Sandostatina

Sandostatina

¿Qué es la Sandostatina?

Sandostatin se usa para tratar la acromegalia.

Sandostatin también se usa para reducir los sofocos y la diarrea acuosa causados ​​por tumores cancerosos (síndrome carcinoide) o tumores llamados tumores de péptidos intestinales vasoactivos (VIPomas).

Advertencias

Utilice Sandostatin exactamente como le indicó su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el empaque de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y cualquier medicamento que tome.

Antes de usar Sandostatin, informe a su médico si tiene diabetes, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad cardíaca, presión arterial alta, problemas del ritmo cardíaco, problemas de tiroides, pancreatitis, enfermedad renal o enfermedad hepática.

Es posible que le muestren cómo utilizar una infusión en casa. No se inyecte Sandostatin usted mismo si no comprende completamente cómo aplicar la inyección y desechar adecuadamente las agujas, los tubos intravenosos y otros elementos utilizados para inyectar el medicamento usados. Asegúrese de seguir las instrucciones para el tipo exacto de Sandostatin que le recetó su médico.

Para asegurarse de que Sandostatin mejore su afección y no cause efectos nocivos, es posible que sea necesario analizar con frecuencia sus células sanguíneas, su función renal y su función hepática. No deje de visitar las visitas de seguimiento con su médico para realizarse análisis de sangre u orina. Llame a su médico de inmediato si experimenta efectos secundarios graves, como aparición de moretones o sangrado con facilidad, frecuencia cardíaca lenta o dolor intenso en la parte superior del abdomen que se extiende hacia la espalda.

Antes de usar este medicamento

No debe usar Sandostatin si es alérgico a la octreotida.

Para asegurarse de que Sandostatin sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

• Diabetes;

• Enfermedad de la vesícula biliar;

• enfermedad cardíaca, presión arterial alta o arritmias cardíacas;

• problemas de tiroides;

• pancreatitis;

• enfermedad hepática; o

• Enfermedad renal (o si está en diálisis).

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

El uso de Sandostatin puede afectar ciertas hormonas que pueden facilitarle el embarazo, incluso si anteriormente no pudo quedar embarazada. Hable con su médico sobre el uso de anticonceptivos para evitar un embarazo no deseado.

Sandostatin no está aprobado para su uso en personas menores de 18 años.

¿Cómo debo utilizar Sandostatin?

Utilice Sandostatin exactamente como le indicó su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea las guías de medicamentos o las instrucciones de uso. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis.

La inyección de Sandostatin se inyecta debajo de la piel, en un músculo o como infusión en una vena. Un médico le administrará la primera dosis y es posible que le enseñe usted mismo cómo utilizar correctamente el medicamento.

Lea atentamente y siga todas las instrucciones de uso que vienen con su medicamento.

No prepare una inyección hasta que esté listo para aplicarla. No utilizar si el medicamento ha cambiado de color o contiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

Su médico le mostrará en qué parte del cuerpo debe inyectarse Sandostatin. Utilice un sitio diferente para cada inyección. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

Necesita exámenes médicos frecuentes.

Si necesita tratamiento de radiación, es posible que deba dejar de usar Sandostatin por un período breve. Siga muy cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Guarde Sandostatin sin abrir en la caja original en el refrigerador. Proteger de la luz. No congelar.

Retire la ampolla del refrigerador y déjela alcanzar la temperatura ambiente antes de inyectar su dosis. No calentar la ampolla. Cada ampolla es de un solo uso. Deséchelo después de un uso, incluso si todavía contiene medicamento.

También puedes dejarlo sin abrir.ampollaEstable a temperatura ambiente hasta por 14 días. Deseche la ampolla si no la utiliza dentro de los 14 días.

Utilice la aguja y la jeringa sólo una vez y luego colóquelas en un recipiente para objetos punzantes a prueba de pinchazos. Siga las leyes estatales o locales con respecto a la eliminación de este contenedor. Manténgalo fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Información de dosificación

Dosis habitual en adultos para tumores carcinoides:

Dosis inicial: 100 a 600 mcg por día, por vía intravenosa o subcutánea, dividida en 2 a 4 dosis

Comentarios:
-La dosis media diaria fue de 450 mcg; La dosis diaria media fue de 300 µg.
-Se observaron beneficios en dosis de 50 mcg a 1500 mcg por día.
- Existe experiencia limitada con dosis superiores a 750 mcg por día.

Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerancia con un producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación):
Dosis inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; Continúe con la dosis habitual de octreotida durante al menos 2 semanas (a la misma dosis que tomaba el paciente antes del cambio).
Después de 2 meses:
-Si se controlan los síntomas, considerar reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas.
-Si los síntomas no se controlan adecuadamente, aumentar la dosis a 30 mg cada 4 semanas.
Dosis máxima: 30 mg cada 4 semanas

Comentarios:
-No continuar con la dosificación regular de octreotida durante un cambio a la formulación de acción prolongada puede provocar un empeoramiento de los síntomas. Algunos pacientes requieren de 3 a 4 semanas de terapia complementaria.

Aplicación: Tratamiento sintomático de pacientes con tumores carcinoides metastásicos, suprimiendo o inhibiendo la diarrea severa y los sofocos asociados con la enfermedad.

