Razadyne

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Razadyne

Qu’est-ce que Razadyne ?

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et des médicaments que vous prenez.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Razadyne si vous y êtes allergique ou à l'un des ingrédients inactifs du produit.

Pour vous assurer que Razadyne est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • Probleme beim Wasserlassen;
  • Herzerkrankung oder Herzrhythmusstörung;
  • eine Vorgeschichte von Magengeschwüren oder Blutungen;
  • Anfälle oder Epilepsie;
  • Nierenerkrankung;
  • Leber erkrankung; oder
  • eine Vorgeschichte von Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

grossesse

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si Razadyne fera du mal au bébé à naître.

Allaitement maternel

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel ou s'il pourrait affecter le bébé allaité.

Comment dois-je prendre Razadyne ?

Prenez Razadyne exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose pour garantir que vous obtenez les meilleurs résultats. N'utilisez pas ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou pendant une durée plus longue que celle recommandée.

Lisez toutes les informations destinées aux patients, les guides de médicaments et les instructions d’utilisation qui vous sont fournis. Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Prenez Razadyne avec un grand verre d'eau. Buvez 6 à 8 verres d'eau pleins chaque jour pour éviter la déshydratation pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous avez besoin d’une intervention chirurgicale, informez le chirurgien à l’avance que vous utilisez Razadyne. Vous devrez peut-être arrêter d'utiliser le médicament pendant une courte période.

Si vous avez arrêté de prendre Razadyne pour une raison quelconque, parlez-en à votre médecin avant de recommencer à le prendre. Vous devrez peut-être recommencer à prendre le médicament à une dose plus faible.

Capsule à libération prolongée Razadyne

La capsule à libération prolongée Razadyne est généralement priseune fois par jour le matin. Suivez les instructions de votre médecin.

La capsule à libération prolongée fonctionne mieux lorsque vous la prenez avec de la nourriture.

Ne pas écraser, mâcher, casser ou ouvrir une capsule à libération prolongée. Avalez-le en entier.

Razadyne, comprimé ou solution buvable à courte durée d'action (liquide)

Le comprimé ou la solution buvable (liquide) de Razadyne à courte durée d'action est généralement administré deux fois par jour avec les repas. Suivez les instructions de votre médecin.

Mesurez le médicament liquide à l’aide de la seringue doseuse fournie ou d’une cuillère doseuse spéciale ou d’un gobelet à médicament. Si vous ne disposez pas d'un appareil de mesure de dose, demandez-en un à votre pharmacien.

dosage

Dose habituelle pour adultes pour la maladie d'Alzheimer :

Comprimé à libération immédiate et solution buvable :

Dose initiale:

  • 4 mg oral zweimal täglich, vorzugsweise zum Morgen- und Abendessen
  • Nach mindestens vier Wochen die Dosis auf 8 mg zweimal täglich erhöhen, nach weiteren 4 Wochen möglicherweise auf 12 mg zweimal täglich erhöhen.

Dose d'entretien :

  • 16 bis 24 mg pro Tag, verteilt auf 2 Einzeldosen.

Dose maximale :

  • 24 mg/Tag

Gélule à libération prolongée :

Dose initiale :

  • 8 mg oral einmal täglich, vorzugsweise zur Morgenmahlzeit.
  • Nach 4 Wochen sollte die Dosis auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Eine weitere Erhöhung auf 24 mg einmal täglich kann nach mindestens 4 Wochen Einnahme von 16 mg/Tag in Betracht gezogen werden.

Dose d'entretien :

  • 16 bis 24 mg oral einmal täglich, je nach klinischem Nutzen und Verträglichkeit.

Dose maximale :

  • 24 mg/Tag.

Passage des comprimés à libération immédiate (IR) ou de la solution buvable aux gélules à libération prolongée (ER) :

  • Nehmen Sie die letzte Dosis der IR-Formulierung am Abend vor Beginn der ER-Kapsel ein; Beginnen Sie mit der Einnahme der ER-Kapsel am nächsten Morgen einmal täglich.
  • Die Umstellung von IR auf ER sollte bei gleicher Gesamttagesdosis erfolgen.

