rabdomiosarkom

rabdomiosarkom

pregled

Rabdomiosarkom (RMS) je redka vrsta raka, ki nastane v mehkem tkivu – zlasti v tkivu skeletnih mišic ali včasih votlih organih, kot sta mehur ali maternica. RMS se lahko pojavi v kateri koli starosti, vendar najpogosteje prizadene otroke.

Čeprav se RMS lahko pojavi kjer koli v telesu, je verjetneje, da se začne v:

• Kopf- und Halsbereich
• Harnsystem, wie die Blase
• Fortpflanzungssystem, wie Vagina, Gebärmutter und Hoden
• Arme und Beine

Obeti (prognoza) in odločitve o zdravljenju so odvisni od vrste rabdomiosarkoma, kje se začne, velikosti tumorja in ali se je rak razširil. Zdravljenje običajno vključuje kombinacijo operacije, kemoterapije in radioterapije.

Velik napredek pri zdravljenju rabdomiosarkoma je bistveno izboljšal rezultate. Po končanem zdravljenju je treba bolnike vse življenje spremljati zaradi možnih dolgoročnih učinkov intenzivne kemoterapije in obsevanja.

simptomi

Znaki in simptomi rabdomiosarkoma so odvisni od lokacije raka.

Na primer, če je rak v predelu glave ali vratu, lahko znaki in simptomi vključujejo, vendar niso omejeni na:

• Kopfschmerzen
• Ausbeulen oder Anschwellen der Augen
• Blutungen in Nase, Rachen oder Ohren

Če je rak v sečnem ali reproduktivnem sistemu, lahko znaki in simptomi vključujejo:

• Probleme beim Wasserlassen und Blut im Urin
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Eine Masse oder Blutung in der Vagina oder im Rektum

Če je rak na rokah ali nogah, lahko znaki in simptomi vključujejo:

• Schwellung oder Knoten im Arm oder Bein
• Schmerzen im betroffenen Bereich, obwohl manchmal keine Schmerzen vorhanden sind

Vzroki

Ni jasno, kaj povzroča rabdomiosarkom.

Zdravniki vedo, da se rabdomiosarkom začne, ko celica razvije spremembe v svoji DNK. DNK celice vsebuje navodila, ki celici povedo, kaj naj naredi. Spremembe sporočajo celici, naj se hitro razmnožuje in nadaljuje z življenjem, ko bi zdrave celice običajno umrle. Rezultat je zbirka (tumor) nenormalnih celic, ki lahko napadejo in uničijo zdravo telesno tkivo. Nenormalne celice se lahko odcepijo in razširijo (metastazirajo) po telesu.

Dejavniki tveganja

Dejavniki, ki lahko povečajo tveganje za rabdomiosarkom, so:

• Familiengeschichte von Krebs. Das Risiko eines Rhabdomyosarkoms ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie einem Elternteil oder Geschwister, der Krebs hatte, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
• Genetische Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen. In seltenen Fällen wurde das Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, darunter Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Zapleti

Zapleti rabdomiosarkoma in njegovo zdravljenje vključujejo:

• Krebs, der sich ausbreitet (metastasiert). Das Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ausgangspunkt auf andere Bereiche ausbreiten, was die Behandlung und Genesung erschwert. Das Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Nebenwirkungen der Langzeitbehandlung. Die aggressiven Behandlungen, die zur Kontrolle des Rhabdomyosarkoms erforderlich sind, können sowohl kurz- als auch langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Betreuungsteam kann Ihnen dabei helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten, und Ihnen eine Liste mit Nebenwirkungen zukommen lassen, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten müssen.

Zdravljenje rabdomiosarkoma

Viri:

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