Πολυμυοσίτιδα

Πολυμυοσίτιδα

επισκόπηση

Η πολυμυοσίτιδα (pol-e-my-o-SY-tis) είναι μια σπάνια φλεγμονώδης νόσος που προκαλεί μυϊκή αδυναμία που επηρεάζει και τις δύο πλευρές του σώματός σας. Αυτή η κατάσταση μπορεί να δυσκολέψει το ανέβασμα σκαλοπατιών, το να σηκωθείτε από καθιστή θέση, να σηκώσετε αντικείμενα ή να φτάσετε πάνω από το κεφάλι σας.

Η πολυμυοσίτιδα προσβάλλει συχνότερα ενήλικες ηλικίας 30, 40 ή 50 ετών. Είναι πιο συχνή στους μαύρους παρά στους λευκούς και οι γυναίκες προσβάλλονται συχνότερα από τους άνδρες. Τα σημεία και τα συμπτώματα συνήθως αναπτύσσονται σταδιακά μέσα σε εβδομάδες ή μήνες.

Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για την πολυμυοσίτιδα, η θεραπεία – από φαρμακευτική αγωγή έως φυσικοθεραπεία – μπορεί να βελτιώσει τη μυϊκή σας δύναμη και λειτουργία.

Συμπτώματα

Η μυϊκή αδυναμία που σχετίζεται με την πολυμυοσίτιδα επηρεάζει τους μύες που βρίσκονται πιο κοντά στον κορμό, όπως οι γλουτοί. Β. εκείνα στους γοφούς, τους μηρούς, τους ώμους, τους βραχίονες και το λαιμό. Η αδυναμία επηρεάζει τόσο την αριστερή όσο και τη δεξιά πλευρά του σώματός σας και τείνει να επιδεινώνεται σταδιακά.

Πότε να πάτε στο γιατρό;

Επισκεφθείτε έναν γιατρό εάν αναπτύξετε ανεξήγητη μυϊκή αδυναμία.

Αιτίες

Η ακριβής αιτία της πολυμυοσίτιδας είναι άγνωστη, αλλά η ασθένεια έχει πολλά κοινά χαρακτηριστικά με τις αυτοάνοσες ασθένειες, στις οποίες το ανοσοποιητικό σας σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στους ιστούς του σώματός σας.

Παράγοντες κινδύνου

Ο κίνδυνος πολυμυοσίτιδας είναι υψηλότερος εάν έχετε λύκο, ρευματοειδή αρθρίτιδα, σκληρόδερμα ή σύνδρομο Sjogren.

Επιπλοκές

Οι πιθανές επιπλοκές της πολυμυοσίτιδας περιλαμβάνουν:

• Schluckbeschwerden. Wenn die Muskulatur Ihrer Speiseröhre betroffen ist, können Schluckbeschwerden (Dysphagie) auftreten, die wiederum zu Gewichtsverlust und Unterernährung führen können.
• Aspirations-Pneumonie. Schluckbeschwerden können auch dazu führen, dass Sie Nahrung oder Flüssigkeiten, einschließlich Speichel, in Ihre Lunge einatmen (Aspiration), was zu einer Lungenentzündung führen kann.
• Atembeschwerden. Wenn Ihre Brustmuskulatur von der Krankheit betroffen ist, können Atemprobleme wie Kurzatmigkeit oder in schweren Fällen Atemversagen auftreten.

Σχετικοί Όροι

Αν και δεν πρόκειται για επιπλοκές, η πολυμυοσίτιδα συχνά συνδέεται με άλλες καταστάσεις που μπορούν να προκαλέσουν περαιτέρω επιπλοκές ή σε συνδυασμό με συμπτώματα πολυμυοσίτιδας. Οι σχετικές συνθήκες περιλαμβάνουν:

• Raynaud-Phänomen. Dies ist ein Zustand, bei dem Finger, Zehen, Wangen, Nase und Ohren bei Kälte zunächst blass werden.
• Andere Bindegewebserkrankungen. Andere Erkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie und Sjögren-Syndrom können in Kombination mit Polymyositis auftreten.
• Herzkreislauferkrankung. Polymyositis kann dazu führen, dass sich die Muskelwände Ihres Herzens entzünden (Myokarditis). Bei einer kleinen Anzahl von Menschen mit Polymyositis können sich kongestive Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen entwickeln.
• Lungenerkrankung. Eine Erkrankung, die als interstitielle Lungenerkrankung bezeichnet wird, kann bei Polymyositis auftreten. Interstitielle Lungenerkrankung bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die eine Vernarbung (Fibrose) des Lungengewebes verursachen, wodurch die Lungen steif und unelastisch werden. Anzeichen und Symptome sind trockener Husten und Kurzatmigkeit.
• Krebs. Menschen mit Polymyositis haben ein erhöhtes Krebsrisiko.

Πηγές:

1. Polymyositis und Dermatomyositis. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/autoimmune-rheumatic-disorders/polymyositis-and-dermatomyositis. Abgerufen am 13. April 2017.
2. Fakten über entzündliche Myopathien (Myositis). Gesellschaft für Muskeldystrophie. https://www.mda.org/sites/default/files/publications/Facts_Inflamm_Myopathies_P-199.pdf. Abgerufen am 13. April 2017.
3. Informationsseite zu Polymyositis. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Polymyositis-Information-Page. Abgerufen am 13. April 2017.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Entzündliche Myopathien. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
5. Daroff RB, et al. Erkrankungen der Skelettmuskulatur. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
6. Miller ML, et al. Behandlung von rezidivierender und resistenter Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
7. Miller ML, et al. Erstbehandlung von Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
8. Chang-Miller A (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 23. April 2017.