Rabdomiosarkoma

Rabdomiosarkoma

apžvalga

Rabdomiosarkoma (RMS) yra retas vėžio tipas, susidarantis minkštuose audiniuose, ypač skeleto raumenų audinyje arba kartais tuščiaviduriuose organuose, tokiuose kaip šlapimo pūslė ar gimda. RMS gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, tačiau dažniausiai paveikia vaikus.

Nors RMS gali atsirasti bet kurioje kūno vietoje, labiau tikėtina, kad jis prasidės:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Perspektyva (prognozė) ir gydymo sprendimai priklauso nuo rabdomiosarkomos tipo, kur ji prasideda, naviko dydžio ir nuo to, ar vėžys išplito. Gydymas paprastai apima chirurgijos, chemoterapijos ir spindulinės terapijos derinį.

Didelė pažanga gydant rabdomiosarkomą žymiai pagerino rezultatus. Baigus gydymą, pacientai turi būti visą gyvenimą stebimi dėl galimo ilgalaikio intensyvios chemoterapijos ir radiacijos poveikio.

Simptomai

Rabdomiosarkomos požymiai ir simptomai priklauso nuo vėžio vietos.

Pavyzdžiui, jei vėžys yra galvos ar kaklo srityje, požymiai ir simptomai gali būti, bet tuo neapsiribojant:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Jei vėžys yra šlapimo ar reprodukcinėje sistemoje, požymiai ir simptomai gali būti:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Jei vėžys yra rankose ar kojose, požymiai ir simptomai gali būti:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Priežastys

Neaišku, kas sukelia rabdomiosarkomą.

Gydytojai žino, kad rabdomiosarkoma prasideda, kai ląstelėje atsiranda DNR pokyčių. Ląstelės DNR yra instrukcijos, nurodančios ląstelei, ką daryti. Pokyčiai liepia ląstelei greitai daugintis ir toliau gyventi, kai sveikos ląstelės paprastai miršta. Rezultatas yra nenormalių ląstelių rinkinys (navikas), kuris gali įsiveržti ir sunaikinti sveikus kūno audinius. Nenormalios ląstelės gali atitrūkti ir išplisti (metastazuoti) visame kūne.

Rizikos veiksniai

Veiksniai, galintys padidinti rabdomiosarkomos riziką, yra šie:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Komplikacijos

Rabdomiosarkomos ir jos gydymo komplikacijos yra šios:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Rabdomiosarkomos priežiūra

Šaltiniai:

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