Razadyne

Razadyne

Čo je Razadyne?

Varovania

Dodržujte všetky pokyny na štítku a obale vášho lieku. Povedzte každému zo svojich poskytovateľov zdravotnej starostlivosti o všetkých svojich zdravotných problémoch, alergiách a akýchkoľvek liekoch, ktoré užívate.

Skôr ako užijete tento liek

Neužívajte Razadyne, ak ste alergický na ne alebo na niektorú z neaktívnych zložiek produktu.

Aby ste sa uistili, že Razadyne je pre vás bezpečný, povedzte to svojmu lekárovi, ak máte:

• Probleme beim Wasserlassen;
• Herzerkrankung oder Herzrhythmusstörung;
• eine Vorgeschichte von Magengeschwüren oder Blutungen;
• Anfälle oder Epilepsie;
• Nierenerkrankung;
• Leber erkrankung; oder
• eine Vorgeschichte von Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

tehotenstva

Povedzte svojmu lekárovi, ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť. Nie je známe, či Razadyne poškodí nenarodené dieťa.

Dojčenie

Povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte alebo plánujete dojčiť. Nie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka alebo či môže mať vplyv na dojčené dieťa.

Ako mám užívať Razadyne?

Užívajte Razadyne presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Váš lekár môže príležitostne zmeniť vašu dávku, aby zaistil čo najlepšie výsledky. Neužívajte tento liek vo väčších alebo menších množstvách alebo dlhšie, ako sa odporúča.

Prečítajte si všetky informácie pre pacienta, príručky o liekoch a pokyny na použitie, ktoré vám boli poskytnuté. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Vezmite Razadyne s plným pohárom vody. Pite 6 až 8 plných pohárov vody každý deň, aby ste zabránili dehydratácii počas užívania tohto lieku.

Ak potrebujete operáciu, povedzte chirurgovi vopred, že používate Razadyne. Možno budete musieť na krátky čas prestať používať liek.

Ak ste z akéhokoľvek dôvodu prestali užívať Razadyne, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako ho znova začnete užívať. Možno budete musieť znova začať užívať liek v nižšej dávke.

Razadyne kapsula s predĺženým uvoľňovaním

Zvyčajne sa užíva kapsula Razadyne s predĺženým uvoľňovanímraz denne ráno. Postupujte podľa pokynov lekára.

Kapsula s predĺženým uvoľňovaním funguje najlepšie, keď ju užívate s jedlom.

Kapsulu s predĺženým uvoľňovaním nedrvte, nežujte, nelámte ani neotvárajte. Prehltnite to celé.

Razadyne krátkodobo pôsobiaca tableta alebo perorálny roztok (tekutý)

Krátkodobo pôsobiaca tableta alebo perorálny roztok (tekutý) Razadyne sa zvyčajne podáva dvakrát denne s jedlom. Postupujte podľa pokynov lekára.

Odmerajte tekuté lieky pomocou priloženej dávkovacej striekačky alebo špeciálnej dávkovacej lyžice alebo pohára na lieky. Ak nemáte zariadenie na meranie dávky, požiadajte oň svojho lekárnika.

dávkovanie

Zvyčajná dávka pre dospelých pri Alzheimerovej chorobe:

Tableta a perorálny roztok s okamžitým uvoľňovaním:

Počiatočná dávka:

• 4 mg oral zweimal täglich, vorzugsweise zum Morgen- und Abendessen
• Nach mindestens vier Wochen die Dosis auf 8 mg zweimal täglich erhöhen, nach weiteren 4 Wochen möglicherweise auf 12 mg zweimal täglich erhöhen.

Udržiavacia dávka:

• 16 bis 24 mg pro Tag, verteilt auf 2 Einzeldosen.

Maximálna dávka:

• 24 mg/Tag

Kapsula s predĺženým uvoľňovaním:

Počiatočná dávka:

• 8 mg oral einmal täglich, vorzugsweise zur Morgenmahlzeit.
• Nach 4 Wochen sollte die Dosis auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Eine weitere Erhöhung auf 24 mg einmal täglich kann nach mindestens 4 Wochen Einnahme von 16 mg/Tag in Betracht gezogen werden.

Udržiavacia dávka:

• 16 bis 24 mg oral einmal täglich, je nach klinischem Nutzen und Verträglichkeit.

Maximálna dávka:

• 24 mg/Tag.

Prechod z tabliet s okamžitým uvoľňovaním (IR) alebo perorálneho roztoku na kapsuly s predĺženým uvoľňovaním (ER):

• Nehmen Sie die letzte Dosis der IR-Formulierung am Abend vor Beginn der ER-Kapsel ein; Beginnen Sie mit der Einnahme der ER-Kapsel am nächsten Morgen einmal täglich.
• Die Umstellung von IR auf ER sollte bei gleicher Gesamttagesdosis erfolgen.

