RiaSTAP

RiaSTAP

RiaSTAP

Hvad er RiaSTAP?

RiaSTAP bruges til at behandle blødningsepisoder hos personer med medfødt fibrinogenmangel.

RiaSTAP kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke bruge RiaSTAP, hvis du er allergisk over for fibrinogen eller nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion.

Hvis du har visse medicinske tilstande, kan dosisjusteringer eller speciel testning være nødvendig for at bruge denne medicin sikkert. Inden du bruger RiaSTAP, skal du fortælle det til din læge, hvis du tidligere har haft et slagtilfælde eller en blodprop.

Du må ikke selv injicere RiaSTAP, hvis du ikke helt forstår, hvordan du skal give injektionen, og hvordan du korrekt bortskaffer nåle, IV-slanger og andre genstande, der bruges til at administrere lægemidlet. Denne medicin leveres med patientinstruktioner til sikker og effektiv brug. Følg disse instruktioner omhyggeligt. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål.

RiaSTAP er fremstillet af humant plasma (en del af blodet) og kan indeholde vira og andre smitsomme stoffer, der kan forårsage sygdom. Selvom doneret humant plasma bliver undersøgt, testet og behandlet for at mindske risikoen for, at det indeholder noget, der kan forårsage sygdom, er der stadig en lille mulighed for, at det kan overføre sygdom. Tal med din læge om risici og fordele ved at tage denne medicin.

Før du bruger denne medicin

Du bør ikke bruge RiaSTAP, hvis du er allergisk over for fibrinogen eller nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion.

For at sikre, at RiaSTAP er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• en historie med slagtilfælde eller blodpropper.

Det vides ikke, om RiaSTAP vil skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, mens du bruger denne medicin.

Det vides ikke, om fibrinogen udskilles i modermælken, eller om det kan skade et ammede barn. Fortæl det til din læge, hvis du ammer en baby.

RiaSTAP er fremstillet af humant plasma (en del af blodet), som kan indeholde vira og andre smitsomme stoffer. Doneret plasma testes og behandles for at mindske risikoen for, at det indeholder smitsomme stoffer. Der er dog stadig en lille mulighed for, at det kan overføre sygdom. Tal med din læge om risici og fordele ved at tage denne medicin.

Hvordan skal jeg bruge RiaSTAP?

RiaSTAP gives som en injektion gennem en kanyle indsat i en vene. Din læge vil tage blodprøver for at sikre, at du ikke har nogen medicinske tilstande, der ville forhindre dig i at bruge denne medicin sikkert.

Følg alle instruktionerne på din receptetikette. Brug ikke denne medicin i større eller mindre mængder eller i længere tid end anbefalet.

RiaSTAP injiceres i en vene gennem en IV. Du kan blive vist, hvordan du bruger en infusion derhjemme. Du må ikke selvinjicere denne medicin, hvis du ikke ved, hvordan du skal give injektionen, og du ikke kasserer brugte nåle, intravenøse rør eller andre genstande, der bruges til at injicere medicinen, korrekt.

RiaSTAP er et pulvermedicin, der skal blandes med en væske (fortynder) før brug. Hvis du bruger injektionerne derhjemme, skal du sikre dig, hvordan du blander og opbevarer medicinen korrekt.

Bland ikke RiaSTAP med anden medicin eller indgiv anden medicin gennem den samme intravenøse slange.

RiaSTAP indeholder ingen konserveringsmidler. Når du har gennemboret gummihætten på et hætteglas med en nål, skal du straks bruge hætteglasset eller smide det væk.

Ryst ikke medicinflasken, ellers kan du ødelægge medicinen. Forbered ikke din dosis, før du er klar til at give en injektion. Blandingen skal være klar eller let farvet. Må ikke anvendes, hvis medicinen har ændret farve eller indeholder partikler. Ring til dit apotek for at få en ny medicin.

Den blandede medicin skal bruges inden for 24 timer, hvis den opbevares ved stuetemperatur.

Hvert engangshætteglas (flaske) med denne medicin er kun til engangsbrug. Smid det væk efter en enkelt brug, selvom der er noget medicin tilbage i det, efter din dosis er injiceret.

Brug kun en engangsnål én gang. Følg alle statslige eller lokale love om bortskaffelse af brugte kanyler og sprøjter. Brug en punkteringssikker bortskaffelsesbeholder for skarpe genstande (spørg på apoteket, hvor du kan få en, og hvordan du smider den væk). Opbevar denne beholder utilgængeligt for børn og kæledyr.

Fortæl det til din læge, hvis du oplever ændringer i din vægt. RiaSTAP-dosering er baseret på vægt, og eventuelle ændringer kan påvirke dosis.

Hyppige medicinske tests kan være nødvendige for at hjælpe din læge med at bestemme, hvor længe du skal behandles med RiaSTAP.

Opbevar det ublandede pulver i køleskabet eller et mørkt, køligt sted. Beskyt mod lys og lad ikke fryse. Kassér ubrugte flasker efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten.

Oplysninger om dosering

Sædvanlig voksendosis for medfødt fibrinogenmangel:

Dosering, hvis fibrinogenniveauet er ukendt:
Dosis (mg/kg kropsvægt) = [målniveau (mg/dL) – målt niveau (mg/dL)]/1,7 (mg/dL pr. mg/kg kropsvægt)

Dosering, hvis fibrinogenniveauet er ukendt:
Dosis = 70 mg/kg kropsvægt.

Injektionshastigheden bør ikke overstige 5 ml pr. minut.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til den næste planlagte dosis. Tag ikke ekstra medicin for at kompensere for en glemt dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-hotline på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, når jeg bruger RiaSTAP?

Følg din læges anvisninger vedrørende mad-, drikke- eller aktivitetsrestriktioner.

Bivirkninger af RiaSTAP

Få om nødvendigt akut lægehjælpTegn på en allergisk reaktion på RiaSTAP: nældefeber, udslæt; trykken for brystet; hvæsende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær; følelsen af ​​at besvime; Hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Stop med at bruge RiaSTAP og ring straks til din læge, hvis du har:

• Tegn på et slagtilfælde - pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen), pludselig alvorlig hovedpine, sløret tale, problemer med syn eller balance;

• Tegn på en blodprop i lungerne – brystsmerter, pludselig hoste, hvæsende vejrtrækning, hurtig vejrtrækning, hoste blod op;

• Tegn på en blodprop i dit ben – smerte, hævelse, varme eller rødme i et eller begge ben; eller

• Hjerteanfaldssymptomer – smerter eller tryk i brystet, smerter, der spreder sig til kæben eller skulderen, kvalme, svedtendens.

Almindelige bivirkninger af RiaSTAP kan omfatte:

• Feber; eller

• Hovedpine.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke RiaSTAP?

Andre lægemidler kan interagere med fibrinogen, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og urteprodukter. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du tager nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at tage.

Mere information

Husk at opbevare denne og al anden medicin uden for børns rækkevidde, del aldrig din medicin med andre, og brug kun RiaSTAP til den foreskrevne indikation.