Sandostatine

Sandostatine

Wat is Sandostatine?

Sandostatine wordt gebruikt om acromegalie te behandelen.

Sandostatine wordt ook gebruikt om opvliegers en waterige diarree te verminderen, veroorzaakt door kankertumoren (carcinoïdesyndroom) of tumoren die vasoactieve darmpeptidetumoren (VIPoma's) worden genoemd.

Waarschuwingen

Gebruik Sandostatine precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Volg alle instructies op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en eventuele medicijnen die u gebruikt.

Vertel uw arts voordat u Sandostatin gebruikt als u diabetes, galblaasaandoeningen, hartaandoeningen, hoge bloeddruk, hartritmeproblemen, schildklierproblemen, pancreatitis, nierziekte of leverziekte heeft.

Mogelijk krijgt u te zien hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Injecteer Sandostatine niet zelf als u niet helemaal begrijpt hoe u de injectie moet geven en gooi gebruikte naalden, infuusslangen en andere voorwerpen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren op de juiste manier weg. Zorg ervoor dat u de instructies opvolgt voor het exacte type Sandostatine dat uw arts u heeft voorgeschreven.

Om er zeker van te zijn dat Sandostatine uw toestand verbetert en geen schadelijke effecten veroorzaakt, moeten uw bloedcellen, nierfunctie en leverfunctie mogelijk regelmatig worden getest. Mis geen vervolgbezoeken met uw arts voor bloed- of urinetests. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen ervaart, zoals gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, een trage hartslag of ernstige pijn in de bovenbuik die zich naar achteren uitbreidt.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag Sandostatine niet gebruiken als u allergisch bent voor octreotide.

Om er zeker van te zijn dat Sandostatine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

• Diabetes;

• Galblaasziekte;

• hartaandoeningen, hoge bloeddruk of hartritmestoornissen;

• schildklierproblemen;

• pancreatitis;

• leverziekte; of

• Nierziekte (of als u dialyse ondergaat).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Het gebruik van Sandostatine kan bepaalde hormonen beïnvloeden waardoor u gemakkelijker zwanger kunt worden, zelfs als u voorheen niet zwanger kon worden. Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie om een ​​ongewenste zwangerschap te voorkomen.

Sandostatine is niet goedgekeurd voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar.

Hoe moet ik Sandostatine gebruiken?

Gebruik Sandostatine precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Volg alle instructies op uw receptetiket en lees eventuele medicatiehandleidingen of gebruiksinstructies. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen.

Sandostatine-injectie wordt onder de huid, in een spier of als infuus in een ader geïnjecteerd. Een arts zal u de eerste dosis geven en kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig alle gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd.

Maak geen injectie klaar voordat u klaar bent om deze te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Uw arts zal u laten zien waar op uw lichaam Sandostatine moet worden geïnjecteerd. Gebruik voor elke injectie een andere plaats. Injecteer niet tweemaal achter elkaar op dezelfde plaats.

U heeft regelmatig medische onderzoeken nodig.

Als u een bestralingsbehandeling nodig heeft, kan het zijn dat u tijdelijk moet stoppen met het gebruik van Sandostatine. Volg de instructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

Bewaar Sandostatine ongeopend in de originele doos in de koelkast. Bescherm tegen licht. Niet bevriezen.

Haal de ampul uit de koelkast en laat deze op kamertemperatuur komen voordat u uw dosis injecteert. Verwarm de ampul niet. Elke ampul is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Gooi het na één keer gebruik weg, zelfs als er nog medicijnen in zitten.

Je kunt hem ook ongeopend bewarenampulStabiel bij kamertemperatuur gedurende maximaal 14 dagen. Gooi de ampul weg als deze niet binnen 14 dagen wordt gebruikt.

Gebruik de naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikvrije naaldencontainer. Volg de staats- of lokale wetten met betrekking tot het afvoeren van deze container. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor carcinoïdtumoren:

Startdosis: 100 tot 600 mcg per dag, intraveneus of subcutaan, verdeeld over 2 tot 4 doses

Opmerkingen:
-De gemiddelde dagelijkse dosis was 450 mcg; De gemiddelde dagelijkse dosis was 300 µg.
-Voordelen werden waargenomen bij doses van 50 mcg tot 1500 mcg per dag.
- Er is beperkte ervaring met doses boven 750 mcg per dag.

Langwerkende depotformulering (stel tolerantie vast met een kortwerkend product gedurende minimaal 2 weken voordat u deze formulering gebruikt):
Aanvangsdosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken, gedurende 2 maanden; Ga door met de normale dosis octreotide gedurende minimaal 2 weken (in dezelfde dosis die de patiënt gebruikte voordat hij overschakelde).
Na 2 maanden:
-Als de symptomen onder controle zijn, overweeg dan om de dosis te verlagen tot 10 mg elke 4 weken
-Als de symptomen niet voldoende onder controle zijn, verhoog dan de dosis tot 30 mg elke 4 weken
Maximale dosis: 30 mg elke 4 weken

Opmerkingen:
-Als de dosering van regulier octreotide niet wordt voortgezet tijdens het overstappen op de langwerkende formulering, kan dit leiden tot verergering van de symptomen. Sommige patiënten hebben 3 tot 4 weken aanvullende therapie nodig.

