Ranibizumab (szemészeti)

Ranibizumab (szemészeti)

Ranibizumab (szemészeti)

Mi az a ranibizumab?

A ranibizumab felnőtteknél is alkalmazható diabéteszes retinopátia és myopia kezelésére, amelyeket a retinában lévő új erek rendellenes növekedése okoz.

A ranibizumab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

A ranibizumab mellékhatásai

Ha szükséges, kérjen sürgősségi orvosi segítségetAllergiás reakció jelei: csalánkiütés, légzési nehézség, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A ranibizumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• fokozott szemfájdalom, a szem duzzanata vagy vörössége;

• látásvesztés, fényérzékenység;

• homályos látás, fényudvar látása a fények körül;

• az érzés, hogy valami van a szemedben;

• váladékozás vagy könnyező szemek;

• hirtelen változások a látásban, fényvillanások látása; vagy

• „pókháló” megjelenése a látásodban.

A ranibizumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• szemfájdalom;

• fényérzékenység;

• „Úszás” a látásodban;

• fokozott intraokuláris nyomás; vagy

• Szemvörösség vagy vérfolt a szem fehérjében.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Figyelmeztetések

Nem kaphat ranibizumabot, ha duzzanat, bőrpír, fájdalom a szemében vagy bármilyen fertőzés van a szemében vagy környékén.

Azonnal hívja orvosát, ha hirtelen látásproblémák, szemfájdalmak, bőrpír, váladékozás vagy könnyezés lép fel a szemében, vagy ha szeme érzékenyebbé válik a fényre.

Mielőtt bevenné ezt a gyógyszert

Nem kaphat ranibizumabot, ha allergiás rá, vagy ha:

• duzzanat, bőrpír, fájdalom a szemében vagy környékén; vagy

• bármilyen fertőzés a szemében vagy környékén.

Mondja el kezelőorvosának, ha van vagy volt valaha:

• szemfertőzés;

• retina leválás;

• szívroham vagy szélütés;

• zöldhályog vagy más olyan állapot, amely növeli a szemnyomást; vagy

• bizonyos egyéb gyógyszereket szedett, amelyek növelhetik a vérzés kockázatát, mint például: B. Warfarin, aszpirin vagy nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok).

Nem ismert, hogy a ranibizumab károsítja-e a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a ranibizumab alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 12 hónapig. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a ranibizumab alkalmazása során.

Hogyan kell beadni a ranibizumabot?

Kövesse a vényköteles címkéjén található összes utasítást, és olvassa el a gyógyszeres útmutatót vagy a használati utasítást.

A ranibizumab injekciót injekció formájában adják be a szembe. Kezelőorvosa gyógyszert fog használni a szem zsibbadására az injekció beadása előtt. Ezt az injekciót az orvosi rendelőben vagy más klinikai környezetben kapja meg.

A ranibizumab szemimplantátumot az orvos a szem fehér részén keresztül helyezi be, amely 6 havonta újratölti az implantátumot.

Ha ranibizumab szemimplantátummal rendelkezik, beszéljen kezelőorvosával, amikor MRI (mágneses rezonancia képalkotás) találkozója van.

Megvizsgálják a szemét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a ranibizumab nem okozott súlyos mellékhatásokat.

Azonnal hívja orvosát, ha ezt észleliSzem implantátumnincs a helyén.

Először mosson kezet, ha meg kell dörzsölnie a szemét, vagy meg kell érintenie azt a területet, ahol a szem vanSzem implantátumtalálható.

A ranibizumab adagolási információi

Szokásos felnőtt adag makuladegeneráció esetén:

0,5 mg intravitrealis injekcióként havonta egyszer (körülbelül 28 nap)

Használat: Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció (AMD)

Szokásos felnőtt adag diabéteszes retinopátia esetén:

-DME és diabéteszes retinopátia DME-vel:
0,3 mg intravitrealis injekcióként havonta egyszer (körülbelül 28 nap)

-Macula ödéma RVO után:
0,5 mg intravitrealis injekcióként havonta egyszer (körülbelül 28 nap)

Használata: Diabetikus makulaödéma (DME); diabéteszes retinopátia DME-vel; Macula ödéma a retina véna elzáródása után (RVO)

Szokásos felnőtt adag makulaödéma esetén:

-DME és diabéteszes retinopátia DME-vel:
0,3 mg intravitrealis injekcióként havonta egyszer (körülbelül 28 nap)

-Macula ödéma RVO után:
0,5 mg intravitrealis injekcióként havonta egyszer (körülbelül 28 nap)

Használata: Diabetikus makulaödéma (DME); diabéteszes retinopátia DME-vel; Macula ödéma a retina véna elzáródása után (RVO)

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja orvosát az utasításokért, ha kihagy egy találkozót a ranibizumab injekcióhoz.

Mi történik, ha túladagolok?

Az orvostudományban a túladagolást gyorsan kezelik.

Mit szabad kerülni a ranibizumab bevétele után?

Kerülje a vezetést és a veszélyes tevékenységeket, amíg el nem távolítja a szemvédőt, és tisztán nem lát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a ranibizumabot?

Valószínűleg nem befolyásolják a szemben alkalmazott gyógyszereket az Ön által szedett egyéb gyógyszerek. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

További információ

Ne felejtse el ezt és az összes többi gyógyszert gyermekektől elzárva tartani, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.