Rebinyn (dożylnie, zastrzyk)

Rebinyn (dożylnie, zastrzyk)

Rebinyn (dożylnie, zastrzyk)

Używany dla Rebinyn

Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym przez organizm. Pomaga krwi tworzyć skrzepy, aby zatrzymać krwawienie. Zastrzyki z czynnikiem IX stosuje się w leczeniu hemofilii B, zwanej czasami chorobą Bożego Narodzenia. Jest to stan, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości czynnika IX. Jeśli u pacjenta występuje niedobór czynnika IX i dojdzie do urazu, krew nie będzie tworzyć skrzepów tak, jak powinna, co może spowodować krwawienie oraz uszkodzenie mięśni i stawów.

Produkt zawierający czynnik IX, który przepisuje lekarz, jest otrzymywany naturalnie z ludzkiej krwi lub sztucznie w procesie sztucznym. Czynnik IX uzyskany z ludzkiej krwi został poddany leczeniu i jest mało prawdopodobne, aby zawierał szkodliwe wirusy, takie jak wirus zapalenia wątroby typu B, wirus zapalenia wątroby typu C (nie A i nie B) lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), czyli wirus wywołujący zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Sztucznie wytworzony produkt zawierający czynnik IX nie zawiera tych wirusów.

Czynnik IX jest dostępny wyłącznie na receptę.

Przed zastosowaniem leku Rebinyn

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie on powoduje. Jest to decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

Alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma inne alergie, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub skład opakowania.

Pediatria

Zakrzepy krwi mogą być szczególnie prawdopodobne u wcześniaków i noworodków, które są zwykle bardziej wrażliwe na działanie zastrzyków czynnika IX niż dorośli.

geriatria

Ten lek został przetestowany i nie wykazano, aby powodował inne działania niepożądane lub problemy u osób starszych niż u młodszych dorosłych.

Karmienie piersią

Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX, glikoPEGilowany czynnik IX Rekombinowane białko fuzyjne Fc Rekombinowane białko fuzyjne czynnika IX Rekombinowane białko fuzyjne czynnika IX

Nie ma wystarczających badań u kobiet, aby określić ryzyko dla niemowląt podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Czynnik IX

Badania na kobietach sugerują, że lek ten stwarza minimalne ryzyko dla niemowlęcia podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Chociaż niektórych leków w ogóle nie należy stosować razem, w innych przypadkach można stosować łącznie dwa różne leki, chociaż mogą wystąpić interakcje. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje inne leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]).

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy przyjmować w trakcie lub w pobliżu posiłku lub spożycia niektórych pokarmów, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Spożywanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również prowadzić do interakcji. Należy omówić z lekarzem łączenie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, zwłaszcza:

• Blutgerinnsel oder eine Vorgeschichte von medizinischen Problemen, die durch Blutgerinnsel verursacht wurden oder
• Lebererkrankung – Das Risiko von Blutungen oder der Bildung von Blutgerinnseln kann erhöht sein

Właściwe stosowanie leku Rebinyn

Niektóre leki podawane we wstrzyknięciach można czasami podać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu. Jeśli pacjent stosuje ten lek w domu, lekarz nauczy pacjenta, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Będziesz miał okazję przećwiczyć przygotowanie i iniekcję. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, w jaki sposób lek jest przygotowywany i wstrzykiwany.

Aby przygotować ten lek:

• Nehmen Sie das trockene Arzneimittel und die Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) aus dem Kühlschrank und bringen Sie sie gemäß den Anweisungen Ihres Arztes auf Raumtemperatur.
• Wenn Sie die Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) in das Trockenarzneimittel injizieren, richten Sie den Flüssigkeitsstrahl (Verdünnungsmittel) gegen die Wand des Behälters mit dem Trockenarzneimittel, um Schaumbildung zu verhindern.
• Schwenken Sie den Behälter vorsichtig, um das Arzneimittel aufzulösen. Schütteln Sie den Behälter nicht.

Zastosuj ten lek natychmiast. Po przygotowaniu nie należy go przechowywać dłużej niż 3 godziny.

