Svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer (injeksjon, intravenøs)

Svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer (injeksjon, intravenøs)

Svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer (injeksjon, intravenøs) Intravenøs administrering (pulver til suspensjon)

Noen ganger har alvorlige kardiopulmonale reaksjoner, inkludert dødsfall, oppstått under eller etter injeksjon av ultralydkontrastmidler, inkludert svovelheksafluoridlipid type A mikrosfærer. De alvorligste reaksjonene oppstår innen 30 minutter etter administrering. Evaluer alle pasienter for tilstedeværelse av en medisinsk tilstand som utelukker administrering og ha alltid gjenopplivningsutstyr og opplært personell tilgjengelig.

Brukes for svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer

Svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer er et ultralydkontrastmiddel. For å gi et klart bilde under ultralydundersøkelsen brukes ultralydkontrastmidler. Ultralyd er en spesiell type diagnostisk prosedyre. Den bruker høyfrekvente lydbølger for å lage bilder eller "bilder" av bestemte områder inne i kroppen. Lydbølgene produsert av ultralydmaskinen kan reflekteres (sprettes) av forskjellige deler av kroppen, for eksempel hjertet eller leveren. Når lydbølgene kommer tilbake, omdannes de elektronisk til bilder på en TV-skjerm. I motsetning til røntgenstråler bruker ikke ultralyd ioniserende stråling. Den ultralydbehandlede lipidmikrosfæren inneholder svært små gassfylte lipidmikrosfærer som reflekterer lydbølgene og bidrar til å produsere et bedre bilde.

Dette legemidlet skal kun administreres av eller under direkte tilsyn av en lege som har spesialisert opplæring i ultralydprosedyrer.

Før bruk av svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer

Når du bestemmer deg for å bruke en diagnostisk test, må enhver risiko forbundet med testen veies opp mot fordelene den gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Andre ting kan også påvirke testresultatene. For denne testen bør følgende tas i betraktning:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Relaterte studier utført til dags dato har ikke vist noen pediatrisk spesifikke problemer som vil begrense nytten av svovelheksafluoridlipid type A mikrosfære-injeksjon for ekkokardiogram, lever- og urinveisultralyd hos barn. Sikkerhet og effektivitet er bevist.

geriatri

Beslektede studier utført til dags dato har ikke vist noen geriatriske spesifikke problemer som vil begrense fordelen med svovelheksafluoridlipid type A mikrosfære-injeksjon hos eldre. Imidlertid er eldre pasienter mer følsomme for effekten av dette stoffet enn yngre voksne.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortell legen din dersom du tar andre reseptbelagte eller reseptfrie (reseptfrie [OTC]) medisiner.

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruk av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk med legen din.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av denne diagnostiske testen. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Allergie gegen Polyethylenglykol – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

• Herzinsuffizienz, instabil oder
• Herzinfarkt, akut oder
• Herzerkrankungen (z. B. Koronararteriensyndrom), akute oder
• Herzrhythmusstörungen (z. B. ventrikuläre Arrhythmie) oder
• Herzshunt oder
• Lungenerkrankung – Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

Riktig bruk av svovelheksafluoridlipid type A mikrosfærer

En lege eller annet utdannet helsepersonell vil gi deg eller barnet ditt dette legemidlet. Dette legemidlet gis gjennom en nål inn i en av venene dine eller inn i blæren før ultralydsskanningen.

Legen din kan ha spesifikke instruksjoner for å forberede deg til testen. Hvis du ikke forstår eller ikke har mottatt instruksjonene du har fått, kontakt legen din på forhånd.

Forholdsregler ved bruk av svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer

Det er svært viktig at legen din overvåker deg eller barnets fremgang nøye mens du får dette legemidlet. Dette vil hjelpe legen din med å avgjøre om medisinen virker som den skal, og avgjøre om du skal fortsette å få den.

Alvorlige hjerte- eller lungeproblemer kan oppstå mens du tar denne medisinen. Fortell legen din med en gang hvis du eller barnet ditt har brystsmerter, rask, langsom, bankende eller uregelmessig hjerterytme, svimmelhet, svimmelhet, besvimelse eller pusteproblemer.

Dette legemidlet kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, som kan være livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp. Fortell legen din umiddelbart hvis du opplever utslett, kløe, heshet, pustevansker, svelgevansker eller hevelser i hender, ansikt eller munn etter å ha tatt denne medisinen.

Bivirkninger av svovelheksafluorid lipid type A mikrosfærer

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Hendelsen ikke kjent

• Verschwommene Sicht
• kalte, feuchte Haut
• Verwirrung
• Husten
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Schwindel
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Ohnmacht
• schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• schneller, schwacher Puls
• Hitzegefühl, Rötung der Haut
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Striemen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• Benommenheit
• Nervosität
• kein Blutdruck oder Puls
• keine Atmung
• lautes Atmen
• in den Ohren hämmern
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Anfälle
• Juckreiz, Hautausschlag oder Rötung der Haut
• Herzstillstand
• Schwitzen
• Schwellung von Gesicht, Rachen oder Zunge
• Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel
• Engegefühl in der Brust
• Bewusstlosigkeit
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich warme Haut

Noen bivirkninger kan oppstå som vanligvis ikke krever legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din vennes til medisinen. Legen din kan også være i stand til å gi deg måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene. Hvis noen av de følgende bivirkningene vedvarer eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål, kontakt legen din:

Sjelden

• Geschmacksveränderung
• Geschmacksverlust
• Brechreiz
• Schmerzen oder Wärme an der Injektionsstelle

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanlige merkenavn

I USA

• Lumason

Tilgjengelige doseringsformer:

• Pulver zur Suspension

Terapeutisk klasse: Diagnostisk middel

Mer informasjon