Pralatreksaat

Pralatreksaat

Pralatreksaat

Mis on Pralatreksaat?

Pralatreksaati manustatakse tavaliselt pärast seda, kui teised ravimeetodid on ebaõnnestunud.

Pralatreksaati võib kasutada ka selles ravimi juhendis loetlemata eesmärkidel.

Pralatreksaadi kõrvaltoimed

Vajadusel saada erakorralist arstiabiAllergilise reaktsiooni tunnused(nõgestõbi, hingamisraskused, näo- või kõriturse)või raske nahareaktsioon(Palavik, kurguvalu, silmade põletustunne, nahavalu, punane või lillakas lööve koos villide ja koorumisega).

Pralatreksaat võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Helistage kohe oma arstile, kui teil on:

• Maksaprobleemid - isutus, kõhuvalu (paremal ülal), väsimus, sügelus, tume uriin, savivärvi väljaheide, kollatõbi (naha või silmade kollasus);

• Kasvajarakkude lagunemise tunnused - väsimus, nõrkus, lihaskrambid, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kiire või aeglane südametegevus, kipitus kätes ja jalgades või suu ümbruses;

• madal valgeliblede arv – palavik, nahahaavandid, kurguvalu, köha, hingamisraskused;

• punaste vereliblede vähenemine (aneemia) – kahvatu nahk, ebatavaline väsimus, peapööritus või õhupuudus, külmad käed ja jalad;

• madal kaaliumisisaldus – jalakrambid, kõhukinnisus, ebaregulaarne südamerütm, laperdus rinnus, suurenenud janu või vajadus urineerida, tuimus või kipitustunne, lihasnõrkus või nõrkustunne; või

• Dehüdratsiooni sümptomid – tugev janu või kuumatunne, urineerimisvõimetus, tugev higistamine või kuum ja kuiv nahk.

Pralatreksaadi sagedased kõrvaltoimed võivad hõlmata:

• haavandid või valged laigud suus või selle ümber, neelamis- või kõneraskused, suukuivus, halb hingeõhk, maitsetundlikkuse muutused;

• kerged verevalumid, ebatavaline verejooks, lillad või punased laigud naha all;

• iiveldus; või

• Tunnen end väsinuna.

See ei ole täielik kõrvaltoimete loetelu ja võib esineda ka muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest saate teatada FDA-le aadressil 1-800-FDA-1088.

Hoiatused

Pralatreksaat võib suurendada teie verejooksu või infektsiooni riski. Helistage oma arstile, kui märkate ebatavalisi verevalumeid või verejooksu või uusi infektsiooni tunnuseid (palavik, külmavärinad, kehavalud).

Enne selle ravimi võtmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud maksa- või neeruprobleeme.

Enne ravi alustamist peate võib-olla tegema negatiivse rasedustesti.

Pralatreksaat võib kahjustada sündimata lastkui ema või isa kasutab pralatreksaati.

• Kui sa oled naine,Ärge kasutage pralatreksaati, kui olete rase. Kasutage tõhusat rasestumisvastast vahendit raseduse vältimiseks selle ravimi kasutamise ajal ja vähemalt 6 kuud pärast viimast annust.

• Kui sa oled mees,Kasutage tõhusat rasestumisvastast vahendit, kui teie seksuaalpartner võib rasestuda. Jätkake rasestumisvastaste vahendite kasutamist vähemalt 3 kuud pärast viimast annust.

• Rääkige kohe oma arstile, kui rasestute ajal, mil ema või isa kasutab pralatreksaati.

Ärge imetage selle ravimi kasutamise ajal last.ja vähemalt 1 nädal pärast viimast annust.

Kuidas pralatreksaati manustatakse?

Pralatreksaati manustatakse veeni infusioonina. Selle süsti teeb teile arst.

Pralatreksaati manustatakse tavaliselt üks kord nädalas kuni 6 nädala jooksul.

Teie arst võib teile määrata foolhappe toidulisandeid enne pralatreksaadiga ravi, selle ajal ja pärast ravi. Samuti võite saada B12-vitamiini süsti iga 8–10 nädala järel. See võib aidata kaitsta teie vererakke pralatreksaadi teatud kõrvaltoimete eest.

Järgige väga hoolikalt arsti annustamisjuhiseid.

Pralatreksaat võib suurendada teie verejooksu või infektsiooni riski. Te vajate sagedasi arstlikke läbivaatusi. Tulemuste tõttu võib teie vähiravi edasi lükata.

Pralatreksaadi annustamise teave

Tavaline täiskasvanute annus lümfoomi korral:

Tavaline annus täiskasvanutele: 30 mg/m2 intravenoosse süstina 3–5 minuti jooksul üks kord nädalas 6 nädala jooksul 7-nädalaste tsüklitena.

Kestus: kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuseni.

Kommentaarid:
- Patsiendid peavad võtma iga päev väikeses annuses (1 mg kuni 1,25 mg) suukaudset foolhapet.
-Foolhapet tuleb manustada 10 päeva enne pralatreksaadi esimest annust ja jätkata 30 päeva pärast viimast annust.
-Patsiendid peaksid saama ka B12 süsti (1 mg) 10 nädala jooksul enne pralatreksaadi esimest annust ja seejärel iga 8–10 nädala järel.
– Järgmised B12 süstid võib teha samal päeval kui ravi pralatreksaadiga.

Kasutamine: retsidiveerunud või refraktaarse perifeerse T-rakulise lümfoomi (PTCL) patsientide ravi.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Helistage oma arstile, et saada juhiseid, kui te unustate pralatreksaadi süstimise kohtumise.

Mis juhtub, kui ma üleannustan?

Pöörduge kiirabi poole või helistage Poison Help'i vihjeliinile numbril 1-800-222-1222.

Mida tuleks pralatreksaadi võtmise ajal vältida?

Ärge manustage pralatreksaadi kasutamise ajal elusvaktsiini, vastasel juhul võib tekkida tõsine infektsioon. Elusvaktsiinid on leetrid, mumps, punetised (MMR), rotaviirus, kõhutüüfus, kollapalavik, tuulerõuged (tuulerõuged), vöötohatis (vöötohatis) ja ninagripp (gripp).

Millised teised ravimid mõjutavad pralatreksaati?

Rääkige oma arstile kõigist teistest kasutatavatest ravimitest, eriti:

• trimetoprim;

• sulfametoksasool;

• probenetsiid; või

• MSPVA-d (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) – aspiriin, ibuprofeen (Advil, Motrin), naprokseen (Aleve), tselekoksiib, diklofenak, indometatsiin, meloksikaam jt.

See nimekiri ei ole täielik. Teised ravimid võivad pralatreksaati mõjutada, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimid, vitamiinid ja taimsed tooted. Siin ei ole loetletud kõiki võimalikke ravimite koostoimeid.

Rohkem infot

Ärge unustage hoida seda ja kõiki teisi ravimeid lastele kättesaamatus kohas, ärge kunagi jagage oma ravimeid teistega ja kasutage seda ravimit ainult ettenähtud näidustuste korral.