Ranibizumab (oogheelkundig)

Ranibizumab (oogheelkundig)

Ranibizumab (oogheelkundig)

Wat is ranibizumab?

Ranibizumab kan ook bij volwassenen worden gebruikt voor de behandeling van diabetische retinopathie en bijziendheid, die worden veroorzaakt door abnormale groei van nieuwe bloedvaten in het netvlies.

Ranibizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Bijwerkingen van ranibizumab

Indien nodig, zoek medische noodhulpTekenen van een allergische reactie: Netelroos, moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Ranibizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• meer oogpijn, zwelling of roodheid van uw oog;

• verlies van gezichtsvermogen, gevoeligheid voor licht;

• wazig zien, halo's rond lichten zien;

• het gevoel dat er iets in uw oog zit;

• afscheiding of tranende ogen;

• plotselinge veranderingen in uw zicht, het zien van lichtflitsen; of

• een ‘spinnenweb’-verschijning in uw visie.

Vaak voorkomende bijwerkingen van ranibizumab kunnen zijn:

• oogpijn;

• gevoeligheid voor licht;

• “Zwemmen” in uw visie;

• verhoogde intraoculaire druk; of

• Roodheid van het oog of een bloedvlek in het wit van uw oog.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Waarschuwingen

U mag geen ranibizumab krijgen als u zwelling, roodheid, pijn in uw ogen of enige vorm van infectie in of rond uw ogen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u plotseling problemen met het gezichtsvermogen, oogpijn, roodheid, afscheiding of tranende ogen krijgt, of als uw ogen gevoeliger worden voor licht.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag ranibizumab niet krijgen als u allergisch bent of als u:

• zwelling, roodheid, pijn in of rond uw ogen; of

• elk type infectie in of rond uw ogen.

Vertel het uw arts als u last heeft of ooit heeft gehad:

• een ooginfectie;

• netvliesloslating;

• een hartaanval of beroerte;

• glaucoom of een andere aandoening die de druk in uw ogen verhoogt; of

• bepaalde andere geneesmiddelen heeft gebruikt die het risico op bloedingen kunnen verhogen, zoals: B. Warfarine, aspirine of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s).

Het is niet bekend of ranibizumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van ranibizumab en gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van ranibizumab.

Hoe wordt ranibizumab toegediend?

Volg alle instructies op uw receptetiket en lees eventuele medicatiehandleidingen of gebruiksinstructies.

Ranibizumab-injectie wordt toegediend als een injectie in het oog. Uw arts zal vóór de injectie medicijnen gebruiken om uw oog te verdoven. U krijgt deze injectie in de spreekkamer van uw arts of in een andere klinische omgeving.

Het ranibizumab-oogimplantaat wordt door het witte deel van het oog ingebracht door uw arts, die uw implantaat elke zes maanden bijvult.

Als u een oogimplantaat met ranibizumab heeft, overleg dan met uw arts wanneer u een MRI-afspraak (Magnetic Resonance Imaging) heeft.

Uw ogen zullen worden onderzocht om er zeker van te zijn dat ranibizumab geen ernstige bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Bel onmiddellijk uw arts als u dit opmerktOog implantaatis niet op zijn plaats.

Was eerst uw handen als u in uw ogen moet wrijven of het gebied waar de ogen zich bevinden moet aanrakenOog implantaatbevindt zich.

Doseringsinformatie over ranibizumab

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor maculaire degeneratie:

0,5 mg als intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetische retinopathie:

-DME en diabetische retinopathie met DME:
0,3 mg als intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

-Maculair oedeem na RVO:
0,5 mg als intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: Diabetisch maculair oedeem (DME); diabetische retinopathie met DME; Macula-oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO)

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor macula-oedeem:

-DME en diabetische retinopathie met DME:
0,3 mg als intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

-Maculair oedeem na RVO:
0,5 mg als intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: Diabetisch maculair oedeem (DME); diabetische retinopathie met DME; Macula-oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO)

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw ranibizumab-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Op medisch gebied zou een overdosis snel kunnen worden behandeld.

Wat moet ik vermijden na inname van ranibizumab?

Vermijd autorijden en gevaarlijke activiteiten totdat de oogbescherming kan worden verwijderd en u duidelijk kunt zien.

Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden ranibizumab?

Het is onwaarschijnlijk dat medicijnen die u in de ogen gebruikt, worden beïnvloed door andere medicijnen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen, inclusief medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten.

Meer informatie

Denk eraan om dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen te bewaren, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.