Sandostatin

Sandostatin

Kas ir Sandostatin?

Sandostatin lieto akromegālijas ārstēšanai.

Sandostatin lieto arī, lai mazinātu karstuma viļņus un ūdeņainu caureju, ko izraisa vēža audzēji (karcinoīda sindroms) vai audzēji, ko sauc par vazoaktīviem zarnu peptīdu audzējiem (VIPomas).

Brīdinājumi

Lietojiet Sandostatin tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Ievērojiet visus norādījumus uz zāļu etiķetes un iepakojuma. Pastāstiet katram savam veselības aprūpes sniedzējam par visiem jūsu veselības stāvokļiem, alerģijām un jebkādām zālēm, ko lietojat.

Pirms Sandostatin lietošanas pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir cukura diabēts, žultspūšļa slimība, sirds slimība, augsts asinsspiediens, sirds ritma traucējumi, vairogdziedzera darbības traucējumi, pankreatīts, nieru slimība vai aknu slimība.

Jums var parādīt, kā lietot infūziju mājās. Neinjicējiet Sandostatin pats, ja pilnībā nesaprotat, kā veikt injekciju, un pareizi iznīciniet izlietotās adatas, IV caurulītes un citus priekšmetus, kas izmantoti zāļu injicēšanai. Noteikti ievērojiet norādījumus par precīzu Sandostatin veidu, ko ārsts Jums izrakstījis.

Lai pārliecinātos, ka Sandostatin uzlabo jūsu stāvokli un nerada kaitīgu ietekmi, iespējams, bieži būs jāpārbauda jūsu asins šūnas, nieru darbība un aknu darbība. Nepalaidiet garām ārsta apmeklējumus, lai veiktu asins vai urīna analīzes. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja rodas nopietnas blakusparādības, piemēram, viegli zilumi vai asiņošana, lēna sirdsdarbība vai stipras sāpes vēdera augšdaļā, kas izplatās uz muguru.

Pirms šo zāļu lietošanas

Jūs nedrīkstat lietot Sandostatin, ja Jums ir alerģija pret oktreotīdu.

Lai pārliecinātos, ka Sandostatin jums ir drošs, pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi:

• Diabēts;

• Žultspūšļa slimība;

• sirds slimība, augsts asinsspiediens vai sirds aritmijas;

• problēmas ar vairogdziedzeri;

• pankreatīts;

• aknu slimība; vai

• Nieru slimība (vai ja Jums tiek veikta dialīze).

Pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.

Sandostatin lietošana var ietekmēt noteiktus hormonus, kas var atvieglot grūtniecības iestāšanos, pat ja iepriekš grūtniecība nav bijusi iespējama. Konsultējieties ar savu ārstu par kontracepcijas līdzekļu lietošanu, lai izvairītos no nevēlamas grūtniecības.

Sandostatin nav apstiprināts lietošanai personām, kas jaunākas par 18 gadiem.

Kā man vajadzētu lietot Sandostatin?

Lietojiet Sandostatin tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Izpildiet visus norādījumus uz receptes etiķetes un izlasiet visus medikamentu norādījumus vai lietošanas instrukcijas. Jūsu ārsts laiku pa laikam var mainīt devu.

Sandostatin injekciju injicē zem ādas, muskulī vai infūzijas veidā vēnā. Ārsts ievadīs pirmo devu un var iemācīt jums pašam pareizi lietot zāles.

Uzmanīgi izlasiet un ievērojiet visas zāļu lietošanas instrukcijas.

Nesagatavojiet injekciju, kamēr neesat gatavs to ievadīt. Nelietot, ja zāles ir mainījušas krāsu vai satur daļiņas. Zvaniet savam farmaceitam, lai iegūtu jaunas zāles.

Jūsu ārsts parādīs, kur Jūsu ķermeņa vietā Sandostatin jāinjicē. Katrai injekcijai izmantojiet citu vietu. Neinjicējiet vienā un tajā pašā vietā divas reizes pēc kārtas.

Jums ir nepieciešamas biežas medicīniskās pārbaudes.

Ja Jums nepieciešama staru terapija, iespējams, uz īsu laiku jāpārtrauc Sandostatin lietošana. Ļoti rūpīgi ievērojiet ārsta norādījumus.

Sandostatin neatvērtu uzglabājiet oriģinālajā kastītē ledusskapī. Sargāt no gaismas. Nesasaldēt.

Pirms devas injicēšanas izņemiet ampulu no ledusskapja un ļaujiet tai sasilt līdz istabas temperatūrai. Nesildiet ampulu. Katra ampula ir paredzēta tikai vienreizējai lietošanai. Izmetiet to pēc vienas lietošanas reizes, pat ja tajā joprojām ir zāles.

Varat arī glabāt to neatvērtuampulaStabils istabas temperatūrā līdz 14 dienām. Izmetiet ampulu, ja tā nav izlietota 14 dienu laikā.

