Rabdomiosarkoma

Rabdomiosarkoma

pārskats

Rabdomiosarkoma (RMS) ir rets vēža veids, kas veidojas mīkstos audos - īpaši skeleta muskuļu audos vai dažreiz dobos orgānos, piemēram, urīnpūslī vai dzemdē. RMS var rasties jebkurā vecumā, bet visbiežāk skar bērnus.

Lai gan RMS var rasties jebkurā ķermeņa vietā, tas, visticamāk, sāksies:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Perspektīva (prognoze) un lēmumi par ārstēšanu ir atkarīgi no rabdomiosarkomas veida, kur tā sākas, audzēja lieluma un no tā, vai vēzis ir izplatījies. Ārstēšana parasti ietver operācijas, ķīmijterapijas un staru terapijas kombināciju.

Lielie sasniegumi rabdomiosarkomas ārstēšanā ir ievērojami uzlabojuši rezultātus. Pēc ārstēšanas pabeigšanas pacienti visu mūžu jānovēro, lai noteiktu iespējamās ilgstošas ​​​​intensīvas ķīmijterapijas un starojuma sekas.

Simptomi

Rabdomiosarkomas pazīmes un simptomi ir atkarīgi no vēža atrašanās vietas.

Piemēram, ja vēzis ir galvas vai kakla rajonā, pazīmes un simptomi var ietvert, bet ne tikai:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Ja vēzis ir urīnceļu vai reproduktīvajā sistēmā, pazīmes un simptomi var ietvert:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Ja vēzis atrodas rokās vai kājās, pazīmes un simptomi var ietvert:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Cēloņi

Nav skaidrs, kas izraisa rabdomiosarkomu.

Ārsti zina, ka rabdomiosarkoma sākas, kad šūnā attīstās DNS izmaiņas. Šūnas DNS satur instrukcijas, kas norāda šūnai, kā rīkoties. Izmaiņas liek šūnai ātri vairoties un turpināt dzīvot, kad veselīgas šūnas parasti mirst. Rezultāts ir patoloģisku šūnu kolekcija (audzējs), kas var iebrukt un iznīcināt veselos ķermeņa audus. Patoloģiskas šūnas var atdalīties un izplatīties (metastēt) visā ķermenī.

Riska faktori

Faktori, kas var palielināt rabdomiosarkomas risku, ir:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Komplikācijas

Rabdomiosarkomas komplikācijas un tās ārstēšana ietver:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Rabdomiosarkomas aprūpe

Avoti:

1. Goldblum JR, et al.. Rhabdomyosarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 7. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 15. Januar 2020.
2. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Pädiatrische solide Tumoren. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 6. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 15. Januar 2020.
3. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 15. Januar 2020.
4. Behandlung des Rhabdomyosarkoms im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Abgerufen am 16. Januar 2020.
5. Lupo PJ, et al. Familiengeschichte von Krebs und Rhabdomyosarkom im Kindesalter: Ein Bericht der Children’s Oncology Group und der Utah Population Database. Krebsmedizin. 2015; doi:10.1002/cam4.448.
6. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 18. Juli 2019.
7. NCCN-Mitgliedsinstitutionen. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Abgerufen am 20. Januar 2020.
8. Standorte. Gruppe für Kinderonkologie. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Abgerufen am 20. Januar 2020.