar behandeling met dagelijks geconjugeerd oestrogeen (0,625 mg) in combinatie met medroxyprogesteronacetaat (2,5 mg) vergeleken met placebo. Het is niet bekend of deze bevinding van toepassing is op jongere vrouwen na de menopauze.

Gebruik geen oestrogeen-progestageentherapie om hart- en vaatziekten of dementie te voorkomen.

Borstkanker

De WHI-substudie oestrogeen plus progestageen toonde ook een verhoogd risico op invasieve borstkanker aan.

In de oestrogeen plus progestageen substudie van de WHI werd dagelijks slechts 0,625 mg CE en 2,5 mg MPA onderzocht. Daarom is de relevantie van de WHI-resultaten met betrekking tot ongunstige cardiovasculaire voorvallen, dementie en borstkanker voor het verlagen van CE plus andere MPA-doses, andere toedieningswegen of andere oestrogeen-plus-progestageenproducten onbekend. Zonder deze gegevens is het niet mogelijk om deze risico’s definitief uit te sluiten of de omvang van deze risico’s voor andere producten te bepalen. Bespreek de voordelen en risico's van oestrogeen-progestageentherapie met uw patiënt, waarbij u rekening houdt met haar individuele risicoprofiel.

Schrijf oestrogenen met of zonder progestagenen voor in de laagste effectieve doses en voor de kortste duur, afhankelijk van de behandeldoelen en risico's voor de individuele vrouw.

Oestrogeen alleen therapie

Endometriumkanker

Een vrouw wier baarmoeder vrijelijk oestrogenen opneemt, loopt een verhoogd risico op baarmoederkanker.

Er is aangetoond dat het toevoegen van een progestageen aan oestrogeentherapie het risico op endometriumhyperplasie vermindert, wat een voorbode kan zijn van endometriumkanker.

Om maligniteit uit te sluiten bij postmenopauzale vrouwen met niet-gediagnosticeerde aanhoudende of recidiverende abnormale genitale bloedingen, moeten passende diagnostische maatregelen worden genomen, waaronder gerichte of willekeurige endometriummonsters, wanneer dit geïndiceerd is. Hart- en vaatziekten en waarschijnlijke dementie

De WHI-substudie met alleen oestrogeen rapporteerde een verhoogd risico op beroerte en DVT bij postmenopauzale vrouwen (50 tot 79 jaar oud) gedurende 7,1 jaar behandeling met alleen dagelijks oraal geconjugeerd oestrogeen (0,625 mg) vergeleken met placebo.

Het aanvullende WHIMS-onderzoek naar alleen oestrogeen rapporteerde een verhoogd risico op het ontwikkelen van waarschijnlijke dementie bij postmenopauzale vrouwen van 65 jaar of ouder gedurende 5,2 jaar behandeling met alleen dagelijks geconjugeerd oestrogeen (0,625 mg) vergeleken met placebo. Het is niet bekend of deze bevinding van toepassing is op jongere vrouwen na de menopauze.

Gebruik geen oestrogeenmonotherapie om hart- en vaatziekten of dementie te voorkomen.

In de substudie met alleen oestrogeen van de WHI werd slechts 0,625 mg CE per dag onderzocht. Daarom is de relevantie van de WHI-resultaten op ongunstige cardiovasculaire voorvallen en dementie voor lagere doses CE, andere toedieningswegen of andere producten met alleen oestrogeen onbekend. Zonder deze gegevens is het niet mogelijk om deze risico’s definitief uit te sluiten of de omvang van deze risico’s voor andere producten te bepalen. Bespreek de voordelen en risico's van oestrogeenmonotherapie met uw patiënt, waarbij u rekening houdt met haar individuele risicoprofiel.

Schrijf oestrogenen met of zonder progestagenen voor in de laagste effectieve doses en voor de kortste duur, afhankelijk van de behandeldoelen en risico's voor de individuele vrouw.

Gebruikt voor estradiol en norethindron

Dit geneesmiddel is alleen op doktersrecept verkrijgbaar.

