RiaSTAP

RiaSTAP

RiaSTAP

Mikä on RiaSTAP?

RiaSTAP:ia käytetään verenvuotojaksojen hoitoon ihmisillä, joilla on synnynnäinen fibrinogeenin puutos.

RiaSTAP:ia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Varoitukset

Älä käytä RiaSTAP:ia, jos olet allerginen fibrinogeenille tai sinulla on joskus ollut vakava allerginen reaktio.

Jos sinulla on tiettyjä sairauksia, annosmuutoksia tai erityisiä testejä voidaan tarvita tämän lääkkeen turvalliseen käyttöön. Ennen kuin käytät RiaSTAP:ia, kerro lääkärillesi, jos sinulla on aiemmin ollut aivohalvaus tai veritulppa.

Älä pistä RiaSTAPia itse, jos et täysin ymmärrä, kuinka ruiske annetaan ja kuinka neulat, laskimonsisäiset letkut ja muut lääkkeen antamiseen käytetyt tarvikkeet hävitetään oikein. Tämän lääkkeen mukana tulee potilasohjeet turvalliseen ja tehokkaaseen käyttöön. Noudata näitä ohjeita huolellisesti. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

RiaSTAP on valmistettu ihmisen plasmasta (osa verestä) ja se voi sisältää viruksia ja muita tartunta-aineita, jotka voivat aiheuttaa sairauksia. Vaikka luovutettua ihmisplasmaa tutkitaan, testataan ja käsitellään sen riskin vähentämiseksi, että se sisältää jotain, joka voi aiheuttaa sairauden, on silti pieni mahdollisuus, että se voi levittää tautia. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen ottamisen riskeistä ja eduista.

Ennen kuin käytät tätä lääkettä

Älä käytä RiaSTAP:ia, jos olet allerginen fibrinogeenille tai sinulla on joskus ollut vakava allerginen reaktio.

Varmistaaksesi, että RiaSTAP on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

• aiempi aivohalvaus tai veritulppa.

Ei tiedetä, vahingoittaako RiaSTAP sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta käyttäessäsi tätä lääkettä.

Ei tiedetä, erittyykö fibrinogeeni äidinmaitoon vai voiko se vahingoittaa rintaruokittua vauvaa. Kerro lääkärillesi, jos imetät lasta.

RiaSTAP on valmistettu ihmisen plasmasta (osa verestä), joka voi sisältää viruksia ja muita tartunta-aineita. Luovutettu plasma testataan ja käsitellään tartunta-aineiden sisältämisen riskin vähentämiseksi. On kuitenkin pieni mahdollisuus, että se voi levittää tautia. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen ottamisen riskeistä ja eduista.

Kuinka minun pitäisi käyttää RiaSTAPia?

RiaSTAP annetaan injektiona laskimoon työnnetyn neulan kautta. Lääkärisi tekee verikokeita varmistaakseen, ettei sinulla ole sairauksia, jotka estäisivät sinua käyttämästä tätä lääkettä turvallisesti.

Noudata kaikkia reseptietiketissä olevia ohjeita. Älä käytä tätä lääkettä suurempina tai pienempinä määrinä tai pidempään kuin suositellaan.

RiaSTAP injektoidaan laskimoon IV. Sinulle voidaan näyttää, kuinka infuusiota käytetään kotona. Älä pistä tätä lääkettä itse, jos et tiedä, miten ruiskeet annetaan, etkä hävitä asianmukaisesti käytettyjä neuloja, suonensisäisiä putkia tai muita lääkkeen pistämiseen käytettyjä esineitä.

RiaSTAP on jauhemainen lääke, joka on sekoitettava nesteeseen (laimennusaineeseen) ennen käyttöä. Jos käytät injektioita kotona, varmista, että osaat sekoittaa ja säilyttää lääkkeen oikein.

Älä sekoita RiaSTAP:ia muiden lääkkeiden kanssa tai anna muita lääkkeitä saman suonensisäisen letkun kautta.

