Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma

visão geral

O rabdomiossarcoma (RMS) é um tipo raro de câncer que se forma nos tecidos moles - principalmente no tecido muscular esquelético ou, às vezes, em órgãos ocos, como a bexiga ou o útero. A RMS pode ocorrer em qualquer idade, mas afeta mais comumente crianças.

Embora a RMS possa ocorrer em qualquer parte do corpo, é mais provável que comece em:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

A perspectiva (prognóstico) e as decisões de tratamento dependem do tipo de rabdomiossarcoma, onde começa, do tamanho do tumor e se o câncer se espalhou. O tratamento geralmente envolve uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Grandes avanços no tratamento do rabdomiossarcoma melhoraram significativamente os resultados. Após a conclusão do tratamento, os pacientes devem ser monitorados por toda a vida quanto a possíveis efeitos a longo prazo da quimioterapia e radiação intensivas.

Sintomas

Os sinais e sintomas do rabdomiossarcoma dependem da localização do câncer.

Por exemplo, se o câncer estiver na região da cabeça ou pescoço, os sinais e sintomas podem incluir, mas não estão limitados a:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Se o câncer estiver no sistema urinário ou reprodutivo, os sinais e sintomas podem incluir:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Se o câncer estiver nos braços ou nas pernas, os sinais e sintomas podem incluir:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Causas

Não está claro o que causa o rabdomiossarcoma.

Os médicos sabem que o rabdomiossarcoma começa quando uma célula desenvolve alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que dizem à célula o que fazer. As mudanças dizem à célula para se multiplicar rapidamente e continuar a viver quando as células saudáveis ​​normalmente morreriam. O resultado é uma coleção (tumor) de células anormais que podem invadir e destruir tecidos saudáveis ​​do corpo. As células anormais podem se separar e se espalhar (metástase) por todo o corpo.

Fatores de risco

Fatores que podem aumentar o risco de rabdomiossarcoma incluem:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Complicações

As complicações do rabdomiossarcoma e seu tratamento incluem:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Cuidados com rabdomiossarcoma

Fontes:

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