RiaSTAP

RiaSTAP

RiaSTAP

Mis on RiaSTAP?

RiaSTAP-i kasutatakse kaasasündinud fibrinogeeni puudulikkusega inimeste veritsusepisoodide raviks.

RiaSTAP-i võib kasutada ka selles ravimijuhendis loetlemata eesmärkidel.

Hoiatused

Ärge kasutage RiaSTAP-i, kui olete fibrinogeeni suhtes allergiline või teil on kunagi olnud tõsine allergiline reaktsioon.

Kui teil on teatud haigusseisundid, võib selle ravimi ohutuks kasutamiseks osutuda vajalikuks annuse kohandamine või spetsiaalsed testid. Enne RiaSTAP-i kasutamist rääkige oma arstile, kui teil on varem olnud insult või tromb.

Ärge süstige RiaSTAP-i ise, kui te ei mõista täielikult, kuidas süstida ja kuidas nõelu, IV torusid ja muid ravimi manustamisel kasutatud esemeid õigesti hävitada. Selle ravimiga on kaasas patsiendi juhised ohutuks ja tõhusaks kasutamiseks. Järgige neid juhiseid hoolikalt. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

RiaSTAP on valmistatud inimese plasmast (vere osast) ja võib sisaldada viiruseid ja muid nakkustekitajaid, mis võivad põhjustada haigusi. Kuigi annetatud inimese plasmat uuritakse, testitakse ja ravitakse, et vähendada ohtu, et see sisaldab midagi, mis võib haigusi põhjustada, on siiski väike võimalus, et see võib haigusi edasi kanda. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmisega kaasnevate riskide ja eeliste kohta.

Enne selle ravimi kasutamist

Ärge kasutage RiaSTAP-i, kui olete fibrinogeeni suhtes allergiline või teil on kunagi olnud tõsine allergiline reaktsioon.

Veendumaks, et RiaSTAP on teie jaoks ohutu, rääkige sellest oma arstile, kui teil on:

• anamneesis insult või verehüübed.

Ei ole teada, kas RiaSTAP kahjustab sündimata last. Rääkige oma arstile, kui olete selle ravimi kasutamise ajal rase või plaanite rasestuda.

Ei ole teada, kas fibrinogeen eritub rinnapiima või võib see rinnaga toidetavat last kahjustada. Rääkige oma arstile, kui toidate last rinnaga.

RiaSTAP on valmistatud inimese plasmast (vere osa), mis võib sisaldada viiruseid ja muid nakkustekitajaid. Annetatud plasmat testitakse ja töödeldakse, et vähendada ohtu, et see sisaldab nakkustekitajaid. Siiski on väike võimalus, et see võib haigusi edasi anda. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmisega kaasnevate riskide ja eeliste kohta.

Kuidas ma peaksin RiaSTAP-i kasutama?

RiaSTAP-i manustatakse süstena läbi veeni sisestatud nõela. Teie arst teeb teile vereanalüüsid, et veenduda, et teil ei ole haigusi, mis takistaksid teil seda ravimit ohutult kasutada.

Järgige kõiki retsepti etiketil olevaid juhiseid. Ärge kasutage seda ravimit suuremates või väiksemates kogustes ega soovitatust kauem.

RiaSTAP süstitakse veeni IV kaudu. Teile võidakse näidata, kuidas infusiooni kodus kasutada. Ärge süstige seda ravimit endale, kui te ei tea, kuidas süstida, ega visake kasutatud nõelu, intravenoosseid tuube või muid ravimi süstimiseks kasutatud esemeid korralikult ära.

RiaSTAP on pulberravim, mis tuleb enne kasutamist segada vedelikuga (lahjendiga). Kui kasutate süste kodus, veenduge, et teate, kuidas ravimit õigesti segada ja säilitada.

Ärge segage RiaSTAP-i teiste ravimitega ega manustage teisi ravimeid sama intravenoosse toru kaudu.

RiaSTAP ei sisalda säilitusaineid. Kui olete viaali kummikorgi nõelaga läbi torganud, kasutage viaal kohe või visake minema.

Ärge raputage ravimipudelit, vastasel juhul võite ravimi rikkuda. Ärge valmistage annust enne, kui olete süstimiseks valmis. Segu peaks olema selge või kergelt värviline. Ärge kasutage, kui ravim on muutnud värvi või sisaldab osakesi. Helistage oma apteekrile uue ravimi saamiseks.

