Sandostatin

Sandostatin

Ce este Sandostatin?

Sandostatin este utilizat pentru a trata acromegalia.

Sandostatin este, de asemenea, utilizat pentru a reduce bufeurile și diareea apoasă cauzate de tumori canceroase (sindrom carcinoid) sau tumori numite tumori cu peptide intestinale vasoactive (VIPomas).

Avertismente

Utilizați Sandostatin exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului dumneavoastră. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și orice medicamente pe care le luați.

Înainte de a utiliza Sandostatin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diabet, boli ale vezicii biliare, boli de inimă, hipertensiune arterială, probleme de ritm cardiac, probleme cu tiroida, pancreatită, boli de rinichi sau boli hepatice.

Vi se poate arăta cum să utilizați o perfuzie acasă. Nu vă injectați Sandostatin dacă nu înțelegeți pe deplin cum să administrați injecția și să eliminați în mod corespunzător acele uzate, tubul IV și alte articole folosite pentru injectarea medicamentului. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile pentru tipul exact de Sandostatin pe care vi l-a prescris medicul dumneavoastră.

Pentru a vă asigura că Sandostatin vă îmbunătățește starea și nu provoacă efecte dăunătoare, este posibil ca celulele sanguine, funcția renală și cea hepatică să fie testate frecvent. Nu ratați vizitele de urmărire la medicul dumneavoastră pentru analize de sânge sau urină. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi vânătăi sau sângerări ușoare, ritm cardiac lent sau durere severă în partea superioară a abdomenului care se extinde spre spate.

Înainte de a utiliza acest medicament

Nu trebuie să utilizați Sandostatin dacă sunteți alergic la octreotidă.

Pentru a vă asigura că Sandostatin este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• Diabet;

• Boala vezicii biliare;

• boli de inimă, hipertensiune arterială sau aritmii cardiace;

• probleme cu tiroida;

• pancreatită;

• boli hepatice; sau

• Boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Utilizarea Sandostatin poate afecta anumiți hormoni care vă pot face mai ușor să rămâneți gravidă, chiar dacă anterior nu ați putut rămâne gravidă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea contracepției pentru a evita o sarcină nedorită.

Sandostatin nu este aprobat pentru utilizare la persoanele sub 18 ani.

Cum ar trebui să folosesc Sandostatin?

Utilizați Sandostatin exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți orice ghid de medicamente sau instrucțiuni de utilizare. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza.

Sandostatin injectabil este injectat sub piele, într-un mușchi sau ca perfuzie într-o venă. Un medic vă va da prima doză și vă poate învăța cum să utilizați corect medicamentul.

Citiți cu atenție și urmați toate instrucțiunile de utilizare care vin cu medicamentul dumneavoastră.

Nu pregătiți o injecție până când nu sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culoarea sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Medicul dumneavoastră vă va arăta unde de pe corpul dumneavoastră trebuie injectat Sandostatin. Utilizați un loc diferit pentru fiecare injecție. Nu injectați în același loc de două ori la rând.

Aveți nevoie de examinări medicale frecvente.

Dacă aveți nevoie de tratament cu radiații, poate fi necesar să încetați să utilizați Sandostatin pentru o perioadă scurtă de timp. Urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Păstrați Sandostatin nedeschis în cutia originală la frigider. Protejați de lumină. Nu înghețați.

Scoateți fiola din frigider și lăsați-o să ajungă la temperatura camerei înainte de a vă injecta doza. Nu încălziți fiola. Fiecare fiolă este de unică folosință. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai conține medicament.

De asemenea, îl puteți păstra nedeschisfiolăStabil la temperatura camerei până la 14 zile. Aruncați fiola dacă nu este utilizată în decurs de 14 zile.

Folosiți acul și seringa o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la eliminarea acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Informații despre dozare

Doza uzuală pentru adulți pentru tumorile carcinoide:

Doza inițială: 100 până la 600 mcg pe zi, intravenos sau subcutanat, împărțită în 2 până la 4 doze

Comentarii:
-Doza medie zilnică a fost de 450 mcg; Doza zilnică medie a fost de 300 µg.
- Beneficiile au fost observate la doze de 50 mcg până la 1500 mcg pe zi.
- Există experiență limitată cu doze de peste 750 mcg pe zi.

Formulare depozit cu acțiune prelungită (stabiliți toleranța cu un produs cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulare):
Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; Continuați cu doza obișnuită de octreotidă timp de cel puțin 2 săptămâni (la aceeași doză pe care o lua pacientul înainte de a trece).
Dupa 2 luni:
-Dacă simptomele sunt controlate, luați în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni
-Dacă simptomele nu sunt controlate adecvat, creșteți doza la 30 mg la fiecare 4 săptămâni
Doza maximă: 30 mg la fiecare 4 săptămâni

Comentarii:
-Eșecul de a continua administrarea obișnuită de octreotidă în timpul trecerii la formula cu acțiune prelungită poate duce la agravarea simptomelor. Unii pacienți necesită 3 până la 4 săptămâni de terapie adjuvantă.

Aplicatie: Tratamentul simptomatic al pacientilor cu tumori carcinoide metastatice, suprima sau inhiba diareea severa si bufeurile asociate bolii.