Lietojiet adatu un šļirci tikai vienu reizi un pēc tam ievietojiet tos necaurduramā tvertnē asiem priekšmetiem. Ievērojiet valsts vai vietējos likumus par šī konteinera iznīcināšanu. Glabājiet to bērniem un mājdzīvniekiem nepieejamā vietā.

Informācija par devām

Parastā pieaugušo deva karcinoīdu audzēju ārstēšanai:

Sākotnējā deva: 100 līdz 600 mikrogrami dienā, intravenozi vai subkutāni, sadalot 2 līdz 4 devās

Komentāri:
-Vidējā dienas deva bija 450 mcg; Vidējā dienas deva bija 300 µg.
- Ieguvumi tika novēroti, lietojot devas no 50 mcg līdz 1500 mcg dienā.
- Ir ierobežota pieredze ar devām, kas pārsniedz 750 mikrogramus dienā.

Ilgstošas ​​darbības depo sastāvs (pirms šīs formulas lietošanas nodrošiniet toleranci ar īslaicīgas darbības līdzekli vismaz 2 nedēļas):
Sākotnējā deva: 20 mg, IM (intragluteāli), ar 4 nedēļu intervālu, 2 mēnešus; Turpiniet lietot parasto oktreotīda devu vismaz 2 nedēļas (tajā pašā devā, ko pacients lietoja pirms nomaiņas).
Pēc 2 mēnešiem:
-Ja simptomi tiek kontrolēti, apsveriet iespēju samazināt devu līdz 10 mg ik pēc 4 nedēļām
-Ja simptomi netiek pietiekami kontrolēti, palieliniet devu līdz 30 mg ik pēc 4 nedēļām
Maksimālā deva: 30 mg ik pēc 4 nedēļām

Komentāri:
- Ja, pārejot uz ilgstošas ​​darbības zāļu formu, netiek turpināta parastā oktreotīda deva, var pasliktināties simptomi. Dažiem pacientiem nepieciešama 3 līdz 4 nedēļu papildterapija.

Pielietojums: simptomātiska ārstēšana pacientiem ar metastātiskiem karcinoīdiem audzējiem, nomācot vai kavējot ar šo slimību saistīto smagu caureju un karstuma viļņus.

Parastā pieaugušo deva vazoaktīvam zarnu peptīdu audzējam:

Sākotnējā deva: 200 līdz 300 mikrogrami dienā, intravenozi vai subkutāni, sadalot 2 līdz 4 devās
Uzturošā deva: 150 līdz 750 mikrogrami dienā
- Devas, kas pārsniedz 450 mikrogramus dienā, parasti nav nepieciešamas.

Ilgstošas ​​darbības depo sastāvs (pirms šīs formulas lietošanas nodrošiniet toleranci ar īslaicīgas darbības līdzekli vismaz 2 nedēļas):
Sākotnējā deva: 20 mg, IM (intragluteāli), ar 4 nedēļu intervālu, 2 mēnešus; Turpiniet lietot parasto oktreotīda devu vismaz 2 nedēļas (tajā pašā devā, ko pacients lietoja pirms nomaiņas).
Pēc 2 mēnešiem:
-Ja simptomi tiek kontrolēti, apsveriet iespēju samazināt devu līdz 10 mg ik pēc 4 nedēļām
-Ja simptomi netiek pietiekami kontrolēti, palieliniet devu līdz 30 mg ik pēc 4 nedēļām

Komentāri:
– Pielāgojiet devu, pamatojoties uz terapeitisko reakciju.

Pielietojums: ilgstošai smagas ūdeņainas caurejas ārstēšanai, kas saistīta ar vazoaktīvo zarnu peptīdu (VIP) izdalošiem audzējiem.

Parastā pieaugušo deva akromegālijas ārstēšanai:

Sākotnējā deva: 50 mcg, intravenozi vai subkutāni, 3 reizes dienā
Uzturošā deva: parasti 100 mikrogrami trīs reizes dienā
Maksimālā deva: 500 µg, 3 reizes dienā

Komentāri:
– Sākot ar mazu devu, pacienti var pielāgoties kuņģa-zarnu trakta blakusparādībām.
- Lietojiet IGF-1 (Somatomedin C) līmeni ik pēc divām nedēļām, lai vadītu titrēšanu.
- Vairāki augšanas hormona līmeņi no nulles līdz 8 stundām pēc devas ievadīšanas var ļaut ātrāk titrēt devu.
- Devas, kas pārsniedz 300 mikrogramus dienā, reti sniedz papildu bioķīmisko ieguvumu.