Komentáre:

• In klinischen Studien wurde festgestellt, dass eine schnell freisetzende Dosis von 32 mg pro Tag weniger gut verträglich war und den klinischen Nutzen nicht steigerte; Bei einer Dosierung von 24 mg/Tag wurde kein statistisch signifikant erhöhter klinischer Nutzen gegenüber 16 mg/Tag festgestellt; Für einige Patienten könnte es jedoch einen zusätzlichen Nutzen bringen.
• Dosiserhöhungen sollten auf der Beurteilung des klinischen Nutzens und der Verträglichkeit der vorherigen Dosis basieren.
• Wenn die Therapie länger als 3 Tage unterbrochen wird, sollte der Patient wieder mit der niedrigsten Dosierung beginnen und die Dosierung auf die aktuelle Dosis steigern.

Čo sa stane, ak vynechám dávku?

Užite vynechanú dávku hneď, ako si spomeniete. Vynechajte vynechanú dávku, ak je takmer čas na ďalšiu plánovanú dávku. Neužívajte ďalšie lieky, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Čo sa stane, ak sa predávkujem?

Vyhľadajte pohotovostnú lekársku pomoc alebo zavolajte na horúcu linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Príznaky predávkovania môžu zahŕňať ťažkú ​​nevoľnosť, vracanie, žalúdočné kŕče, svalovú slabosť alebo kŕče, slzenie očí, slinenie, zvýšené močenie alebo pohyby čriev, potenie, pomalý tlkot srdca, závraty alebo mdloby a záchvaty.

Čomu sa mám vyhnúť počas užívania Razadynu?

Tento liek môže ovplyvniť vaše myslenie alebo reakcie. Buďte opatrní, keď šoférujete alebo robíte čokoľvek, čo si vyžaduje vašu pozornosť.

Vedľajšie účinky Razadyne

Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete akékoľvek príznaky alergickej reakcie: žihľavka; ťažkosti s dýchaním; Opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla.

Razadyne môže spôsobiť závažné kožné reakcie. Prestaňte používať Razadyne a okamžite zavolajte svojho lekára, ak spozorujete prvé príznaky vyrážky, bez ohľadu na to, aké sú mierne.

Razadyne môže spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Okamžite zavolajte svojho lekára, ak máte:

• Brustschmerzen, langsamer Herzschlag;
• wenig oder kein Urinieren;
• Blut in Ihrem Urin;
• Anzeichen von Magenblutungen – blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
• Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Juckreiz, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
• Dehydrationssymptome – starkes Durst- oder Hitzegefühl, Unfähigkeit, Wasser zu lassen, starkes Schwitzen oder heiße und trockene Haut;
• ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden; oder
• schwere Hautreaktion – Fieber, Halsschmerzen, Schwellung im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten Hautausschlag, der sich ausbreitet (besonders im Gesicht oder Oberkörper) und Blasenbildung und Abblättern verursacht.

Časté vedľajšie účinky lieku Razadyne môžu zahŕňať:

• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit;
• Kopfschmerzen, Schwindel; oder
• Gewichtsverlust.

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov a môžu sa vyskytnúť aj iné. Zavolajte svojho lekára a požiadajte o radu o vedľajších účinkoch. Vedľajšie účinky môžete hlásiť úradu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Aké ďalšie lieky ovplyvnia Razadyne?

Povedzte svojmu lekárovi o všetkých liekoch, ktoré v súčasnosti užívate, a o všetkých liekoch, ktoré užívate alebo prestávate užívať, najmä:

• Atropin;
• Erkältungs- oder Allergiemedikamente, die ein Antihistaminikum enthalten (Benadryl und andere);
• Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit;
• Arzneimittel zur Behandlung von überschüssiger Magensäure, Magengeschwüren, Reisekrankheit oder Reizdarmsyndrom;
• Blasen- oder Harnmittel – Darifenacin, Fesoterodin, Oxybutynin, Tolterodin, Solifenacin;
• Bronchodilatatoren – Aclidinium, Ipratropium oder Tiotropium;

Tento zoznam nie je úplný. Iné lieky môžu interagovať s galantamínom, vrátane liekov na predpis a voľne predajných liekov, vitamínov a rastlinných produktov. Nie všetky možné interakcie sú uvedené v tomto návode na liečbu.

skladovanie

Razadyne ER kapsuly s predĺženým uvoľňovaním by sa mali skladovať pri teplote 25 °C (77 °F); Povolené exkurzie medzi 15 °C a 30 °C (59 °F až 86 °F) [pozri USP Regulovaná izbová teplota].

Tablety Razadyne® by sa mali skladovať pri teplote 25 °C (77 °F); Povolené exkurzie do 15-30 °C (59-86 °F) [pozri USP Regulovaná izbová teplota].

Výrobca:

Spoločnosť Janssen Pharmaceuticals, Inc.

Titusville, NJ 08560

Referencie

1. Razadyne-Produktetikett der Food and Drug Administration (FDA).

Viac informácií