Commentaires :

  • In klinischen Studien wurde festgestellt, dass eine schnell freisetzende Dosis von 32 mg pro Tag weniger gut verträglich war und den klinischen Nutzen nicht steigerte; Bei einer Dosierung von 24 mg/Tag wurde kein statistisch signifikant erhöhter klinischer Nutzen gegenüber 16 mg/Tag festgestellt; Für einige Patienten könnte es jedoch einen zusätzlichen Nutzen bringen.
  • Dosiserhöhungen sollten auf der Beurteilung des klinischen Nutzens und der Verträglichkeit der vorherigen Dosis basieren.
  • Wenn die Therapie länger als 3 Tage unterbrochen wird, sollte der Patient wieder mit der niedrigsten Dosierung beginnen und die Dosierung auf die aktuelle Dosis steigern.

Que se passe-t-il si j'oublie une dose ?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de la prochaine dose programmée. Ne prenez pas de médicament supplémentaire pour compenser une dose oubliée.

Que se passe-t-il en cas de surdose ?

Recherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la hotline Poison Help au 1-800-222-1222.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées sévères, des vomissements, des crampes d'estomac, une faiblesse ou des crampes musculaires, des larmoiements, de la salivation, une augmentation de la miction ou des selles, de la transpiration, un rythme cardiaque lent, des étourdissements ou des évanouissements et des convulsions.

Que dois-je éviter en prenant Razadyne ?

Ce médicament peut affecter votre réflexion ou vos réactions. Soyez prudent lorsque vous conduisez ou faites quelque chose qui requiert votre attention.

Effets secondaires de Razadyne

Obtenez immédiatement de l'aide médicale si vous remarquez des signes de réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Razadyne peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez d'utiliser Razadyne et appelez immédiatement votre médecin si vous remarquez les premiers signes d'une éruption cutanée, aussi légère soit-elle.

Razadyne peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

  • Brustschmerzen, langsamer Herzschlag;
  • wenig oder kein Urinieren;
  • Blut in Ihrem Urin;
  • Anzeichen von Magenblutungen – blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
  • Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Juckreiz, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • Dehydrationssymptome – starkes Durst- oder Hitzegefühl, Unfähigkeit, Wasser zu lassen, starkes Schwitzen oder heiße und trockene Haut;
  • ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden; oder
  • schwere Hautreaktion – Fieber, Halsschmerzen, Schwellung im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten Hautausschlag, der sich ausbreitet (besonders im Gesicht oder Oberkörper) und Blasenbildung und Abblättern verursacht.

Les effets secondaires courants de Razadyne peuvent inclure :

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit;
  • Kopfschmerzen, Schwindel; oder
  • Gewichtsverlust.

Il ne s'agit pas d'une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront Razadyne ?

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement et de tous les médicaments que vous prenez ou arrêtez, notamment :

  • Atropin;
  • Erkältungs- oder Allergiemedikamente, die ein Antihistaminikum enthalten (Benadryl und andere);
  • Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit;
  • Arzneimittel zur Behandlung von überschüssiger Magensäure, Magengeschwüren, Reisekrankheit oder Reizdarmsyndrom;
  • Blasen- oder Harnmittel – Darifenacin, Fesoterodin, Oxybutynin, Tolterodin, Solifenacin;
  • Bronchodilatatoren – Aclidinium, Ipratropium oder Tiotropium;

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec la galantamine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

stockage

Les gélules à libération prolongée de Razadyne ER doivent être conservées à 25 °C (77 °F) ; Excursions autorisées entre 15 °C et 30 °C (59 °F à 86 °F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP].

Les comprimés Razadyne® doivent être conservés à 25 °C (77 °F) ; Excursions autorisées jusqu'à 15-30°C (59-86°F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP].

Fabricant:

Janssen Pharmaceuticals, Inc.

Titusville, New Jersey 08560

Références

  1. Razadyne-Produktetikett der Food and Drug Administration (FDA).

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