Polymyosite

Polymyosite

aperçu

La polymyosite (pol-e-my-o-SY-tis) est une maladie inflammatoire rare qui provoque une faiblesse musculaire qui affecte les deux côtés de votre corps. Cette condition peut rendre difficile la montée des escaliers, le fait de se lever d'une position assise, de soulever des objets ou de passer la main au-dessus de sa tête.

La polymyosite touche le plus souvent les adultes dans la trentaine, la quarantaine ou la cinquantaine. Elle est plus fréquente chez les noirs que chez les blancs et les femmes sont plus souvent touchées que les hommes. Les signes et symptômes se développent généralement progressivement sur des semaines ou des mois.

Bien qu’il n’existe aucun remède contre la polymyosite, un traitement – ​​des médicaments à la physiothérapie – peut améliorer votre force et votre fonction musculaire.

Symptômes

La faiblesse musculaire associée à la polymyosite touche les muscles les plus proches du tronc, comme les fesses. B. ceux des hanches, des cuisses, des épaules, du haut des bras et du cou. La faiblesse affecte à la fois les côtés gauche et droit de votre corps et a tendance à s’aggraver progressivement.

Quand aller chez le médecin ?

Consultez un médecin si vous développez une faiblesse musculaire inexpliquée.

Causes

La cause exacte de la polymyosite est inconnue, mais la maladie partage de nombreuses caractéristiques avec les maladies auto-immunes, dans lesquelles votre système immunitaire attaque par erreur vos propres tissus corporels.

Facteurs de risque

Votre risque de polymyosite est plus élevé si vous souffrez de lupus, de polyarthrite rhumatoïde, de sclérodermie ou du syndrome de Sjögren.

Complications

Les complications possibles de la polymyosite comprennent :

• Schluckbeschwerden. Wenn die Muskulatur Ihrer Speiseröhre betroffen ist, können Schluckbeschwerden (Dysphagie) auftreten, die wiederum zu Gewichtsverlust und Unterernährung führen können.
• Aspirations-Pneumonie. Schluckbeschwerden können auch dazu führen, dass Sie Nahrung oder Flüssigkeiten, einschließlich Speichel, in Ihre Lunge einatmen (Aspiration), was zu einer Lungenentzündung führen kann.
• Atembeschwerden. Wenn Ihre Brustmuskulatur von der Krankheit betroffen ist, können Atemprobleme wie Kurzatmigkeit oder in schweren Fällen Atemversagen auftreten.

Termes connexes

Bien qu’il ne s’agisse pas de complications, la polymyosite est souvent associée à d’autres affections pouvant elles-mêmes entraîner d’autres complications, ou en combinaison avec des symptômes de polymyosite. Les conditions associées comprennent :

• Raynaud-Phänomen. Dies ist ein Zustand, bei dem Finger, Zehen, Wangen, Nase und Ohren bei Kälte zunächst blass werden.
• Andere Bindegewebserkrankungen. Andere Erkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie und Sjögren-Syndrom können in Kombination mit Polymyositis auftreten.
• Herzkreislauferkrankung. Polymyositis kann dazu führen, dass sich die Muskelwände Ihres Herzens entzünden (Myokarditis). Bei einer kleinen Anzahl von Menschen mit Polymyositis können sich kongestive Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen entwickeln.
• Lungenerkrankung. Eine Erkrankung, die als interstitielle Lungenerkrankung bezeichnet wird, kann bei Polymyositis auftreten. Interstitielle Lungenerkrankung bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die eine Vernarbung (Fibrose) des Lungengewebes verursachen, wodurch die Lungen steif und unelastisch werden. Anzeichen und Symptome sind trockener Husten und Kurzatmigkeit.
• Krebs. Menschen mit Polymyositis haben ein erhöhtes Krebsrisiko.

Sources :

1. Polymyositis und Dermatomyositis. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/autoimmune-rheumatic-disorders/polymyositis-and-dermatomyositis. Abgerufen am 13. April 2017.
2. Fakten über entzündliche Myopathien (Myositis). Gesellschaft für Muskeldystrophie. https://www.mda.org/sites/default/files/publications/Facts_Inflamm_Myopathies_P-199.pdf. Abgerufen am 13. April 2017.
3. Informationsseite zu Polymyositis. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Polymyositis-Information-Page. Abgerufen am 13. April 2017.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Entzündliche Myopathien. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
5. Daroff RB, et al. Erkrankungen der Skelettmuskulatur. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. April 2017.
6. Miller ML, et al. Behandlung von rezidivierender und resistenter Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
7. Miller ML, et al. Erstbehandlung von Dermatomyositis und Polymyositis bei Erwachsenen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 13. April 2017.
8. Chang-Miller A (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 23. April 2017.