Sandostatin

Sandostatin

Mis on Sandostatin?

Sandostatini kasutatakse akromegaalia raviks.

Sandostatini kasutatakse ka vähkkasvajatest (kartsinoidsündroomist) või vasoaktiivsetest soolepeptiidkasvajatest (VIPomas) põhjustatud kuumahoogude ja vesise kõhulahtisuse vähendamiseks.

Hoiatused

Kasutage Sandostatini täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Järgige kõiki ravimi etiketil ja pakendil olevaid juhiseid. Rääkige igale oma tervishoiuteenuse osutajale kõigist oma haigusseisunditest, allergiatest ja ravimitest, mida te võtate.

Enne Sandostatini kasutamist rääkige oma arstile, kui teil on diabeet, sapipõie haigus, südamehaigus, kõrge vererõhk, südame rütmihäired, kilpnäärmeprobleemid, pankreatiit, neeruhaigus või maksahaigus.

Teile võidakse näidata, kuidas infusiooni kodus kasutada. Ärge süstige Sandostatini ise, kui te ei mõista täielikult, kuidas süstida ja kasutatud nõelu, IV voolikuid ja muid ravimi süstimiseks kasutatud esemeid õigesti hävitada. Järgige kindlasti juhiseid täpselt selle Sandostatini tüübi kohta, mille arst on teile määranud.

Veendumaks, et Sandostatin parandab teie seisundit ega põhjusta kahjulikke mõjusid, võib olla vajalik teie vererakke, neerufunktsiooni ja maksafunktsiooni sageli testida. Ärge jätke vahele kontrollvisiite oma arstiga vere- või uriinianalüüside tegemiseks. Helistage otsekohe oma arstile, kui teil tekivad tõsised kõrvaltoimed, nagu kerge verevalumid või verejooks, aeglane südame löögisagedus või tugev valu ülakõhus, mis levib selga.

Enne selle ravimi kasutamist

Ärge kasutage Sandostatini, kui olete oktreotiidi suhtes allergiline.

Sandostatini ohutuse tagamiseks rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud:

• Diabeet;

• Sapipõie haigus;

• südamehaigused, kõrge vererõhk või südame rütmihäired;

• kilpnäärme probleemid;

• pankreatiit;

• maksahaigus; või

• Neeruhaigus (või kui te saate dialüüsi).

Rääkige oma arstile, kui olete rase või toidate last rinnaga.

Sandostatini kasutamine võib mõjutada teatud hormoone, mis võivad hõlbustada rasestumist, isegi kui te ei olnud varem rasestunud. Rääkige oma arstiga rasestumisvastaste vahendite kasutamisest, et vältida soovimatut rasedust.

Sandostatin ei ole heaks kiidetud kasutamiseks alla 18-aastastel inimestel.

Kuidas ma peaksin Sandostatini kasutama?

Kasutage Sandostatini täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Järgige kõiki retsepti etiketil olevaid juhiseid ja lugege kõiki ravimi juhendeid või kasutusjuhiseid. Teie arst võib aeg-ajalt teie annust muuta.

Sandostatini süst süstitakse naha alla, lihasesse või infusioonina veeni. Arst annab teile esimese annuse ja võib õpetada, kuidas ravimit ise õigesti kasutada.

Lugege hoolikalt kõiki teie ravimiga kaasasolevaid kasutusjuhiseid ja järgige neid.

Ärge valmistage süsti enne, kui olete valmis seda tegema. Ärge kasutage, kui ravim on muutnud värvi või sisaldab osakesi. Helistage oma apteekrile uue ravimi saamiseks.

Teie arst näitab teile, kuhu teie kehaosas Sandostatini tuleb süstida. Kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Ärge süstige kaks korda järjest samasse kohta.

Te vajate sagedasi arstlikke läbivaatusi.

Kui vajate kiiritusravi, peate võib-olla Sandostatini kasutamise lühikeseks ajaks katkestama. Järgige väga hoolikalt oma arsti juhiseid.

Hoidke Sandostatini avamata originaalpakendis külmkapis. Kaitsta valguse eest. Mitte hoida sügavkülmas.

Võtke ampull külmkapist välja ja laske sellel enne annuse süstimist soojeneda toatemperatuurini. Ärge soojendage ampulli. Iga ampull on ainult ühekordseks kasutamiseks. Visake see pärast ühte kasutamist minema, isegi kui see sisaldab veel ravimit.