Segatud ravim tuleb ära kasutada 24 tunni jooksul, kui seda hoitakse toatemperatuuril.

Iga selle ravimi ühekordselt kasutatav viaal (pudel) on ainult ühekordseks kasutamiseks. Visake see pärast ühekordset kasutamist minema, isegi kui pärast teie annuse süstimist on sellesse jäänud ravimit.

Kasutage ühekordselt kasutatavat nõela ainult üks kord. Järgige kõiki osariigi või kohalikke seadusi kasutatud nõelte ja süstalde äraviskamise kohta. Kasutage torkekindlat teravate esemete prügikonteinerit (küsige apteekrilt, kust seda saada ja kuidas see ära visata). Hoidke seda mahutit lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Rääkige oma arstile, kui teil esineb mingeid muutusi oma kehakaalus. RiaSTAP annus põhineb kaalul ja kõik muudatused võivad annust mõjutada.

Võib osutuda vajalikuks sagedased meditsiinilised testid, et aidata teie arstil kindlaks teha, kui kaua peate teid RiaSTAP-iga ravima.

Säilita segamata pulbrit külmkapis või pimedas jahedas kohas. Kaitsta valguse eest ja mitte lasta külmuda. Visake kasutamata pudelid pärast sildil märgitud kõlblikkusaega ära.

Teave annustamise kohta

Tavaline täiskasvanute annus kaasasündinud fibrinogeeni puudulikkuse korral:

Annustamine, kui fibrinogeeni tase pole teada:
Annus (mg/kg kehamassi kohta) = [sihttase (mg/dl) – mõõdetud tase (mg/dl)]/1,7 (mg/dl mg/kg kehakaalu kohta)

Annustamine, kui fibrinogeeni tase pole teada:
Annus = 70 mg/kg kehakaalu kohta.

Süstimiskiirus ei tohi ületada 5 ml minutis.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Jätke vahelejäänud annus vahele, kui on peaaegu aeg võtta järgmine annus. Ärge võtke vahelejäänud annuse korvamiseks lisaravimeid.

Mis juhtub, kui ma üleannustan?

Pöörduge kiirabi poole või helistage Poison Help'i vihjeliinile numbril 1-800-222-1222.

Mida peaksin RiaSTAPi kasutamisel vältima?

Järgige oma arsti juhiseid toidu, joogi või tegevuspiirangute kohta.

RiaSTAPi kõrvaltoimed

Vajadusel saada erakorralist arstiabiAllergilise reaktsiooni tunnused RiaSTAP-ile: nõgestõbi, lööve; pingetunne rinnus; vilistav hingamine, hingamisraskused; minestamise tunne; Näo, huulte, keele või kõri turse.

Lõpetage RiaSTAP kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil on:

• Insuldi tunnused - äkiline tuimus või nõrkus (eriti ühel kehapoolel), äkiline tugev peavalu, kõnehäired, nägemis- või tasakaaluhäired;

• Verehüübe tunnused kopsudes – valu rinnus, äkiline köha, vilistav hingamine, kiire hingamine, vere väljaköhimine;

• Verehüübe tunnused jalas – valu, turse, soojus või punetus ühes või mõlemas jalas; või

• Südameinfarkti sümptomid – valu või surve rinnus, valu, mis levib lõualuu või õlga, iiveldus, higistamine.

RiaSTAPi sagedased kõrvaltoimed võivad hõlmata:

• Palavik; või

• Peavalu.

See ei ole täielik kõrvaltoimete loetelu ja võib esineda ka muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest saate teatada FDA-le aadressil 1-800-FDA-1088.

Millised teised ravimid mõjutavad RiaSTAP-i?

Teised ravimid võivad suhelda fibrinogeeniga, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimid, vitamiinid ja taimsed tooted. Rääkige igale oma tervishoiuteenuse osutajale kõigist praegu kasutatavatest ravimitest ja ravimitest, mida alustate või lõpetate.

Rohkem infot

Ärge unustage hoida seda ja kõiki teisi ravimeid lastele kättesaamatus kohas, ärge kunagi jagage oma ravimeid teistega ja kasutage RiaSTAP-i ainult ettenähtud näidustusel.