Lek ten wymaga użycia jednorazowej strzykawki i plastikowej igły z filtrem. Lek może przykleić się do wnętrza szklanej strzykawki i pacjent może nie otrzymać całej dawki.

Nie używać ponownie strzykawek i igieł. Zużyte strzykawki i igły należy umieścić w jednorazowym, odpornym na przekłucie pojemniku lub wyrzucić je zgodnie z zaleceniami lekarza.

dawkowanie

Dawka tego leku jest różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują wyłącznie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że tak zaleci lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstępy między dawkami i czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

• Die Erkrankung, gegen die Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• Ihr Körpergewicht.
• Die Menge an Faktor IX, die Ihr Körper herstellen kann.
• Wie viel, wie oft und an welcher Stelle Ihres Körpers bluten Sie?
• Ob Ihr Körper eine Abwehr (Antikörper) gegen dieses Arzneimittel aufgebaut hat oder nicht.

Pominięta dawka

Aby uzyskać instrukcje, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

składowanie

Trzymać z dala od dzieci.

Nie przechowuj leków, które są przestarzałe lub nie są już potrzebne.

Niektóre produkty zawierające czynnik IX należy przechowywać w lodówce, inne można przechowywać przez krótki czas w temperaturze pokojowej. Przechowuj ten lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub producenta.

Środki ostrożności podczas stosowania leku Rebinyn

Jeśli niedawno zdiagnozowano u Ciebie hemofilię B, powinieneś zaszczepić się przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, aby jeszcze bardziej zmniejszyć ryzyko zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu A lub wirusowym zapaleniem wątroby typu B wywołanym produktami zawierającymi czynnik IX.

Po pewnym czasie organizm może wytworzyć mechanizm obronny (przeciwciała) przeciwko temu lekowi. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli lek ten wydaje się mniej skuteczny niż zwykle.

Zaleca się noszenie przy sobie dokumentu potwierdzającego, że chorujesz na hemofilię A lub B. Jeśli masz pytania dotyczące rodzaju dokumentu tożsamości, który musisz mieć przy sobie, skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Skutki uboczne Rebinyna

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować również pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, w przypadku ich wystąpienia konieczna może być pomoc lekarska.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Mniej powszechne lub rzadkie

• Veränderungen der Gesichtshautfarbe
• schnelles oder unregelmäßiges Atmen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum
• Kurzatmigkeit, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust und/oder pfeifende Atmung
• Hautausschlag, Nesselsucht und/oder Juckreiz

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Częściej

• Bläuliche Verfärbung (vor allem der Hände und Füße)
• Krämpfe
• Schwindel oder Benommenheit beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position
• erhöhter Puls
• große blaue oder violette Flecken auf der Haut (an Injektionsstellen)
• Übelkeit oder Erbrechen
• Schmerzen in Brust, Leistengegend oder Beinen (insbesondere Waden)
• anhaltende Blutungen aus Einstichstellen, Zahnfleisch oder der inneren Auskleidung von Nase und/oder Mund oder Blut im Stuhl oder Urin
• starke Schmerzen oder Druck in der Brust und/oder im Nacken, Rücken oder linken Arm
• starke, plötzliche Kopfschmerzen
• Kurzatmigkeit oder schnelles Atmen
• Plötzlicher Verlust der Koordination
• Plötzliche und unerklärliche undeutliche Sprache, Sehstörungen und/oder Schwäche oder Taubheitsgefühl in Arm oder Bein

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Mniej powszechne

• Brennen oder Stechen an der Injektionsstelle
• Veränderungen des Blutdrucks oder der Pulsfrequenz
• Schüttelfrost
• Schläfrigkeit
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Rötung des Gesichts
• Kurzatmigkeit

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, nie wymienione działania niepożądane. Jeżeli zauważysz inne działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem.

Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Powszechnie używane nazwy marek

W USA

• Alphanin SD
• Alprolix
• Bebulin
• Bebulin VH
• Benefix
• Idelvion
• Ixinity
• Mononin
• Profilnine SD
• Proplex T
• Rebinyn
• Rixubis

Dostępne postacie dawkowania:

• Pulver zur Lösung

Klasa terapeutyczna: Środek przeciwhemofilny

Więcej informacji