Võid hoida ka avamataampullStabiilne toatemperatuuril kuni 14 päeva. Visake ampull ära, kui seda ei kasutata 14 päeva jooksul.

Kasutage nõela ja süstalt ainult üks kord ja asetage need seejärel torkekindlasse teravate esemete konteinerisse. Järgige selle konteineri kõrvaldamisel riigi või kohalikke seadusi. Hoidke seda lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Teave annustamise kohta

Tavaline täiskasvanute annus kartsinoidkasvajate jaoks:

Algannus: 100 kuni 600 mikrogrammi päevas, intravenoosselt või subkutaanselt, jagatuna 2 kuni 4 annuseks

Kommentaarid:
-Keskmine päevane annus oli 450 mcg; Keskmine päevane annus oli 300 µg.
-Kasu täheldati annustes 50–1500 mcg päevas.
- Üle 750 mikrogrammi ööpäevas annuste kasutamise kogemus on piiratud.

Pikatoimeline depoopreparaat (enne selle preparaadi kasutamist kehtestage lühitoimelise toote taluvus vähemalt 2 nädalat):
Algannus: 20 mg, IM (intragluteaalne), 4-nädalaste intervallidega, 2 kuud; Jätkake oktreotiidi tavapärase annusega vähemalt 2 nädalat (sama annusega, mida patsient võttis enne üleminekut).
2 kuu pärast:
-Kui sümptomid on kontrolli all, kaaluge annuse vähendamist 10 mg-ni iga 4 nädala järel
-Kui sümptomid ei ole piisavalt kontrolli all, suurendage annust 30 mg-ni iga 4 nädala järel
Maksimaalne annus: 30 mg iga 4 nädala järel

Kommentaarid:
-Kui pikatoimelisele ravimvormile ülemineku ajal ei jätkata tavalise oktreotiidi annustamist, võivad sümptomid halveneda. Mõned patsiendid vajavad täiendavat ravi 3–4 nädalat.

Kasutamine: metastaatiliste kartsinoidkasvajatega patsientide sümptomaatiline ravi haigusega seotud raske kõhulahtisuse ja kuumahoogude pärssimiseks või pärssimiseks.

Tavaline täiskasvanute annus vasoaktiivse soolepeptiidkasvaja korral:

Algannus: 200 kuni 300 mikrogrammi päevas, intravenoosselt või subkutaanselt, jagatuna 2 kuni 4 annuseks
Säilitusannus: 150 kuni 750 mcg päevas
-Üle 450 mikrogrammi päevas ei ole tavaliselt vaja annuseid.

Pikatoimeline depoopreparaat (enne selle preparaadi kasutamist kehtestage lühitoimelise toote taluvus vähemalt 2 nädalat):
Algannus: 20 mg, IM (intragluteaalne), 4-nädalaste intervallidega, 2 kuud; Jätkake oktreotiidi tavapärase annusega vähemalt 2 nädalat (sama annusega, mida patsient võttis enne üleminekut).
2 kuu pärast:
-Kui sümptomid on kontrolli all, kaaluge annuse vähendamist 10 mg-ni iga 4 nädala järel
-Kui sümptomid ei ole piisavalt kontrolli all, suurendage annust 30 mg-ni iga 4 nädala järel

Kommentaarid:
– Reguleerige annust vastavalt terapeutilisele vastusele.

Kasutamine: Vasoaktiivse soolepeptiidi (VIP) sekreteerivate kasvajatega seotud raske vesise kõhulahtisuse pikaajaline ravi.

Tavaline täiskasvanute annus akromegaalia korral:

Algannus: 50 mcg, intravenoosselt või subkutaanselt, 3 korda päevas
Säilitusannus: tavaliselt 100 mikrogrammi kolm korda päevas
Maksimaalne annus: 500 µg, 3 korda päevas

Kommentaarid:
– Alustamine väikesest annusest võib aidata patsientidel kohaneda seedetrakti kõrvaltoimetega.
- Tiitrimise juhtimiseks kasutage IGF-1 (Somatomedin C) taset iga kahe nädala järel.
-Kasvuhormooni mitu taset, null kuni 8 tundi pärast annustamist, võivad võimaldada annuse kiiremat tiitrimist.
- Annused üle 300 mikrogrammi päevas annavad harva täiendavat biokeemilist kasu.