Ilgstošas ​​darbības depo sastāvs (pirms šīs formulas lietošanas nodrošiniet toleranci ar īslaicīgas darbības līdzekli vismaz 2 nedēļas):
Sākotnējā deva: 20 mg, IM (intragluteāli), ar 4 nedēļu intervālu 3 mēnešus
Pēc 3 mēnešiem:
-Ja GH ir 1 ng/ml vai mazāk, IGF-1 ir normāls, un klīniskie simptomi tiek kontrolēti: 10 mg, IM, ik pēc 4 nedēļām.
-Ja GH ir 2,5 ng/ml vai mazāk un klīniskie simptomi tiek kontrolēti: 20 mg, IM, ik pēc 4 nedēļām
-Ja GH ir lielāks par 2,5 ng/ml un/vai klīniskie simptomi nav kontrolēti: 30 mg, IM, ik pēc 4 nedēļām
-Ja GH, IGF-1 vai simptomus nevar pietiekami kontrolēt ar 30 mg, devu var palielināt līdz 40 mg IM ik pēc 4 nedēļām. jāpalielina
Maksimālā deva: 40 mg ik pēc 4 nedēļām

Komentāri:
-Mērķis ir augšanas hormona (GH) līmenis zem 5 ng/ml vai IGF-1 līmenis zem 1,9 U/ml (vīriešiem) vai 2,2 U/ml (sievietēm).
-Ja palielinātas devas nesniedz papildu labumu, samaziniet devu.
-Pārbaudiet IGF-1 vai augšanas hormona līmeni ik pēc 6 mēnešiem.
-Pacientiem, kuri ir saņēmuši starojumu: pārtrauciet zāļu lietošanu katru gadu apmēram 4 nedēļas (8 nedēļas ilgstošas ​​darbības zāļu formā), lai novērtētu slimības aktivitāti; Ja augšanas hormona vai IGF-1 līmenis palielinās un simptomi atkārtojas, turpiniet terapiju.

Lietošana: Lai samazinātu augšanas hormona un IGF-1 (somatomedīna C) līmeni asinīs akromegālijas pacientiem, kuriem ir bijusi nepietiekama atbildes reakcija uz ķirurģisku rezekciju vai staru terapiju vai kurus nevar ārstēt.

Kas notiek, ja es izlaižu devu?

Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu norādījumus, ja esat izlaidis devu.

Kas notiek, ja es pārdozēšu?

Meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību vai zvaniet Poison Help palīdzības dienestam pa tālruni 1-800-222-1222.

Pārdozēšanas simptomi var būt stipras sāpes vēdera augšdaļā, caureja, svara zudums, siltums vai tirpšana, nejutīgums vai aukstums, neizskaidrojamas muskuļu sāpes, vājums, vājš pulss, ģībonis vai lēna elpošana (elpošana var apstāties).

No kā vajadzētu izvairīties, lietojot Sandostatin?

Ievērojiet ārsta norādījumus par pārtikas, dzērienu vai aktivitātes ierobežojumiem.

Sandostatin blakusparādības

Ja nepieciešams, saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzībuAlerģiskas reakcijas pazīmes pret Sandostatin: nātrene; apgrūtināta elpošana; Sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir:

• smags aizcietējums;

• lēna vai nevienmērīga sirdsdarbība;

• Žultsakmeņu pazīmes- Drudzis, drebuļi, slikta dūša, vemšana, stipras sāpes vēdera augšdaļā, kas izplatās uz muguru, tumšs urīns, māla krāsas izkārnījumi, dzelte (ādas vai acu dzelte);

• augsts cukura līmenis asinīs- pastiprinātas slāpes, pastiprināta urinēšana, sausa mute, augļu smarža no elpas;

• zems cukura līmenis asinīs- Galvassāpes, izsalkums, svīšana, aizkaitināmība, reibonis, ātra sirdsdarbība un trauksme vai trīce; vai

• Hipotireoze- ļoti noguruma sajūta, sausa āda, locītavu sāpes vai stīvums, muskuļu sāpes vai vājums, aizsmakusi balss, paaugstināta jutība pret aukstumu, ķermeņa masas palielināšanās.

Biežas Sandostatin blakusparādības var būt:

• žultsakmeņi;

• slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, meteorisms;

• galvassāpes, muguras sāpes; vai

• Reibonis, nogurums.

Šis nav pilnīgs blakusparādību saraksts, un var rasties arī citas. Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām FDA pa 1-800-FDA-1088.

Kādas citas zāles ietekmē Sandostatin?

Pastāstiet savam ārstam par visām citām zālēm, kuras lietojat, jo īpaši:

• Bromokriptīns (Cycloset, Parlodel);

• ciklosporīns;

• insulīns vai perorālie diabēta medikamenti; vai

• Sirds vai asinsspiediena zāles.

Šis saraksts nav pilnīgs. Citas zāles var mijiedarboties ar oktreotīdu, tostarp recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīni un augu izcelsmes produkti. Šeit nav uzskaitītas visas iespējamās zāļu mijiedarbības.