Pralatreksāts

Pralatreksāts

Pralatreksāts

Kas ir Pralatreksāts?

Pralatreksātu parasti ievada pēc tam, kad citas ārstēšanas metodes ir bijušas nesekmīgas.

Pralatreksātu var lietot arī mērķiem, kas nav uzskaitīti šajā zāļu lietošanas pamācībā.

Pralatreksāta blakusparādības

Ja nepieciešams, saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzībuAlerģiskas reakcijas pazīmes(nātrene, apgrūtināta elpošana, sejas vai rīkles pietūkums)vai smaga ādas reakcija(Drudzis, iekaisis kakls, acu dedzināšana, ādas sāpes, sarkani vai purpursarkani izsitumi ar tulznu veidošanos un lobīšanos).

Pralatreksāts var izraisīt nopietnas blakusparādības. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir:

• Aknu problēmas - apetītes zudums, sāpes vēderā (augšējā labajā stūrī), nogurums, nieze, tumšs urīns, māla krāsas izkārnījumi, dzelte (ādas vai acu dzelte);

• Audzēja šūnu sabrukšanas pazīmes - nogurums, vājums, muskuļu krampji, slikta dūša, vemšana, caureja, ātra vai lēna sirdsdarbība, tirpšana rokās un kājās vai ap muti;

• zems balto asinsķermenīšu skaits – drudzis, ādas čūlas, iekaisis kakls, klepus, apgrūtināta elpošana;

• zems sarkano asins šūnu skaits (anēmija) - bāla āda, neparasts nogurums, vieglprātība vai elpas trūkums, aukstas rokas un kājas;

• zems kālija līmenis - krampji kājās, aizcietējums, neregulāra sirdsdarbība, plandīšanās krūtīs, pastiprinātas slāpes vai nepieciešamība urinēt, nejutīgums vai tirpšana, muskuļu vājums vai vājuma sajūta; vai

• Dehidratācijas simptomi – ļoti slāpes vai karstuma sajūta, nespēja urinēt, spēcīga svīšana vai karsta un sausa āda.

Pralatreksāta biežas blakusparādības var būt:

• čūlas vai balti plankumi mutē vai ap to, apgrūtināta rīšana vai runa, sausa mute, slikta elpa, garšas sajūtas izmaiņas;

• viegli zilumi, neparasta asiņošana, purpursarkani vai sarkani plankumi zem ādas;

• slikta dūša; vai

• Es jūtos nogurusi.

Šis nav pilnīgs blakusparādību saraksts, un var rasties arī citas. Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām FDA pa 1-800-FDA-1088.

Brīdinājumi

Pralatreksāts var palielināt asiņošanas vai infekcijas risku. Zvaniet savam ārstam, ja novērojat neparastus zilumus vai asiņošanu vai jaunas infekcijas pazīmes (drudzis, drebuļi, ķermeņa sāpes).

Pirms šo zāļu lietošanas

Pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijuši aknu vai nieru darbības traucējumi.

Pirms šīs ārstēšanas uzsākšanas, iespējams, būs jāveic negatīvs grūtniecības tests.

Pralatreksāts var kaitēt nedzimušam bērnamja māte vai tēvs lieto pralatreksātu.

• Ja esat sieviete,Nelietojiet pralatreksātu, ja esat grūtniece. Lietojiet efektīvu kontracepcijas līdzekli, lai novērstu grūtniecību, kamēr lietojat šīs zāles un vismaz 6 mēnešus pēc pēdējās devas.

• Ja tu esi vīrietis,Izmantojiet efektīvu kontracepcijas līdzekli, ja jūsu seksuālajai partnerei var iestāties grūtniecība. Turpiniet lietot kontracepcijas līdzekļus vismaz 3 mēnešus pēc pēdējās devas.

• Nekavējoties pastāstiet savam ārstam, ja iestājas grūtniecība, kamēr māte vai tēvs lieto pralatreksātu.

