Рабдомиосарком

Рабдомиосарком

преглед

Рабдомиосаркомът (RMS) е рядък вид рак, който се образува в меките тъкани - особено в скелетната мускулна тъкан или понякога в кухи органи като пикочния мехур или матката. RMS може да се появи на всяка възраст, но най-често засяга деца.

Въпреки че RMS може да се появи навсякъде в тялото, по-вероятно е да започне в:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Прогнозата (прогнозата) и решенията за лечение зависят от вида на рабдомиосаркома, къде започва, размера на тумора и дали ракът се е разпространил. Лечението обикновено включва комбинация от операция, химиотерапия и лъчева терапия.

Големият напредък в лечението на рабдомиосаркома значително подобри резултатите. След завършване на лечението пациентите трябва да бъдат наблюдавани до живот за възможни дългосрочни ефекти от интензивна химиотерапия и лъчетерапия.

Симптоми

Признаците и симптомите на рабдомиосаркома зависят от това къде се намира ракът.

Например, ако ракът е в областта на главата или шията, признаците и симптомите могат да включват, но не се ограничават до:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Ако ракът е в пикочната или репродуктивната система, признаците и симптомите могат да включват:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Ако ракът е в ръцете или краката, признаците и симптомите могат да включват:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

причини

Не е ясно какво причинява рабдомиосаркома.

Лекарите знаят, че рабдомиосаркомът започва, когато една клетка развие промени в своята ДНК. ДНК на клетката съдържа инструкциите, които казват на клетката какво да прави. Промените казват на клетката да се размножава бързо и да продължи да живее, когато здравите клетки обикновено умират. Резултатът е колекция (тумор) от анормални клетки, които могат да нахлуят и унищожат здравата телесна тъкан. Анормалните клетки могат да се отделят и да се разпространят (метастазират) в тялото.

Рискови фактори

Факторите, които могат да повишат риска от рабдомиосаркома, включват:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Усложнения

Усложненията на рабдомиосаркома и неговото лечение включват:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Грижа за рабдомиосаркома

източници:

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