Pikatoimeline depoopreparaat (enne selle preparaadi kasutamist kehtestage lühitoimelise toote taluvus vähemalt 2 nädalat):
Algannus: 20 mg, IM (intragluteaalne), 4-nädalaste intervallidega 3 kuud
3 kuu pärast:
-Kui GH on 1 ng/ml või vähem, on IGF-1 normaalne ja kliinilised sümptomid on kontrolli all: 10 mg, IM, iga 4 nädala järel
-Kui GH on 2,5 ng/ml või vähem ja kliinilised sümptomid on kontrolli all: 20 mg, IM, iga 4 nädala järel
-Kui GH on suurem kui 2,5 ng/ml ja/või kliinilised sümptomid on kontrollimatud: 30 mg, IM, iga 4 nädala järel
-Kui GH, IGF-1 või sümptomid ei allu 30 mg-ga piisavalt, võib annust suurendada 40 mg-ni IM iga 4 nädala järel. suurendada
Maksimaalne annus: 40 mg iga 4 nädala järel

Kommentaarid:
-Eesmärk on kasvuhormooni (GH) tase alla 5 ng/ml või IGF-1 tase alla 1,9 U/ml (meestel) või 2,2 U/ml (naistel).
-Kui suurendatud annused ei anna täiendavat kasu, vähendage annust.
- Kontrollige IGF-1 või kasvuhormooni taset iga 6 kuu järel.
-Kiiritust saanud patsiendid: haiguse aktiivsuse hindamiseks katkestage ravimi võtmine igal aastal ligikaudu 4 nädalaks (pika toimeajaga ravimvormi puhul 8 nädalat); Kui kasvuhormooni või IGF-1 tase tõuseb ja sümptomid korduvad, jätkake ravi.

Kasutamine: kasvuhormooni ja IGF-1 (somatomediin C) taseme alandamiseks veres akromegaaliaga patsientidel, kellel on olnud ebapiisav vastus kirurgilisele resektsioonile või kiiritusravile või keda ei saa ravida.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, pöörduge juhiste saamiseks oma arsti poole.

Mis juhtub, kui ma üleannustan?

Pöörduge kiirabi poole või helistage Poison Help'i vihjeliinile numbril 1-800-222-1222.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla tugev ülakõhuvalu, kõhulahtisus, kehakaalu langus, kuumus või kipitus, tuimus või külm, seletamatu lihasvalu, nõrkus, nõrk pulss, minestamine või aeglane hingamine (hingamine võib seiskuda).

Mida peaksin Sandostatini kasutamisel vältima?

Järgige oma arsti juhiseid toidu, joogi või tegevuspiirangute kohta.

Sandostatini kõrvaltoimed

Vajadusel saada erakorralist arstiabiAllergilise reaktsiooni nähud Sandostatinile: nõgestõbi; raske hingamine; Näo, huulte, keele või kõri turse.

Helistage kohe oma arstile, kui teil on:

• raske kõhukinnisus;

• aeglane või ebaühtlane südametegevus;

• Sapikivide tunnused- Palavik, külmavärinad, iiveldus, oksendamine, tugev valu ülakõhus, mis levib selga, tume uriin, savivärvi väljaheide, kollatõbi (naha või silmade kollasus);

• kõrge veresuhkur- suurenenud janu, sagenenud urineerimine, suukuivus, puuviljalõhn;

• madal veresuhkur- Peavalu, nälg, higistamine, ärrituvus, pearinglus, kiire südamerütm ja ärevus või värisemine; või

• Hüpotüreoidism- üliväsimus, naha kuivus, liigesevalu või -jäikus, lihasvalu või -nõrkus, kähe hääl, suurenenud külmatundlikkus, kehakaalu tõus.

Sandostatini sagedased kõrvaltoimed võivad hõlmata:

• sapikivid;

• iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus;

• peavalu, seljavalu; või

• Pearinglus, väsimus.

See ei ole täielik kõrvaltoimete loetelu ja võib esineda ka muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest saate teatada FDA-le aadressil 1-800-FDA-1088.

Millised teised ravimid Sandostatini mõjutavad?

Rääkige oma arstile kõigist teistest kasutatavatest ravimitest, eriti:

• Bromokriptiin (Cycloset, Parlodel);

• tsüklosporiin;

• insuliin või suukaudsed diabeediravimid; või

• Südame- või vererõhuravimid.

See nimekiri ei ole täielik. Teised ravimid võivad oktreotiidiga suhelda, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimid, vitamiinid ja taimsed tooted. Siin ei ole loetletud kõiki võimalikke ravimite koostoimeid.