Nebarojiet bērnu ar krūti, kamēr lietojat šīs zāles.un vismaz 1 nedēļu pēc pēdējās devas.

Kā tiek ievadīts pralatreksāts?

Pralatreksātu ievada vēnā infūzijas veidā. Šo injekciju Jums veiks ārsts.

Pralatreksātu parasti ievada vienu reizi nedēļā līdz 6 nedēļām.

Jūsu ārsts var nozīmēt Jums lietot folijskābes piedevas pirms ārstēšanas ar pralatreksātu, tās laikā un pēc tās. Jūs varat arī saņemt B12 vitamīna injekcijas ik pēc 8 līdz 10 nedēļām. Tas var palīdzēt aizsargāt jūsu asins šūnas no noteiktām pralatreksāta blakusparādībām.

Ļoti rūpīgi ievērojiet ārsta norādījumus par devu.

Pralatreksāts var palielināt asiņošanas vai infekcijas risku. Jums ir nepieciešamas biežas medicīniskās pārbaudes. Rezultātu dēļ jūsu vēža ārstēšana var aizkavēties.

Pralatreksāta devas informācija

Parastā pieaugušo deva limfomas ārstēšanai:

Parastā deva pieaugušajiem: 30 mg/m2 intravenozas injekcijas veidā 3 līdz 5 minūšu laikā vienu reizi nedēļā 6 nedēļas 7 nedēļu ciklos.

Ilgums: līdz slimības progresēšanai vai nepieņemamai toksicitātei.

Komentāri:
-Pacientiem katru dienu jālieto maza perorāla folijskābes deva (1 mg līdz 1,25 mg).
-Folskābe jāievada 10 dienas pirms pirmās pralatreksāta devas un jāturpina 30 dienas pēc pēdējās devas.
-Pacientiem jāsaņem arī B12 injekcija (1 mg) 10 nedēļu laikā pirms pirmās pralatreksāta devas un pēc tam ik pēc 8 līdz 10 nedēļām.
– Nākamās B12 injekcijas var veikt tajā pašā dienā, kad tiek veikta ārstēšana ar pralatreksātu.

Lietošana: pacientu ar recidivējošu vai refraktāru perifēro T-šūnu limfomu (PTCL) ārstēšanai.

Kas notiek, ja es izlaižu devu?

Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu norādījumus, ja esat nokavējis tikšanos ar pralatreksāta injekciju.

Kas notiek, ja es pārdozēšu?

Meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību vai zvaniet Poison Help palīdzības dienestam pa tālruni 1-800-222-1222.

Ko vajadzētu izvairīties, lietojot pralatreksātu?

Pralatreksāta lietošanas laikā nesaņemiet dzīvu vakcīnu, pretējā gadījumā var rasties nopietna infekcija. Dzīvās vakcīnas ietver masalu, cūciņu, masaliņu (MMR), rotavīrusu, vēdertīfu, dzelteno drudzi, vējbakas (vējbakas), zoster (jostas roze) un deguna gripu (gripu).

Kādas citas zāles ietekmēs pralatreksātu?

Pastāstiet savam ārstam par visām citām zālēm, kuras lietojat, jo īpaši:

• trimetoprims;

• sulfametoksazols;

• probenecīds; vai

• NPL (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi) – aspirīns, ibuprofēns (Advil, Motrin), naproksēns (Aleve), celekoksibs, diklofenaks, indometacīns, meloksikāms un citi.

Šis saraksts nav pilnīgs. Citas zāles var ietekmēt pralatreksātu, tostarp recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus un augu izcelsmes produktus. Šeit nav uzskaitītas visas iespējamās zāļu mijiedarbības.

Vairāk informācijas

Atcerieties uzglabāt šīs un visas pārējās zāles bērniem nepieejamā vietā, nekad nedalieties ar citām zālēm un lietojiet šīs zāles tikai norādītajām indikācijām.