Voordat u estradiol en norethindron gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie van estradiol en norethindron bij kinderen en adolescenten. Het gebruik van een combinatie van estradiol en norethindron is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen.

geriatrie

Gerelateerde onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van de combinatie van estradiol en norethindron bij de geriatrische populatie zouden beperken. Oudere patiënten lopen echter een hoger risico op borstkanker, beroerte of dementie en daarom kan voorzichtigheid geboden zijn bij patiënten die een combinatie van estradiol en norethindron krijgen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Tranexamsäure

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Abametapir
• Amifampridin
• Amobarbital
• Amoxicillin
• Ampicillin
• Amprenavir
• Apalutamid
• Aprepitant
• Armodafinil
• Artemether
• Bacampicillin
• Belzutifan
• Betamethason
• Bexaroten
• Boceprevir
• Bosentan
• Bupropion
• Butabarbital
• Butalbital
• Carbamazepin
• Carbenicillin
• Cefaclor
• Cefadroxil
• Cefdinir
• Cefditoren
• Cefixim
• Cefpodoxim
• Cefprozil
• Ceftazidim
• Ceftibuten
• Cefuroxim
• Cenobamat
• Ceritinib
• Clobazam
• Cloxacillin
• Colesevelam
• Conivaptan
• Cyclacillin
• Cyclosporin
• Dabrafenib
• Darunavir
• Dexamethason
• Dicloxacillin
• Dipyron
• Donepezil
• Doxycyclin
• Efavirenz
• Elagolix
• Elvitegravir
• Encorafenib
• Enzalutamid
• Eslicarbazepinacetat
• Etravirin
• Fedratinib
• Felbamat
• Fexinidazol
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Grazoprevir
• Griseofulvin
• Guarkernmehl
• Indinavir
• Isotretinoin
• Itraconazol
• Ivosidenib
• Lesinurad
• Lixisenatid
• Lopinavir
• Lorlatinib
• Lumacaftor
• Mavacamten
• Mephobarbital
• Meropenem
• Methohexital
• Minocyclin
• Mitapivat
• Mitotan
• Mobocertinib
• Modafinil
• Mycophenolatmofetil
• Mycophenolsäure
• Nafcillin
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Octreotid
• Oxacillin
• Oxcarbazepin
• Oxytetracyclin
• Penicillin G
• Penicillin G Procain
• Penicillin V
• Pentobarbital
• Phenobarbital
• Phenylbutazon
• Phenytoin
• Pitolisant
• Pixantrone
• Prednisolon
• Prednison
• Primidon
• Rotklee
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Rilpivirin
• Ritonavir
• Rufinamid
• Saquinavir
• Secobarbital
• Simeprevir
• Somatrogon-ghla
• Johanniskraut
• Sugammadex
• Sultamicillin
• Tazemetostat
• Telaprevir
• Telotristat Ethyl
• Tetracyclin
• Theophyllin
• Thiopental
• Thioridazin
• Ticarcillin
• Tigecyclin
• Tipranavir
• Tirzepatid
• Tizanidin
• Topiramat
• Troglitazon
• Ulipristal
• Valproinsäure
• Voxilaprevir

Als u dit geneesmiddel samen met een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan dit leiden tot een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Amitriptylin
• Atazanavir
• Atorvastatin
• Clomipramin
• Diazepam
• Doxepin
• Ginseng
• Imipramin
• Lamotrigin
• Levothyroxin
• Lakritze
• Lorazepam
• Parecoxib
• Selegilin
• Tacrin
• Temazepam
• Tipranavir
• Triazolam
• Troleandomycin
• Valdecoxib
• Voriconazol
• Warfarin

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kan resulteren in een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit medicijn samen gebruikt, kan uw arts de dosis of gebruiksfrequentie van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over voedsel-, alcohol- of tabaksgebruik.