Doza uzuală pentru adulți pentru tumora cu peptide intestinale vasoactive:

Doza inițială: 200 până la 300 mcg pe zi, intravenos sau subcutanat, împărțită în 2 până la 4 doze
Doza de întreținere: 150 până la 750 mcg pe zi
-Dozele peste 450 mcg pe zi, de obicei, nu sunt necesare.

Formulare depozit cu acțiune prelungită (stabiliți toleranța cu un produs cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulare):
Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; Continuați cu doza obișnuită de octreotidă timp de cel puțin 2 săptămâni (la aceeași doză pe care o lua pacientul înainte de a trece).
Dupa 2 luni:
-Dacă simptomele sunt controlate, luați în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni
-Dacă simptomele nu sunt controlate adecvat, creșteți doza la 30 mg la fiecare 4 săptămâni

Comentarii:
– Ajustați doza în funcție de răspunsul terapeutic.

Aplicare: Tratamentul pe termen lung al diareei apoase severe asociate cu tumori secretoare de peptide intestinale vasoactive (VIP).

Doza uzuală pentru adulți pentru acromegalie:

Doza inițială: 50 mcg, intravenos sau subcutanat, de 3 ori pe zi
Doza de întreținere: de obicei 100 mcg, de trei ori pe zi
Doza maximă: 500 µg, de 3 ori pe zi

Comentarii:
– Începerea cu o doză mică poate ajuta pacienții să se adapteze la efectele secundare gastrointestinale.
-Utilizați nivelurile de IGF-1 (Somatomedin C) la fiecare două săptămâni pentru a ghida titrarea.
- Nivelurile multiple de hormon de creștere, de la zero la 8 ore după administrare, pot permite o titrare mai rapidă a dozei.
-Dozele de peste 300 mcg pe zi rareori oferă beneficii biochimice suplimentare.

Formulare depozit cu acțiune prelungită (stabiliți toleranța cu un produs cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulare):
Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni timp de 3 luni
Dupa 3 luni:
-Dacă GH este de 1 ng/mL sau mai puțin, IGF-1 este normal, iar simptomele clinice sunt controlate: 10 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni
-Dacă GH este de 2,5 ng/mL sau mai puțin și simptomele clinice sunt controlate: 20 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni
-Dacă GH este mai mare de 2,5 ng/mL și/sau simptomele clinice sunt necontrolate: 30 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni
-Dacă GH, IGF-1 sau simptomele nu sunt controlate adecvat cu 30 mg, doza poate fi crescută la 40 mg IM la fiecare 4 săptămâni. fi crescut
Doza maxima: 40 mg, la fiecare 4 saptamani

Comentarii:
- Scopul este nivelul hormonului de creștere (GH) sub 5 ng/ml sau niveluri IGF-1 sub 1,9 U/ml (masculin) sau 2,2 U/ml (femei).
-Dacă dozele crescute nu oferă beneficii suplimentare, reduceți doza.
-Verificați nivelul IGF-1 sau al hormonului de creștere la fiecare 6 luni.
-Pentru pacienții care au primit radiații: întrerupeți medicația anual timp de aproximativ 4 săptămâni (8 săptămâni pentru formularea cu acțiune prelungită) pentru a evalua activitatea bolii; Dacă hormonul de creștere sau IGF-1 crește și simptomele reapar, continuați terapia.

Utilizare: Pentru a reduce nivelurile sanguine ale hormonului de creștere și IGF-1 (somatomedină C) la pacienții cu acromegalie care au avut un răspuns inadecvat la rezecția chirurgicală sau radioterapie sau care nu pot fi tratați.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia fierbinte Poison Help la 1-800-222-1222.

Simptomele supradozajului pot include dureri abdominale superioare severe, diaree, scădere în greutate, căldură sau furnicături, amorțeală sau frig, dureri musculare inexplicabile, slăbiciune, puls slab, leșin sau respirație lentă (respirația se poate opri).

Ce ar trebui să evit când folosesc Sandostatin?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice alimente, băuturi sau restricții de activitate.

Efecte secundare ale Sandostatin

Dacă este necesar, obțineți ajutor medical de urgențăSemne ale unei reacții alergice la Sandostatin: stupi; respirație dificilă; Umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• constipație severă;

• bătăi lente sau neuniforme ale inimii;

• Semne de calculi biliari- Febră, frisoane, greață, vărsături, durere severă în partea superioară a abdomenului care se răspândește spre spate, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• glicemie crescută– sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;

• zahăr din sânge scăzut- Dureri de cap, foame, transpirații, iritabilitate, amețeli, bătăi rapide ale inimii și senzație de anxietate sau tremurături; sau

• Hipotiroidism– senzație de oboseală extremă, piele uscată, durere sau rigiditate articulară, durere sau slăbiciune musculară, voce răgușită, sensibilitate crescută la frig, creștere în greutate.

Efectele secundare frecvente ale Sandostatin pot include:

• calculi biliari;

• greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, flatulență;

• dureri de cap, dureri de spate; sau

• Amețeli, oboseală.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente afectează Sandostatin?

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, în special:

• Bromocriptină (Cycloset, Parlodel);

• ciclosporină;

• insulină sau medicamente orale pentru diabet; sau

• Medicamente pentru inima sau tensiunea arterială.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu octreotida, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.