Toepassing: Symptomatische behandeling van patiënten met uitgezaaide carcinoïdtumoren, waarbij de ernstige diarree en opvliegers die met de ziekte gepaard gaan, worden onderdrukt of geremd.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor vasoactieve darmpeptidetumor:

Startdosis: 200 tot 300 mcg per dag, intraveneus of subcutaan, verdeeld over 2 tot 4 doses
Onderhoudsdosis: 150 tot 750 mcg per dag
-Doses boven 450 mcg per dag zijn meestal niet nodig.

Langwerkende depotformulering (stel tolerantie vast met een kortwerkend product gedurende minimaal 2 weken voordat u deze formulering gebruikt):
Aanvangsdosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken, gedurende 2 maanden; Ga door met de normale dosis octreotide gedurende minimaal 2 weken (in dezelfde dosis die de patiënt gebruikte voordat hij overschakelde).
Na 2 maanden:
-Als de symptomen onder controle zijn, overweeg dan om de dosis te verlagen tot 10 mg elke 4 weken
-Als de symptomen niet voldoende onder controle zijn, verhoog dan de dosis tot 30 mg elke 4 weken

Opmerkingen:
–Pas de dosis aan op basis van de therapeutische respons.

Toepassing: Langdurige behandeling van ernstige waterige diarree geassocieerd met vasoactieve darmpeptide (VIP)-afscheidende tumoren.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acromegalie:

Aanvangsdosis: 50 mcg, intraveneus of subcutaan, 3 maal daags
Onderhoudsdosis: doorgaans 100 mcg, driemaal daags
Maximale dosis: 500 µg, 3 maal daags

Opmerkingen:
– Beginnen met een lage dosis kan patiënten helpen zich aan te passen aan gastro-intestinale bijwerkingen.
-Gebruik IGF-1 (Somatomedin C)-niveaus elke twee weken om de titratie te begeleiden.
- Meerdere niveaus groeihormoon, nul tot 8 uur na toediening, kunnen een snellere dosistitratie mogelijk maken.
-Doses boven 300 mcg per dag bieden zelden extra biochemische voordelen.

Langwerkende depotformulering (stel tolerantie vast met een kortwerkend product gedurende minimaal 2 weken voordat u deze formulering gebruikt):
Aanvangsdosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken gedurende 3 maanden
Na 3 maanden:
-Als GH 1 ng/ml of minder is, is IGF-1 normaal en zijn de klinische symptomen onder controle: 10 mg, IM, elke 4 weken
-Als GH 2,5 ng/ml of minder is en de klinische symptomen onder controle zijn: 20 mg, IM, elke 4 weken
-Als GH groter is dan 2,5 ng/ml en/of de klinische symptomen niet onder controle zijn: 30 mg, IM, elke 4 weken
-Als GH, IGF-1 of de symptomen niet voldoende onder controle zijn met 30 mg, kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg IM elke 4 weken. worden vergroot
Maximale dosis: 40 mg, elke 4 weken

Opmerkingen:
-Het doel is dat de groeihormoonspiegels (GH) lager zijn dan 5 ng/ml of de IGF-1-waarden lager dan 1,9 E/ml (mannen) of 2,2 E/ml (vrouwen).
-Als verhoogde doses geen extra voordeel bieden, verlaag dan de dosis.
-Controleer de IGF-1- of groeihormoonspiegels elke 6 maanden.
-Voor patiënten die bestraling hebben ondergaan: stop de medicatie jaarlijks gedurende ongeveer 4 weken (8 weken voor langwerkende formuleringen) om de ziekteactiviteit te beoordelen; Als het groeihormoon of IGF-1 toeneemt en de symptomen terugkeren, ga dan door met de behandeling.

Gebruik: Om de bloedspiegels van groeihormoon en IGF-1 (somatomedine C) te verlagen bij acromegaliepatiënten die onvoldoende hebben gereageerd op chirurgische resectie of bestralingstherapie of die niet kunnen worden behandeld.

Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?

Bel uw arts voor instructies als u een dosis heeft gemist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison Help-hotline op 1-800-222-1222.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: ernstige pijn in de bovenbuik, diarree, gewichtsverlies, warmte of tintelingen, gevoelloosheid of kou, onverklaarbare spierpijn, zwakte, zwakke pols, flauwvallen of langzame ademhaling (de ademhaling kan stoppen).

Wat moet ik vermijden bij het gebruik van Sandostatine?

Volg de instructies van uw arts met betrekking tot eventuele beperkingen op het gebied van eten, drinken of activiteiten.

Bijwerkingen van Sandostatine

Indien nodig, zoek medische noodhulpTekenen van een allergische reactie op Sandostatine: netelroos; moeilijke ademhaling; Zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• ernstige constipatie;

• langzame of onregelmatige hartslag;

• Tekenen van galstenen- Koorts, koude rillingen, misselijkheid, braken, hevige pijn in de bovenbuik die uitstraalt naar de rug, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

• hoge bloedsuikerspiegel– verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;

• lage bloedsuikerspiegel- Hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag en zich angstig voelen of trillen; of

• Hypothyreoïdie– zich extreem moe voelen, droge huid, gewrichtspijn of stijfheid, spierpijn of spierzwakte, schorre stem, verhoogde gevoeligheid voor kou, gewichtstoename.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Sandostatine kunnen zijn:

• galstenen;

• misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, winderigheid;

• hoofdpijn, rugpijn; of

• Duizeligheid, vermoeidheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden Sandostatine?

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral:

• Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

• cyclosporine;

• insuline of orale diabetesmedicatie; of

• Hart- of bloeddrukmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet. Andere medicijnen kunnen interageren met octreotide, waaronder medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.