RiaSTAP ei sisällä säilöntäaineita. Kun olet lävistänyt injektiopullon kumikorkin neulalla, käytä injektiopullo välittömästi tai heitä se pois.

Älä ravista lääkepulloa tai saatat pilata lääkkeen. Älä valmistele annostasi ennen kuin olet valmis antamaan pistoksen. Seoksen tulee olla kirkasta tai hieman värillistä. Älä käytä, jos lääke on vaihtanut väriä tai sisältää hiukkasia. Soita apteekkiin ja pyydä uusi lääke.

Sekoitettu lääke on käytettävä 24 tunnin kuluessa, jos sitä säilytetään huoneenlämmössä.

Jokainen tämän lääkkeen kertakäyttöinen injektiopullo (pullo) on vain kertakäyttöinen. Heitä se pois yhden käyttökerran jälkeen, vaikka siihen olisi jäänyt lääkettä annoksesi pistämisen jälkeen.

Käytä kertakäyttöistä neulaa vain kerran. Noudata kaikkia osavaltion tai paikallisia lakeja käytettyjen neulojen ja ruiskujen hävittämisestä. Käytä puhkaisunkestävää terävien esineiden hävitysastiaa (kysy apteekista, mistä sellaisen saa ja miten se heitetään pois). Pidä tämä säiliö poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta.

Kerro lääkärillesi, jos havaitset muutoksia painossasi. RiaSTAP-annos perustuu painoon ja mahdolliset muutokset voivat vaikuttaa annokseen.

Toistuvia lääketieteellisiä testejä voidaan tarvita, jotta lääkäri voi määrittää, kuinka kauan sinua tulee hoitaa RiaSTAP-valmisteella.

Säilytä sekoittamaton jauhe jääkaapissa tai pimeässä, viileässä paikassa. Suojaa valolta äläkä anna jäätyä. Hävitä käyttämättömät pullot etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Annostustiedot

Tavallinen aikuisten annos synnynnäisen fibrinogeenin puutteen vuoksi:

Annostus, jos fibrinogeenitasoa ei tunneta:
Annos (mg/kg ruumiinpainoa) = [tavoitetaso (mg/dl) – mitattu taso (mg/dl)]/1,7 (mg/dl per mg/kg ruumiinpainoa)

Annostus, jos fibrinogeenitasoa ei tunneta:
Annos = 70 mg/kg ruumiinpainoa.

Injektionopeus ei saa ylittää 5 ml minuutissa.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota unohtunut annos heti kun muistat. Ohita unohtunut annos, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota ylimääräistä lääkettä korvataksesi unohtamasi annoksen.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -puhelinnumeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulee välttää RiaSTAP:ia käytettäessä?

Noudata lääkärisi ohjeita ruoan, juoman tai toimintarajoitusten suhteen.

RiaSTAP:n sivuvaikutukset

Tarvittaessa hakeudu ensiapuunMerkkejä allergisesta reaktiosta RiaSTAP:lle: nokkosihottuma, ihottuma; puristava tunne rinnassa; hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet; pyörtymisen tunne; Kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta RiaSTAPin käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulla on:

• Aivohalvauksen merkit - äkillinen puutuminen tai heikkous (etenkin toisella kehon puolella), äkillinen voimakas päänsärky, epäselvä puhe, näkö- tai tasapainoongelmat;

• Veritulpan merkkejä keuhkoissa – rintakipu, äkillinen yskä, hengityksen vinkuminen, nopea hengitys, veren yskiminen;

• Veritulpan merkkejä jalassa – kipu, turvotus, lämpö tai punoitus toisessa tai molemmissa jaloissa; tai

• Sydänkohtauksen oireet – kipu tai paine rinnassa, kipu leviää leukaan tai olkapäähän, pahoinvointi, hikoilu.

RiaSTAP:n yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• Kuume; tai

• Päänsärky.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat RiaSTAP:iin?

Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa fibrinogeenin kanssa, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajalle kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat.

Lisätietoja

Muista pitää tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä RiaSTAPia vain määrättyyn käyttöaiheeseen.