RiaSTAP

RiaSTAP

RiaSTAP

Ce este RiaSTAP?

RiaSTAP este utilizat pentru a trata episoadele de sângerare la persoanele cu deficit congenital de fibrinogen.

RiaSTAP poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertismente

Nu trebuie să utilizați RiaSTAP dacă sunteți alergic la fibrinogen sau ați avut vreodată o reacție alergică gravă.

Dacă aveți anumite afecțiuni medicale, pot fi necesare ajustări ale dozelor sau teste speciale pentru a utiliza acest medicament în siguranță. Înainte de a utiliza RiaSTAP, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge în trecut.

Nu vă injectați RiaSTAP dacă nu înțelegeți pe deplin cum să administrați injecția și cum să eliminați în mod corespunzător acele, tubul IV și alte articole utilizate în administrarea medicamentului. Acest medicament vine cu instrucțiuni pentru pacient pentru o utilizare sigură și eficientă. Urmați aceste instrucțiuni cu atenție. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

RiaSTAP este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) și poate conține viruși și alți agenți infecțioși care pot provoca boli. Deși plasma umană donată este examinată, testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină ceva care ar putea provoca boală, există totuși o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boli. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile luării acestui medicament.

Înainte de a utiliza acest medicament

Nu trebuie să utilizați RiaSTAP dacă sunteți alergic la fibrinogen sau ați avut vreodată o reacție alergică gravă.

Pentru a vă asigura că RiaSTAP este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

• antecedente de accident vascular cerebral sau cheaguri de sânge.

Nu se știe dacă RiaSTAP va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă fibrinogenul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului alăptat. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

RiaSTAP este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui), care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul de a conține agenți infecțioși. Cu toate acestea, există încă o mică posibilitate ca acesta să poată transmite boli. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile luării acestui medicament.

Cum ar trebui să folosesc RiaSTAP?

RiaSTAP se administrează sub formă de injecție printr-un ac introdus într-o venă. Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge pentru a se asigura că nu aveți nicio afecțiune care v-ar împiedica să utilizați acest medicament în siguranță.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați acest medicament în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat.

RiaSTAP este injectat într-o venă printr-un IV. Vi se poate arăta cum să utilizați o perfuzie acasă. Nu vă autoinjectați acest medicament dacă nu știți cum să faceți injecția și nu aruncați în mod corespunzător acele uzate, tuburile intravenoase sau alte articole utilizate pentru injectarea medicamentului.

RiaSTAP este un medicament sub formă de pulbere care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de utilizare. Dacă utilizați injecțiile acasă, asigurați-vă că știți cum să amestecați și să păstrați corect medicamentul.

Nu amestecați RiaSTAP cu alte medicamente și nu administrați alte medicamente prin aceeași linie intravenoasă.

RiaSTAP nu conține niciun conservant. După ce ați străpuns capacul de cauciuc al unui flacon cu un ac, utilizați flaconul imediat sau aruncați-l.

Nu agitați flaconul cu medicamente sau puteți strica medicamentul. Nu vă pregătiți doza până când nu sunteți gata să faceți o injecție. Amestecul trebuie să fie limpede sau ușor colorat. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culoarea sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Medicamentul amestecat trebuie utilizat în 24 de ore dacă este păstrat la temperatura camerei.

Fiecare flacon (sticlă) de unică folosință a acestui medicament este de unică folosință. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă a mai rămas ceva medicament în el după ce ți-a fost injectată doza.

Folosiți un ac de unică folosință o singură dată. Respectați toate legile de stat sau locale cu privire la aruncarea acelor și seringilor uzate. Utilizați un recipient pentru eliminarea obiectelor ascuțite rezistente la perforare (intrebați-vă farmacistul de unde să obțineți unul și cum să îl aruncați). Nu lăsați acest recipient la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți modificări ale greutății dumneavoastră. Doza de RiaSTAP se bazează pe greutate și orice modificare poate afecta doza.

Pot fi necesare teste medicale frecvente pentru a vă ajuta medicul să determine cât timp trebuie să fiți tratat cu RiaSTAP.

Păstrați praful neamestecat la frigider sau într-un loc întunecat și răcoros. Protejați de lumină și nu lăsați să înghețe. Aruncați sticlele nefolosite după data de expirare menționată pe etichetă.

Informații despre dozare

Doza obișnuită pentru adulți pentru deficiența congenitală de fibrinogen:

Dozare dacă nivelul de fibrinogen nu este cunoscut:
Doză (mg/kg greutate corporală) = [nivel țintă (mg/dL) – nivel măsurat (mg/dL)]/1,7 (mg/dL per mg/kg greutate corporală)

Dozare dacă nivelul de fibrinogen nu este cunoscut:
Doza = 70 mg/kg greutate corporală.

Viteza de injectare nu trebuie să depășească 5 ml pe minut.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Sari peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia fierbinte Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit când folosesc RiaSTAP?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice alimente, băuturi sau restricții de activitate.

Efectele secundare ale RiaSTAP

Dacă este necesar, obțineți ajutor medical de urgențăSemne ale unei reacții alergice la RiaSTAP: urticarie, erupție cutanată; senzație de apăsare în piept; respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; senzația de leșin; Umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți utilizarea RiaSTAP și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• Semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), durere de cap severă bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul;

• Semne ale unui cheag de sânge în plămâni – durere în piept, tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse cu sânge;

• Semne ale unui cheag de sânge în picior – durere, umflare, căldură sau roșeață la unul sau ambele picioare; sau

• Simptome de atac de cord – durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație.

Reacțiile adverse frecvente ale RiaSTAP pot include:

• Febră; sau

• Durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta RiaSTAP?

Alte medicamente pot interacționa cu fibrinogenul, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le luați acum și despre orice medicamente pe care începeți sau încetați să le luați.

Mai multe informații

Nu uitați să păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, să nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și să utilizați RiaSTAP numai pentru indicația prescrisă.