Dosis habitual en adultos para el tumor de péptido intestinal vasoactivo:

Dosis inicial: 200 a 300 mcg por día, por vía intravenosa o subcutánea, dividida en 2 a 4 dosis
Dosis de mantenimiento: 150 a 750 mcg por día
-Normalmente no se requieren dosis superiores a 450 mcg por día.

Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerancia con un producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación):
Dosis inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; Continúe con la dosis habitual de octreotida durante al menos 2 semanas (a la misma dosis que tomaba el paciente antes del cambio).
Después de 2 meses:
-Si se controlan los síntomas, considerar reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas.
-Si los síntomas no se controlan adecuadamente, aumentar la dosis a 30 mg cada 4 semanas.

Comentarios:
–Ajustar dosis en función de la respuesta terapéutica.

Aplicación: Tratamiento a largo plazo de la diarrea acuosa grave asociada con tumores secretores de péptido intestinal vasoactivo (VIP).

Dosis habitual en adultos para la acromegalia:

Dosis inicial: 50 mcg, por vía intravenosa o subcutánea, 3 veces al día
Dosis de mantenimiento: normalmente 100 mcg, tres veces al día
Dosis máxima: 500 µg, 3 veces al día

Comentarios:
– Comenzar con una dosis baja puede ayudar a los pacientes a adaptarse a los efectos secundarios gastrointestinales.
-Utilice los niveles de IGF-1 (Somatomedina C) cada dos semanas para guiar la titulación.
-Múltiples niveles de hormona del crecimiento, de cero a 8 horas después de la dosificación, pueden permitir una titulación de dosis más rápida.
-Las dosis superiores a 300 mcg por día rara vez proporcionan un beneficio bioquímico adicional.

Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerancia con un producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación):
Dosis inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), a intervalos de 4 semanas durante 3 meses
Después de 3 meses:
-Si la GH es 1 ng/mL o menos, el IGF-1 es normal y los síntomas clínicos están controlados: 10 mg, IM, cada 4 semanas.
-Si la GH es de 2,5 ng/ml o menos y los síntomas clínicos están controlados: 20 mg, IM, cada 4 semanas
-Si la GH es superior a 2,5 ng/ml y/o los síntomas clínicos no están controlados: 30 mg, IM, cada 4 semanas
-Si la GH, el IGF-1 o los síntomas no se controlan adecuadamente con 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg IM cada 4 semanas. ser aumentado
Dosis máxima: 40 mg, cada 4 semanas

Comentarios:
-El objetivo son niveles de hormona del crecimiento (GH) inferiores a 5 ng/ml o niveles de IGF-1 inferiores a 1,9 U/ml (hombre) o 2,2 U/ml (mujer).
-Si el aumento de dosis no proporciona beneficio adicional, reducir la dosis.
-Controlar los niveles de IGF-1 o hormona del crecimiento cada 6 meses.
-Para pacientes que han recibido radiación: suspender la medicación anualmente durante aproximadamente 4 semanas (8 semanas para la formulación de acción prolongada) para evaluar la actividad de la enfermedad; Si la hormona del crecimiento o el IGF-1 aumentan y los síntomas reaparecen, continúe la terapia.

Uso: Para reducir los niveles sanguíneos de la hormona del crecimiento e IGF-1 (somatomedina C) en pacientes con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la resección quirúrgica o la radioterapia o que no pueden ser tratados.

¿Qué pasa si olvido una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si omite una dosis.

¿Qué pasa si tengo una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea directa de Poison Help al 1-800-222-1222.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir dolor abdominal superior intenso, diarrea, pérdida de peso, calor u hormigueo, entumecimiento o frío, dolor muscular inexplicable, debilidad, pulso débil, desmayos o respiración lenta (la respiración puede detenerse).

¿Qué debo evitar al utilizar Sandostatin?

Siga las instrucciones de su médico con respecto a cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividades.

Efectos secundarios de la sandostatina

Si es necesario, obtenga ayuda médica de emergencia.Signos de una reacción alérgica a Sandostatin: urticaria; respiración difícil; Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico inmediatamente si tiene:

• estreñimiento severo;

• latidos cardíacos lentos o desiguales;

• Signos de cálculos biliares- Fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dolor intenso en la parte superior del abdomen que se extiende hacia la espalda, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

• nivel alto de azúcar en la sangre– aumento de la sed, aumento de la micción, sequedad de boca, aliento con olor a fruta;

• nivel bajo de azúcar en la sangre- Dolor de cabeza, hambre, sudoración, irritabilidad, mareos, taquicardia y sensación de ansiedad o temblores; o

• hipotiroidismo– sensación de cansancio extremo, piel seca, dolor o rigidez en las articulaciones, dolor o debilidad muscular, voz ronca, aumento de la sensibilidad al frío, aumento de peso.

Los efectos secundarios comunes de Sandostatin pueden incluir:

• cálculos biliares;

• náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, flatulencia;

• dolor de cabeza, dolor de espalda; o

• Mareos, cansancio.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectan a Sandostatin?

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que esté tomando, especialmente:

• Bromocriptina (Cycloset, Parlodel);

• ciclosporina;

• insulina o medicamentos orales para la diabetes; o

• Medicamentos para el corazón o la presión arterial.

Esta lista no está completa. Otros medicamentos pueden interactuar con la octreotida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.