Rabdomyosarkóm

Rabdomyosarkóm

prehľad

Rabdomyosarkóm (RMS) je zriedkavý typ rakoviny, ktorý sa tvorí v mäkkom tkanive - najmä v tkanive kostrového svalstva alebo niekedy v dutých orgánoch, ako je močový mechúr alebo maternica. RMS sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku, ale najčastejšie postihuje deti.

Hoci sa RMS môže vyskytnúť kdekoľvek v tele, je pravdepodobnejšie, že začne v:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Výhľad (prognóza) a rozhodnutia o liečbe závisia od typu rabdomyosarkómu, kde začína, od veľkosti nádoru a od toho, či sa rakovina rozšírila. Liečba zvyčajne zahŕňa kombináciu chirurgického zákroku, chemoterapie a rádioterapie.

Veľké pokroky v liečbe rabdomyosarkómu výrazne zlepšili výsledky. Po ukončení liečby musia byť pacienti doživotne sledovaní pre možné dlhodobé účinky intenzívnej chemoterapie a ožarovania.

Symptómy

Príznaky a symptómy rabdomyosarkómu závisia od toho, kde sa rakovina nachádza.

Napríklad, ak je rakovina v oblasti hlavy alebo krku, príznaky a symptómy môžu zahŕňať, ale nie sú obmedzené na:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Ak je rakovina v močovom alebo reprodukčnom systéme, príznaky a symptómy môžu zahŕňať:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Ak je rakovina v rukách alebo nohách, príznaky a symptómy môžu zahŕňať:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Príčiny

Nie je jasné, čo spôsobuje rabdomyosarkóm.

Lekári vedia, že rabdomyosarkóm začína, keď bunka vyvíja zmeny vo svojej DNA. DNA bunky obsahuje inštrukcie, ktoré bunke hovoria, čo má robiť. Zmeny hovoria bunke, aby sa rýchlo množila a pokračovala v živote, keď by zdravé bunky za normálnych okolností zomreli. Výsledkom je zbierka (nádor) abnormálnych buniek, ktoré môžu napadnúť a zničiť zdravé telesné tkanivo. Abnormálne bunky sa môžu oddeliť a šíriť (metastázovať) po celom tele.

Rizikové faktory

Medzi faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko rabdomyosarkómu, patria:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Komplikácie

Komplikácie rabdomyosarkómu a jeho liečba zahŕňajú:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Starostlivosť o rabdomyosarkóm

Zdroje:

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