• Koffein

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Abnormale oder ungewöhnliche Vaginalblutungen oder
• Blutungsprobleme bzw
• Blutgerinnsel (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Brustkrebs, bekannt oder vermutet, oder eine Vorgeschichte von oder
• Demenz bzw
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Lebererkrankung bzw
• Protein C-, Protein S- oder Antithrombinmangel oder andere bekannte Blutgerinnungsstörungen oder
• Schlaganfall, Geschichte von oder
• Bekannte oder vermutete Tumoren (östrogenabhängig, einschließlich Gebärmutterkrebs): Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Asthma bzw
• Krebs, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Ödeme (Flüssigkeitsansammlung oder Körperschwellung) oder
• Endometriose bzw
• Epilepsie (Anfälle) oder
• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hereditäres Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen) oder
• Hyperkalzämie (hoher Kalziumspiegel im Blut) oder
• Hypokalzämie (niedriger Kalziumspiegel im Blut) oder
• Hypercholesterinämie (hoher Cholesterin- oder Fettgehalt im Blut) oder
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypertriglyceridämie (hohe Triglyceride oder Fette im Blut) oder
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Gelbsucht während der Schwangerschaft oder aufgrund einer Hormontherapie in der Vergangenheit oder
• Nierenerkrankung bzw
• Lebertumoren bzw
• Migränekopfschmerz oder
• Fettleibigkeit bzw
• Porphyrie (ein Enzymproblem) oder
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Correct gebruik van estradiol en norethindron

Het is heel belangrijk dat u dit geneesmiddel precies gebruikt zoals uw arts u dat heeft verteld. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker of langer dan door uw arts is voorgeschreven. Dit kan tot ongewenste bijwerkingen leiden.

Bij dit geneesmiddel zit een bijsluiter. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel wordt soms geleverd in een speciale dispenserverpakking met een kalenderherinneringswiel.

Eet geen grapefruit en drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Grapefruit en grapefruitsap kunnen de hoeveelheid van dit geneesmiddel die in het lichaam wordt opgenomen, veranderen.

Gebruik:

• Um diesen Spender zu verwenden, drehen Sie zunächst die innere Scheibe, sodass der aktuelle Wochentag mit der Kunststofflasche übereinstimmt. Ziehen Sie die Plastiklasche nach oben und brechen Sie sie ab, wenn sie abreißt. Geben Sie die erste Tablette aus.
• Um die nächste Tablette (am nächsten Tag) herauszunehmen, drehen Sie die äußere transparente Skala um eine Stelle im Uhrzeigersinn, wie durch den Pfeil angezeigt.
• Der transparente Drehknopf lässt sich erst drehen, nachdem das Tablet in der Öffnung entnommen wurde. Dies wird Ihnen helfen, daran zu denken, jeden Tag eine Tablette einzunehmen.

dosering

De dosis van dit geneesmiddel is verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat uitsluitend de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Bovendien zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd tussen de doses en hoe lang u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

• Für orale Darreichungsform (Tabletten):
  • Bei mittelschweren bis starken Hitzewallungen:
    • Erwachsene: Eine Tablette einmal täglich. Jede Tablette enthält 1 Milligramm (mg) Östradiol und 0,5 mg Norethindron oder 0,5 mg Östradiol und 0,1 mg Norethindron.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Bei mittelschweren bis schweren Vaginalproblemen oder Trockenheit:
    • Erwachsene: Eine Tablette einmal täglich. Jede Tablette enthält 1 Milligramm (mg) Östradiol und 0,5 mg Norethindron.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Zur Vorbeugung von Osteoporose nach den Wechseljahren:
    • Erwachsene: Eine Tablette einmal täglich. Jede Tablette enthält 1 Milligramm (mg) Östradiol und 0,5 mg Norethindron oder 0,5 mg Östradiol und 0,1 mg Norethindron.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

opslag

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Uit de buurt van kinderen houden.

Bewaar geen medicijnen die verouderd zijn of niet meer nodig zijn.

