PreNatal 19

PreNatal 19 Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

WARNUNG

Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Beschreibung von PreNatal 19

PreNatal 19 liefert öllösliche Vitamine, wasserlösliche Vitamine und Mineralien.

Jede Tablette enthält:
Vitamin A (als Beta-Carotin) 1000 IE
Vitamin C (Askorbinsäure) 100 mg
Vitamin-D (als Cholecalciferol) 400 IE
Vitamin E (als dl-alpha-Tocopherylacetat) 30 IE
Thiaminmononitrat (Vitamin B1) 3 mg
Riboflavin (Vitamin B2) 3 mg
Niacin (als Niacinamid) 15 mg
Vitamin B6 (als Pyridoxin-HCl) 20 mg
Folat (Folsäure) 1 mg
Vitamin B12 (als Cyanocobalamin) 12 µg
Pantothensäure
(als Calciumpantothenat) 7 mg
Kalzium (als Calciumcarbonat) 200 mg
Eisen (als Eisenfumarat) 29 mg
Zink (als Zinkoxid) 20 mg
Docusate-Natrium 25 mg

ANDERE ZUTATEN

Carnaubawachs, Quarzstaub, Gummiarabikum, Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglykol, Stearinsäure, Talk und Titandioxid.

Indikationen und Anwendung für PreNatal 19

PreNatal 19 Tabletten sind zur Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt sowohl bei stillenden als auch bei nicht stillenden Müttern indiziert. PreNatal 19 Tabletten eignen sich auch zur Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen vor der Empfängnis.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen Vitamin B vorhanden ist12 ist mangelhaft.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben.

PreNatal 19 Dosierung und Verabreichung

Eine Tablette täglich oder nach Anweisung eines Arztes.

Wie wird PreNatal 19 geliefert?

PreNatal 19 Tabletten zur oralen Verabreichung werden als weiße, überzogene, längliche Tabletten mit der Prägung „C41“ geliefert, verpackt in Flaschen mit 100 Tabletten.

NDC 42937-706-10.

LAGERUNG

Bei Raumtemperatur lagern, USP. Vor Feuchtigkeit und übermäßiger Hitze schützen. Einfrieren vermeiden.

APOTHEKER

In einen dichten, lichtbeständigen Behälter gemäß USP/NF mit kindergesichertem Verschluss geben.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. Alle Verschreibungen, bei denen dieses Produkt verwendet wird, müssen den jeweils geltenden Landesgesetzen entsprechen. Dies ist kein Orange Book-Produkt. Dieses Produkt darf nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Es bestehen keine impliziten oder expliziten Ansprüche auf therapeutische Äquivalenz.

Reserviert für professionelle Empfehlungen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel und alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Vertrieben von:
Nationwide Laboratories LLC
Iselin NJ 08830

Lot-Nr.: Exp. Datum: Rev. 12/12

HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 100-Tabletten-Flaschen

Nationwide Laboratories LLC

NDC 42937-706-10

Vorgeburtlich 19
Tablets

Vitamine und Mineralien
mit Folsäure

Nur Rx

100 Tabletten

Pränatal 19


β-Carotin, Ascorbinsäure, Cholecalciferol, alpha-Tocopherolacetat, DL-, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Cyanocobalamin, Calciumpantothenat, Calciumcarbonat, Eisenfumarat, Zinkoxid und Docusat Natriumtablette, überzogen
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:42937-706
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
BETA-CAROTIN (UNII: 01YAE03M7J) (BETA-CAROTIN – UNII:01YAE03M7J) BETA-CAROTIN 1000 [iU]
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 100 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 400 [iU]
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 30 [iU]
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 3 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 3 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 15 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 20 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 12 µg
CALCIUMPANTOTHENAT (UNII: 568ET80C3D) (PANTOTHENSÄURE – UNII:19F5HK2737, CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) PANTOTHENSÄURE 7 mg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 200 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 29 mg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINK-KATION – UNII:13S1S8SF37) ZINK-KATION 20 mg
DOCUSATE NATRIUM (UNII: F05Q2T2JA0) (DOKUMENTIEREN – UNII:M7P27195AG) DOCUSATE NATRIUM 25 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
Carnaubawachs (UNII: R12CBM0EIZ)
Siliciumdioxid (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Akazie (UNII: 5C5403N26O)
Hypromellose, nicht spezifiziert (UNII: 3NXW29V3WO)
Magnesiumstearat (UNII: 70097M6I30)
Mikrokristalline Cellulose (UNII: OP1R32D61U)
Polyethylenglykol, nicht spezifiziert (UNII: 3WJQ0SDW1A)
Stearinsäure (UNII: 4ELV7Z65AP)
Talk (UNII: 7SEV7J4R1U)
Titandioxid (UNII: 15FIX9V2JP)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 19mm
Geschmack Impressum-Code C41
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:42937-706-10 100 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.06.2013
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NICHT ZUGELASSENES MEDIKAMENT ANDERES 01.06.2013
Etikettierer – Nationwide Laboratories, LLC (078366153)

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