rabdomiosarcom

rabdomiosarcom

privire de ansamblu

Rabdomiosarcomul (RMS) este un tip rar de cancer care se formează în țesuturile moi - în special în țesutul muscular scheletic sau uneori în organe goale, cum ar fi vezica urinară sau uterul. RMS poate apărea la orice vârstă, dar cel mai frecvent afectează copiii.

Deși RMS poate apărea oriunde în organism, este mai probabil să înceapă în:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Perspectivele (prognosticul) și deciziile de tratament depind de tipul de rabdomiosarcom, de unde începe, de dimensiunea tumorii și de răspândirea cancerului. Tratamentul implică de obicei o combinație de chirurgie, chimioterapie și radioterapie.

Progresele majore în tratamentul rabdomiosarcomului au îmbunătățit semnificativ rezultatele. După terminarea tratamentului, pacienții trebuie monitorizați pe viață pentru posibilele efecte pe termen lung ale chimioterapiei intensive și radiațiilor.

Simptome

Semnele și simptomele rabdomiosarcomului depind de locul în care este localizat cancerul.

De exemplu, dacă cancerul este în zona capului sau gâtului, semnele și simptomele pot include, dar nu se limitează la:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Dacă cancerul este în sistemul urinar sau reproducător, semnele și simptomele pot include:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Dacă cancerul este în brațe sau picioare, semnele și simptomele pot include:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Cauze

Nu este clar ce cauzează rabdomiosarcomul.

Medicii știu că rabdomiosarcomul începe atunci când o celulă dezvoltă modificări în ADN-ul său. ADN-ul unei celule conține instrucțiuni care îi spun unei celule ce trebuie să facă. Modificările spun celulei să se înmulțească rapid și să continue să trăiască atunci când celulele sănătoase ar muri în mod normal. Rezultatul este o colecție (tumoare) de celule anormale care pot invada și distruge țesutul sănătos al corpului. Celulele anormale se pot desprinde și se pot răspândi (metastaza) în tot corpul.

Factori de risc

Factorii care pot crește riscul de rabdomiosarcom includ:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Complicații

Complicațiile rabdomiosarcomului și tratamentul acestuia includ:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Îngrijirea rabdomiosarcomului

Surse:

1. Goldblum JR, et al.. Rhabdomyosarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 7. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 15. Januar 2020.
2. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Pädiatrische solide Tumoren. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 6. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 15. Januar 2020.
3. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 15. Januar 2020.
4. Behandlung des Rhabdomyosarkoms im Kindesalter (PDQ). Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Abgerufen am 16. Januar 2020.
5. Lupo PJ, et al. Familiengeschichte von Krebs und Rhabdomyosarkom im Kindesalter: Ein Bericht der Children’s Oncology Group und der Utah Population Database. Krebsmedizin. 2015; doi:10.1002/cam4.448.
6. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 18. Juli 2019.
7. NCCN-Mitgliedsinstitutionen. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Abgerufen am 20. Januar 2020.
8. Standorte. Gruppe für Kinderonkologie. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Abgerufen am 20. Januar 2020.