Vraag uw arts wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet gebruikt.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van estradiol en norethindron

Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en geen ongewenste effecten veroorzaakt. Deze bezoeken kunnen elke 3 tot 6 maanden plaatsvinden. Tenzij uw arts u anders vertelt, kunnen bloed- of urineonderzoeken, een bekkenonderzoek, een borstonderzoek en een mammogram (röntgenfoto van de borstkas) nodig zijn om te controleren op bijwerkingen. Zorg ervoor dat u alle afspraken nakomt.

Het is onwaarschijnlijk dat een vrouw na de menopauze zwanger wordt. U moet echter weten dat het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval vergroten. Dit risico kan blijven bestaan, zelfs als u stopt met het gebruik van het geneesmiddel. Uw risico op deze ernstige problemen is nog groter als u een hoge bloeddruk, een hoog cholesterolgehalte in het bloed, diabetes heeft, overgewicht heeft of sigaretten rookt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van pijn op de borst, verwarring, moeite met spreken, dubbelzien, hoofdpijn, onvermogen om armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, of onvermogen om te spreken.

Als u dit medicijn langdurig gebruikt, kan uw risico op baarmoederkanker, borstkanker of baarmoederkanker toenemen. Praat met uw arts over dit risico. Gebruik dit geneesmiddel niet als uw baarmoeder is verwijderd (hysterectomie). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ongewone vaginale bloedingen ervaart.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op dementie vergroten, vooral bij vrouwen van 65 jaar en ouder.

Dit geneesmiddel kan uw risico op galblaasaandoeningen vergroten. Raadpleeg uw arts als u maagpijn, misselijkheid en braken ervaart.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u tijdens het gebruik van dit medicijn ernstige hoofdpijn of plotseling verlies van gezichtsvermogen of andere gezichtsveranderingen ervaart. Het kan zijn dat uw arts wil dat u uw ogen laat onderzoeken door een oogarts.

Voordat u een operatie (zoals een operatie waarbij langdurige inactiviteit vereist) of een spoedbehandeling moet ondergaan, moet u uw arts of tandarts die u behandelt, vertellen dat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal beslissen of u dit geneesmiddel moet blijven gebruiken. Dit geneesmiddel kan ook de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-receptgeneesmiddelen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- (bijvoorbeeld sint-janskruid) of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van estradiol en norethindron

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Schüttelfrost oder Fieber
• Erkältungs- oder grippeähnliche Symptome
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Kopfschmerzen
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Nicht-menstruelle vaginale Blutung
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• dicker, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Voorval niet bekend

• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Brustspannen
• Veränderung des Vaginalausflusses
• Veränderung der Vision
• Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl
• lehmfarbener Stuhlgang
• klarer oder blutiger Ausfluss aus der Brustwarze
• Verwirrung
• dunkler Urin
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Schluckbeschwerden
• Schwindel oder Benommenheit
• Doppeltsehen
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen
• Unfähigkeit zu sprechen
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Appetitverlust
• Knoten in der Brust oder unter dem Arm
• Übelkeit und Erbrechen
• lautes Atmen
• Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen oder Druckgefühl im Becken
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein
• schmerzhafte, rote Knoten unter der Haut, meist an den Beinen
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• Probleme mit dem Gedächtnis oder der Sprache
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• Rötung oder Schwellung der Brust
• Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenschmerzen
• Schwitzen
• Atembeschwerden
• Probleme beim Erkennen von Objekten
• Schwierigkeiten beim Denken und Planen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Vaker

• Rückenschmerzen
• Krämpfe
• Weinen
• Euphorie
• mentale Depression
• Paranoia
• schnell reagieren oder emotional überreagieren
• schnell wechselnde Stimmungen
• Schlafstörungen
• Schwäche
• Gewichtszunahme

Voorval niet bekend

• Appetitveränderungen
• Veränderungen der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• vermehrter Haarwuchs, insbesondere im Gesicht
• fleckige braune oder dunkelbraune Verfärbung der Haut
• Probleme beim Tragen von Kontaktlinsen

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Activella
• Lopreeza
• Mimvey

Beschikbare doseringsvormen:

• Tablette

Therapeutische klasse: oestrogeen/progestageencombinatie

Farmacologische klasse: oestrogeen

Meer informatie