RiaSTAP
RiaSTAP
RiaSTAP
Wat is RiaSTAP?
RiaSTAP wordt gebruikt voor de behandeling van bloedingsepisodes bij mensen met een aangeboren fibrinogeendeficiëntie.
RiaSTAP kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
U mag RiaSTAP niet gebruiken als u allergisch bent voor fibrinogeen of ooit een ernstige allergische reactie heeft gehad.
Als u bepaalde medische aandoeningen heeft, kunnen dosisaanpassingen of speciale tests nodig zijn om dit medicijn veilig te gebruiken. Voordat u RiaSTAP gebruikt, vertel het uw arts als u in het verleden een beroerte of een bloedstolsel heeft gehad.
Injecteer RiaSTAP niet zelf als u niet volledig begrijpt hoe u de injectie moet geven en hoe u op de juiste manier naalden, infuusslangen en andere voorwerpen die bij het toedienen van het geneesmiddel worden gebruikt, moet weggooien. Bij dit geneesmiddel worden patiëntinstructies geleverd voor veilig en effectief gebruik. Volg deze instructies zorgvuldig. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
RiaSTAP is gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed) en kan virussen en andere infectieuze agentia bevatten die ziekten kunnen veroorzaken. Hoewel gedoneerd menselijk plasma wordt onderzocht, getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het iets bevat dat ziekten kan veroorzaken, bestaat er nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.
Voordat u dit geneesmiddel gebruikt
U mag RiaSTAP niet gebruiken als u allergisch bent voor fibrinogeen of ooit een ernstige allergische reactie heeft gehad.
Om zeker te zijn dat RiaSTAP veilig voor u is, vertel het uw arts als u:
-
een voorgeschiedenis van een beroerte of bloedstolsels.
Het is niet bekend of RiaSTAP schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.
Het is niet bekend of fibrinogeen in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding krijgt. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.
RiaSTAP is gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed), dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het infectieuze agentia bevat. Er is echter nog steeds een kleine kans dat het ziekte kan overbrengen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.
Hoe moet ik RiaSTAP gebruiken?
RiaSTAP wordt toegediend als injectie via een naald die in een ader wordt ingebracht. Uw arts zal bloedonderzoek doen om er zeker van te zijn dat u geen medische aandoeningen heeft waardoor u dit geneesmiddel niet veilig kunt gebruiken.
Volg alle instructies op uw receptlabel. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.
RiaSTAP wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk krijgt u te zien hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Injecteer dit geneesmiddel niet zelf als u niet weet hoe u de injectie moet geven, en gooi gebruikte naalden, intraveneuze buisjes of andere voorwerpen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren niet op de juiste manier weg.
RiaSTAP is een geneesmiddel in poedervorm dat vóór gebruik met een vloeistof (verdunningsmiddel) moet worden gemengd. Als u de injecties thuis gebruikt, zorg er dan voor dat u weet hoe u het geneesmiddel op de juiste manier mengt en bewaart.
Meng RiaSTAP niet met andere geneesmiddelen en dien geen andere geneesmiddelen toe via dezelfde intraveneuze lijn.
RiaSTAP bevat geen conserveermiddel. Nadat u de rubberen dop van een injectieflacon met een naald hebt doorboord, gebruikt u de injectieflacon onmiddellijk of gooit u deze weg.
Schud het medicijnflesje niet, anders bederft u het medicijn. Maak uw dosis pas klaar als u klaar bent om een injectie te geven. Het mengsel moet helder of licht gekleurd zijn. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.
Het gemengde geneesmiddel moet binnen 24 uur worden gebruikt als het op kamertemperatuur wordt bewaard.
Elke wegwerpflacon (fles) van dit geneesmiddel is uitsluitend voor eenmalig gebruik. Gooi het weg na eenmalig gebruik, zelfs als er nog wat geneesmiddel in zit nadat uw dosis is geïnjecteerd.
Gebruik een wegwerpnaald slechts één keer. Volg alle staats- of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikbestendige naaldencontainer (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Bewaar deze container buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Vertel het uw arts als u veranderingen in uw gewicht ervaart. De dosering van RiaSTAP is gebaseerd op het gewicht en eventuele veranderingen kunnen de dosis beïnvloeden.
Regelmatige medische tests kunnen nodig zijn om uw arts te helpen bepalen hoe lang u met RiaSTAP moet worden behandeld.
Bewaar het ongemengde poeder in de koelkast of op een donkere, koele plaats. Tegen licht beschermen en niet laten bevriezen. Gooi ongebruikte flessen weg na de vervaldatum vermeld op het etiket.
Doseringsinformatie
Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij congenitale fibrinogeendeficiëntie:
Dosering als het fibrinogeenniveau onbekend is:
Dosis (mg/kg lichaamsgewicht) = [streefniveau (mg/dl) – gemeten niveau (mg/dl)]/1,7 (mg/dl per mg/kg lichaamsgewicht)
Dosering als het fibrinogeenniveau onbekend is:
Dosis = 70 mg/kg lichaamsgewicht.
De injectiesnelheid mag niet hoger zijn dan 5 ml per minuut.
Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?
Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor de volgende geplande dosis. Neem geen extra geneesmiddel om een vergeten dosis in te halen.
Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?
Zoek dringende medische hulp of bel de Poison Help-hotline op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden bij het gebruik van RiaSTAP?
Volg de instructies van uw arts met betrekking tot eventuele beperkingen op het gebied van eten, drinken of activiteiten.
Bijwerkingen van RiaSTAP
Indien nodig, zoek medische noodhulpTekenen van een allergische reactie op RiaSTAP: netelroos, huiduitslag; beklemming op de borst; piepende ademhaling, moeite met ademhalen; het gevoel van flauwvallen; Zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Stop met het gebruik van RiaSTAP en bel onmiddellijk uw arts als u:
-
Tekenen van een beroerte – plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;
-
Tekenen van een bloedstolsel in de longen – pijn op de borst, plotselinge hoest, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten;
-
Tekenen van een bloedstolsel in uw been – pijn, zwelling, warmte of roodheid in één of beide benen; of
-
Symptomen van een hartaanval – pijn of druk op de borst, pijn die zich verspreidt naar de kaak of schouder, misselijkheid, zweten.
Vaak voorkomende bijwerkingen van RiaSTAP kunnen zijn:
-
Koorts; of
-
Hoofdpijn.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen RiaSTAP beïnvloeden?
Andere medicijnen kunnen interageren met fibrinogeen, waaronder medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over de medicijnen waarmee u begint of stopt.
Meer informatie
Houd er rekening mee dat u deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen houdt, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik RiaSTAP alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Tags
RiaSTAP