Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfäärid (süst, intravenoosne)

Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfäärid (süst, intravenoosne)

Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfäärid (süst, intravenoosne) Intravenoosne manustamine (pulber suspensiooni valmistamiseks)

Mõnikord on ultrahelikontrastainete, sealhulgas väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride süstimise ajal või pärast seda esinenud tõsiseid kardiopulmonaalseid reaktsioone, sealhulgas surmajuhtumeid. Kõige tõsisemad reaktsioonid tekivad 30 minuti jooksul pärast manustamist. Hinnake kõiki patsiente meditsiinilise seisundi olemasolu suhtes, mis välistab manustamise, ning hoidke alati käepärast elustamisseadmed ja koolitatud personal.

Kasutatakse väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride jaoks

Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfäärid on ultraheli kontrastaine. Selge pildi saamiseks ultraheliuuringu ajal kasutatakse ultraheli kontrastaineid. Ultraheli on spetsiaalne diagnostiline protseduur. See kasutab kõrgsageduslikke helilaineid, et luua kujutisi või "pilte" teatud kehapiirkondadest. Ultraheli masina tekitatud helilained võivad peegelduda (põrkuda) erinevatelt kehaosadelt, näiteks südamest või maksast. Kui helilained naasevad, teisendatakse need elektrooniliselt teleekraanil kuvatavateks kujutisteks. Erinevalt röntgenikiirgusest ei kasuta ultraheli ioniseerivat kiirgust. Ultraheliga töödeldud lipiidide mikrosfäär sisaldab väga väikeseid gaasiga täidetud lipiidide mikrosfääre, mis peegeldavad helilaineid ja aitavad luua paremat pilti.

Seda ravimit tohib manustada ainult ultraheliprotseduuride alal eriväljaõppe saanud arst või tema otsese järelevalve all.

Enne väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride kasutamist

Diagnostilise testi kasutamise otsustamisel tuleb kaaluda kõiki testiga seotud riske ja sellest saadavat kasu. Selle otsuse teete teie ja teie arst. Testi tulemusi võivad mõjutada ka muud asjad. Selle testi puhul tuleks arvesse võtta järgmist:

Allergia

Rääkige oma arstile, kui teil on selle ravimi või mõne muu ravimi suhtes kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on muid allergiaid, näiteks toiduainete, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Käsimüügitoodete puhul lugege hoolikalt etiketti või pakendi koostisosi.

Pediaatria

Seni läbi viidud uuringud ei ole näidanud lastel spetsiifilisi probleeme, mis piiraksid A-tüüpi väävelheksafluoriidi lipiidide mikrosfääri süstimise kasulikkust ehhokardiogrammi, maksa ja kuseteede ultraheliuuringu jaoks lastel. Ohutus ja tõhusus on tõestatud.

geriaatria

Seni läbi viidud uuringud ei ole näidanud geriaatriaspetsiifilisi probleeme, mis piiraksid väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride süstimist eakatel inimestel. Kuid vanemad patsiendid on selle ravimi toime suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud.

Rinnaga toitmine

Naistega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et määrata kindlaks risk imikutele selle ravimi kasutamisel rinnaga toitmise ajal. Enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal kaaluge võimalikku kasu ja võimalikke riske.

Ravimite koostoimed

Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kasutada kahte erinevat ravimit koos, kuigi võib esineda koostoimeid. Nendel juhtudel võib teie arst soovida annust muuta või olla vaja muid ettevaatusabinõusid. Rääkige oma arstile, kui te võtate muid retsepti- või retseptita (börsiväliste käsimüügiravimite) ravimeid.

Koostoimed toidu/tubaka/alkoholiga

Teatud ravimeid ei tohi võtta toidu või teatud toitude tarbimise ajal või selle läheduses, kuna võivad tekkida koostoimed. Alkoholi või tubaka tarbimine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma arstiga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.

