التهاب العضلات

التهاب العضلات

ملخص

التهاب العضلات (pol-e-my-o-SY-tis) هو مرض التهابي نادر يسبب ضعف العضلات الذي يؤثر على جانبي الجسم. يمكن لهذه الحالة أن تجعل من الصعب صعود السلالم، أو النهوض من وضعية الجلوس، أو رفع الأشياء، أو الوصول إلى الأعلى.

يؤثر التهاب العضلات بشكل شائع على البالغين في الثلاثينيات أو الأربعينيات أو الخمسينيات من العمر. وهو أكثر شيوعًا عند السود أكثر من البيض، وتصاب به النساء أكثر من الرجال. عادةً ما تتطور العلامات والأعراض تدريجيًا على مدار أسابيع أو أشهر.

على الرغم من عدم وجود علاج لالتهاب العضلات، إلا أن العلاج – من الأدوية إلى العلاج الطبيعي – يمكن أن يحسن قوة عضلاتك ووظيفتها.

أعراض

يؤثر ضعف العضلات المرتبط بالتهاب العضلات على العضلات الأقرب إلى الجذع، مثل الأرداف. ب. تلك الموجودة في الوركين والفخذين والكتفين والجزء العلوي من الذراعين والرقبة. يؤثر الضعف على الجانبين الأيسر والأيمن من جسمك ويميل إلى التفاقم تدريجياً.

متى تذهب إلى الطبيب؟

قم بزيارة الطبيب إذا كنت تعاني من ضعف عضلي غير مبرر.

الأسباب

السبب الدقيق لالتهاب العضلات غير معروف، لكن المرض يشترك في العديد من الميزات مع أمراض المناعة الذاتية، حيث يهاجم جهازك المناعي عن طريق الخطأ أنسجة الجسم.

عوامل الخطر

يكون خطر إصابتك بالتهاب العضلات أعلى إذا كنت مصابًا بمرض الذئبة، أو التهاب المفاصل الروماتويدي، أو تصلب الجلد، أو متلازمة سجوجرن.

المضاعفات

تشمل المضاعفات المحتملة لالتهاب العضلات ما يلي:

• Schluckbeschwerden. Wenn die Muskulatur Ihrer Speiseröhre betroffen ist, können Schluckbeschwerden (Dysphagie) auftreten, die wiederum zu Gewichtsverlust und Unterernährung führen können.
• Aspirations-Pneumonie. Schluckbeschwerden können auch dazu führen, dass Sie Nahrung oder Flüssigkeiten, einschließlich Speichel, in Ihre Lunge einatmen (Aspiration), was zu einer Lungenentzündung führen kann.
• Atembeschwerden. Wenn Ihre Brustmuskulatur von der Krankheit betroffen ist, können Atemprobleme wie Kurzatmigkeit oder in schweren Fällen Atemversagen auftreten.

الشروط ذات الصلة

على الرغم من أن هذه ليست مضاعفات، إلا أن التهاب العضلات غالبًا ما يرتبط بحالات أخرى يمكن أن تسبب بحد ذاتها مزيدًا من المضاعفات، أو بالاشتراك مع أعراض التهاب العضلات. تشمل الشروط ذات الصلة ما يلي:

• Raynaud-Phänomen. Dies ist ein Zustand, bei dem Finger, Zehen, Wangen, Nase und Ohren bei Kälte zunächst blass werden.
• Andere Bindegewebserkrankungen. Andere Erkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie und Sjögren-Syndrom können in Kombination mit Polymyositis auftreten.
• Herzkreislauferkrankung. Polymyositis kann dazu führen, dass sich die Muskelwände Ihres Herzens entzünden (Myokarditis). Bei einer kleinen Anzahl von Menschen mit Polymyositis können sich kongestive Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen entwickeln.
• Lungenerkrankung. Eine Erkrankung, die als interstitielle Lungenerkrankung bezeichnet wird, kann bei Polymyositis auftreten. Interstitielle Lungenerkrankung bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die eine Vernarbung (Fibrose) des Lungengewebes verursachen, wodurch die Lungen steif und unelastisch werden. Anzeichen und Symptome sind trockener Husten und Kurzatmigkeit.
• Krebs. Menschen mit Polymyositis haben ein erhöhtes Krebsrisiko.

مصادر:

1. Polymyositis und Dermatomyositis. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/autoimmune-rheumatic-disorders/polymyositis-and-dermatomyositis. Abgerufen am 13. April 2017.
2. Fakten über entzündliche Myopathien (Myositis). Gesellschaft für Muskeldystrophie. https://www.mda.org/sites/default/files/publications/Facts_Inflamm_Myopathies_P-199.pdf. Abgerufen am 13. April 2017.
3. Informationsseite zu Polymyositis. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Polymyositis-Information-Page. Abgerufen am 13. April 2017.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Entzündliche Myopathien. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
5. Daroff RB, et al. Erkrankungen der Skelettmuskulatur. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
6. Miller ML, et al. Behandlung von rezidivierender und resistenter Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
7. Miller ML, et al. Erstbehandlung von Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
8. Chang-Miller A (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 23. April 2017.