RiaSTAP

RiaSTAP

RiaSTAP

Mi az a RiaSTAP?

A RiaSTAP-ot a veleszületett fibrinogénhiányban szenvedő betegek vérzéses epizódjainak kezelésére használják.

A RiaSTAP olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a RiaSTAP-ot, ha allergiás a fibrinogénre, vagy valaha súlyos allergiás reakciója volt.

Ha bizonyos egészségügyi állapotai vannak, a gyógyszer biztonságos használatához dózismódosításra vagy speciális vizsgálatokra lehet szükség. A RiaSTAP alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha korábban volt agyvérzése vagy vérrögképződése.

Ne adja be magának a RiaSTAP-ot, ha nem tudja teljesen, hogyan kell beadni az injekciót, és hogyan kell megfelelően megsemmisíteni a tűket, az intravénás csöveket és a gyógyszer beadásához használt egyéb tárgyakat. Ehhez a gyógyszerhez a betegeknek szóló utasításokat adnak a biztonságos és hatékony használat érdekében. Gondosan kövesse ezeket az utasításokat. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A RiaSTAP emberi plazmából (a vér egy részéből) készül, és vírusokat és más fertőző ágenseket tartalmazhat, amelyek betegségeket okozhatnak. Bár az adományozott emberi plazmát megvizsgálják, tesztelik és kezelik annak érdekében, hogy csökkentsék annak kockázatát, hogy tartalmaz valamit, ami betegségeket okozhat, még mindig van egy kis esély arra, hogy betegségeket terjeszthet. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól és előnyeiről.

Mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazná

Ne alkalmazza a RiaSTAP-ot, ha allergiás a fibrinogénre, vagy valaha súlyos allergiás reakciója volt.

Annak érdekében, hogy a RiaSTAP biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

• agyvérzés vagy vérrögök kórtörténete.

Nem ismert, hogy a RiaSTAP károsítja-e a magzatot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes vagy teherbe kíván esni a gyógyszer alkalmazása során.

Nem ismert, hogy a fibrinogén átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

A RiaSTAP emberi plazmából (a vér egy része) készül, amely vírusokat és más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék annak kockázatát, hogy fertőző ágenseket tartalmazzon. Ennek ellenére még mindig van egy kis esély arra, hogy betegségeket terjeszthet. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól és előnyeiről.

Hogyan kell használni a RiaSTAP-ot?

A RiaSTAP-ot injekció formájában adják be, vénába szúrt tűn keresztül. Kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs olyan betegsége, amely megakadályozná a gyógyszer biztonságos alkalmazását.

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást. Ne használja ezt a gyógyszert nagyobb vagy kisebb mennyiségben vagy az ajánlottnál hosszabb ideig.

A RiaSTAP-ot vénába injektálják IV. Megmutathatják, hogyan kell otthon használni az infúziót. Ne fecskendezze be magának ezt a gyógyszert, ha nem tudja, hogyan kell beadni az injekciót, és nem dobja ki megfelelően a használt tűket, intravénás csöveket vagy a gyógyszer beadásához használt egyéb tárgyakat.

A RiaSTAP egy por alakú gyógyszer, amelyet használat előtt folyadékkal (hígítóval) kell keverni. Ha otthon használja az injekciókat, győződjön meg arról, hogy tudja, hogyan kell megfelelően keverni és tárolni a gyógyszert.

Ne keverje össze a RiaSTAP-ot más gyógyszerekkel, és ne adjon be más gyógyszereket ugyanazon az intravénás vezetéken keresztül.

A RiaSTAP nem tartalmaz tartósítószert. Miután egy tűvel átszúrta az injekciós üveg gumisapkáját, azonnal használja fel az injekciós üveget, vagy dobja ki.

Ne rázza fel a gyógyszeres üveget, mert tönkreteheti a gyógyszert. Ne készítse el az adagot addig, amíg készen nem áll az injekció beadására. A keveréknek átlátszónak vagy enyhén színezettnek kell lennie. Ne használja, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskéket tartalmaz. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

A kevert gyógyszert szobahőmérsékleten tárolva 24 órán belül fel kell használni.

A gyógyszer minden eldobható injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egyszeri használat után dobja ki, még akkor is, ha az adag beadása után maradt benne gyógyszer.

Csak egyszer használjon eldobható tűt. Kövesse az összes állami vagy helyi törvényt a használt tűk és fecskendők kidobására vonatkozóan. Használjon szúrásálló, éles tárgyak eldobására szolgáló edényt (kérdezze meg gyógyszerészét, hogy hol szerezhető be és hogyan dobja ki). Tartsa ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól távol.

Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen változást tapasztal a testsúlyában. A RiaSTAP adagolása a súlyon alapul, és bármilyen változás befolyásolhatja az adagot.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szükség, hogy segítsenek orvosának eldönteni, mennyi ideig kell Önt RiaSTAP-kezeléssel kezelni.

Az össze nem kevert port hűtőszekrényben vagy sötét, hűvös helyen tároljuk. Fénytől védeni kell és nem szabad megfagyni. A fel nem használt palackokat a címkén feltüntetett lejárati idő után dobja ki.

Adagolási információk

Szokásos felnőtt adag veleszületett fibrinogénhiány esetén:

Adagolás, ha a fibrinogén szintje nem ismert:
Dózis (mg/testtömeg-kg) = [célszint (mg/dL) – mért szint (mg/dL)]/1,7 (mg/dl per mg/testtömeg-kg)

Adagolás, ha a fibrinogén szintje nem ismert:
Dózis = 70 mg/ttkg.

Az injekció sebessége nem haladhatja meg az 5 ml-t percenként.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Hagyja ki a kihagyott adagot, ha már majdnem eljött a következő ütemezett adag ideje. Ne vegyen be extra gyógyszert a kihagyott adag pótlására.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help forródrótot az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni a RiaSTAP használatakor?

Kövesse orvosa utasításait az ételekkel, italokkal vagy tevékenységi korlátozásokkal kapcsolatban.

A RiaSTAP mellékhatásai

Ha szükséges, kérjen sürgősségi orvosi segítségetA RiaSTAP elleni allergiás reakció jelei: csalánkiütés, kiütés; mellkasi szorító érzés; zihálás, légzési nehézség; az ájulás érzése; Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Hagyja abba a RiaSTAP alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:

• A stroke jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák;

• Vérrögképződés jelei a tüdőben – mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés, sípoló légzés, szapora légzés, vérköhögés;

• Vérrögképződés jelei a lábában – fájdalom, duzzanat, melegség vagy bőrpír az egyik vagy mindkét lábában; vagy

• Szívinfarktus tünetei – fájdalom vagy nyomás a mellkasban, az állkapocsra vagy a vállra terjedő fájdalom, hányinger, izzadás.

A RiaSTAP gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• Láz; vagy

• Fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a RiaSTAP-ot?

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a fibrinogénnel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját a jelenleg szedett összes gyógyszeréről, valamint azokról a gyógyszerekről, amelyeket elkezd vagy hagy abba.

További információ

Ne felejtse el, hogy ezt és az összes többi gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és csak az előírt javallatra használja a RiaSTAP-ot.