Muud meditsiinilised probleemid

Muude meditsiiniliste probleemide esinemine võib mõjutada selle diagnostilise testi kasutamist. Rääkige kindlasti oma arstile, kui teil on muid meditsiinilisi probleeme, eriti:

• Allergie gegen Polyethylenglykol – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

• Herzinsuffizienz, instabil oder
• Herzinfarkt, akut oder
• Herzerkrankungen (z. B. Koronararteriensyndrom), akute oder
• Herzrhythmusstörungen (z. B. ventrikuläre Arrhythmie) oder
• Herzshunt oder
• Lungenerkrankung – Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride õige kasutamine

Arst või muu koolitatud tervishoiutöötaja annab teile või teie lapsele selle ravimi. Seda ravimit manustatakse enne ultraheliuuringut läbi nõela ühte teie veeni või põide.

Teie arstil võivad olla konkreetsed juhised teie testi ettevalmistamiseks. Kui te ei mõista või ei ole teile antud juhiseid saanud, võtke eelnevalt ühendust oma arstiga.

Ettevaatusabinõud A-tüüpi väävelheksafluoriidi lipiidide mikrosfääride kasutamisel

On väga oluline, et teie arst jälgiks hoolikalt teie või teie lapse arengut selle ravimi võtmise ajal. See aitab teie arstil kindlaks teha, kas ravim toimib korralikult, ja otsustada, kas peaksite seda jätkama.

Selle ravimi võtmise ajal võivad tekkida tõsised südame- või kopsuprobleemid. Rääkige oma arstile kohe, kui teil või teie lapsel on valu rinnus, kiire, aeglane, tuksuvad või ebaregulaarsed südamelöögid, peapööritus, pearinglus, minestamine või hingamisraskused.

See ravim võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone, sealhulgas anafülaksia, mis võib olla eluohtlik ja nõuda viivitamatut arstiabi. Rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib pärast selle ravimi võtmist lööve, sügelus, häälekähedus, hingamisraskused, neelamisraskused või käte, näo või suu turse.

Väävelheksafluoriidi lipiidide A-tüüpi mikrosfääride kõrvaltoimed

Lisaks vajalikele toimetele võib ravimil olla ka mõningaid kõrvaltoimeid. Kuigi kõik need kõrvaltoimed ei pruugi ilmneda, võib nende ilmnemisel olla vajalik arstiabi.

Võtke viivitamatult ühendust oma arsti või meditsiiniõega, kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

Juhtum pole teada

• Verschwommene Sicht
• kalte, feuchte Haut
• Verwirrung
• Husten
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Schwindel
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Ohnmacht
• schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• schneller, schwacher Puls
• Hitzegefühl, Rötung der Haut
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Striemen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• Benommenheit
• Nervosität
• kein Blutdruck oder Puls
• keine Atmung
• lautes Atmen
• in den Ohren hämmern
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Anfälle
• Juckreiz, Hautausschlag oder Rötung der Haut
• Herzstillstand
• Schwitzen
• Schwellung von Gesicht, Rachen oder Zunge
• Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel
• Engegefühl in der Brust
• Bewusstlosigkeit
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich warme Haut

Võib esineda mõningaid kõrvaltoimeid, mis tavaliselt ei vaja arstiabi. Need kõrvaltoimed võivad ravi ajal kaduda, kui teie keha harjub ravimiga. Teie arst võib teile anda ka viise, kuidas mõnda neist kõrvaltoimetest ära hoida või vähendada. Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest püsib või on häiriv või kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arstiga:

Harva

• Geschmacksveränderung
• Geschmacksverlust
• Brechreiz
• Schmerzen oder Wärme an der Injektionsstelle

Mõnedel patsientidel võib esineda ka muid kõrvaltoimeid, mida pole loetletud. Kui märkate muid kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arstiga.

Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Tavaliselt kasutatavad kaubamärgid

USA-s

• Lumason

Saadaolevad ravimvormid:

• Pulver zur Suspension

Terapeutiline klass: Diagnostiline aine

Rohkem infot