Mikrosfere žveplovega heksafluorida lipida tipa A (injiciranje, intravensko)

Mikrosfere žveplovega heksafluorida lipida tipa A (injiciranje, intravensko)

Mikrosfere žveplovega heksafluorida lipida tipa A (injiciranje, intravensko) Intravensko dajanje (prašek za suspenzijo)

Občasno so se med injiciranjem ultrazvočnega kontrastnega sredstva, vključno z mikrosferami žveplovega heksafluorida lipida tipa A, ali po njem pojavile resne kardiopulmonalne reakcije, vključno s smrtnimi izidi. Najresnejše reakcije se pojavijo v 30 minutah po dajanju. Pri vseh bolnikih ocenite prisotnost zdravstvenega stanja, ki onemogoča dajanje, in vedno imejte na voljo opremo za oživljanje in usposobljeno osebje.

Uporablja se za mikrosfere žveplovega heksafluorida lipida tipa A

Mikrosfere žveplovega heksafluorida lipida tipa A so ultrazvočno kontrastno sredstvo. Za zagotovitev jasne slike med ultrazvočnim pregledom se uporabljajo ultrazvočna kontrastna sredstva. Ultrazvok je posebna vrsta diagnostičnega postopka. Uporablja visokofrekvenčne zvočne valove za ustvarjanje slik ali "slik" določenih področij v telesu. Zvočni valovi, ki jih proizvaja ultrazvočni aparat, se lahko odbijajo (odbijejo) od različnih delov telesa, kot so srce ali jetra. Ko se zvočni valovi vrnejo, se elektronsko pretvorijo v slike na televizijskem zaslonu. Za razliko od rentgenskih žarkov ultrazvok ne uporablja ionizirajočega sevanja. Ultrazvočna lipidna mikrosfera vsebuje zelo majhne lipidne mikrosfere, napolnjene s plinom, ki odbijajo zvočne valove in pomagajo ustvariti boljšo sliko.

To zdravilo sme dajati le zdravnik ali pod neposrednim nadzorom zdravnika, ki je specializiran za ultrazvočne postopke.

Pred uporabo mikrosfer žveplovega heksafluorida lipida tipa A

Ko se odločate za uporabo diagnostičnega testa, je treba vsa tveganja, povezana s testom, pretehtati glede na koristi, ki jih prinaša. To je odločitev, ki jo boste sprejeli vi in ​​vaš zdravnik. Na rezultate testa lahko vplivajo tudi druge stvari. Za ta preskus je treba upoštevati naslednje:

Alergije

Povejte svojemu zdravniku, če ste kdaj imeli nenavadno ali alergično reakcijo na to zdravilo ali katero koli drugo zdravilo. Zdravniku povejte tudi, če imate druge alergije, na primer na hrano, barvila, konzervanse ali živali. Pri izdelkih brez recepta natančno preberite etiketo ali sestavine embalaže.

Pediatrija

Sorodne študije, izvedene do danes, niso pokazale nobenih pediatričnih težav, ki bi omejevale uporabnost vbrizgavanja mikrosfer žveplovega heksafluorida lipida tipa A za ehokardiograme, ultrazvok jeter in sečil pri otrocih. Varnost in učinkovitost sta dokazani.

geriatrijo

Sorodne študije, izvedene do danes, niso pokazale nobenih težav, specifičnih za geriatrijo, ki bi omejevale korist injekcij žveplovega heksafluoridnega lipida tipa A pri starejših. Vendar pa so starejši bolniki bolj občutljivi na učinke tega zdravila kot mlajši odrasli.

Dojenje

Študij pri ženskah, da bi ugotovili tveganje za dojenčke pri uporabi tega zdravila med dojenjem, ni dovolj. Preden vzamete to zdravilo med dojenjem, pretehtajte morebitne koristi in možna tveganja.

Interakcije z zdravili

Čeprav se določenih zdravil sploh ne sme uporabljati skupaj, se v drugih primerih lahko uporabljata dve različni zdravili, čeprav lahko pride do interakcij. V teh primerih bo zdravnik morda želel spremeniti odmerek ali pa bodo morda potrebni drugi previdnostni ukrepi. Povejte svojemu zdravniku, če jemljete druga zdravila na recept ali zdravila brez recepta (OTC).

Interakcije s hrano/tobakom/alkoholom

Določenih zdravil ne smete jemati med ali v bližini hrane ali uživanja določene hrane, ker lahko pride do interakcij. Uživanje alkohola ali tobaka z določenimi zdravili lahko povzroči tudi interakcije. Z zdravnikom se pogovorite o uporabi zdravila skupaj s hrano, alkoholom ali tobakom.

Druge zdravstvene težave

Prisotnost drugih zdravstvenih težav lahko vpliva na uporabo tega diagnostičnega testa. Obvestite svojega zdravnika, če imate kakršne koli druge zdravstvene težave, zlasti:

• Allergie gegen Polyethylenglykol – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

• Herzinsuffizienz, instabil oder
• Herzinfarkt, akut oder
• Herzerkrankungen (z. B. Koronararteriensyndrom), akute oder
• Herzrhythmusstörungen (z. B. ventrikuläre Arrhythmie) oder
• Herzshunt oder
• Lungenerkrankung – Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

Pravilna uporaba žveplovih heksafluoridnih lipidnih mikrosfer tipa A

Zdravnik ali drug usposobljen zdravstveni delavec bo vam ali vašemu otroku dal to zdravilo. To zdravilo se daje skozi iglo v eno od vaših ven ali v vaš mehur pred ultrazvočnim pregledom.

Vaš zdravnik ima morda posebna navodila za pripravo na vaš test. Če ne razumete ali niste prejeli navodil, ki ste jih dobili, se predhodno posvetujte s svojim zdravnikom.

Previdnostni ukrepi pri uporabi mikrokroglic žveplovega heksafluorida lipida tipa A

Zelo pomembno je, da vaš zdravnik pozorno spremlja napredek vas ali vašega otroka, medtem ko prejemate to zdravilo. To bo vašemu zdravniku pomagalo ugotoviti, ali zdravilo pravilno deluje, in se odločiti, ali naj ga še naprej prejemate.

Med jemanjem tega zdravila se lahko pojavijo resne težave s srcem ali pljuči. Takoj obvestite svojega zdravnika, če imate vi ali vaš otrok bolečine v prsih, hitro, počasno, razbijajoče ali nepravilno bitje srca, omotico, omotico, omedlevico ali težave z dihanjem.

To zdravilo lahko povzroči resne alergijske reakcije, vključno z anafilaksijo, ki je lahko smrtno nevarna in zahteva takojšnjo zdravniško pomoč. Takoj obvestite svojega zdravnika, če se vam po zaužitju tega zdravila pojavi izpuščaj, srbenje, hripavost, težave z dihanjem, težave s požiranjem ali otekanje rok, obraza ali ust.

Neželeni učinki žveplovih heksafluoridnih lipidnih mikrosfer tipa A

Zdravilo ima lahko poleg nujnih učinkov tudi nekatere neželene učinke. Čeprav se morda ne pojavijo vsi ti neželeni učinki, bo morda potrebna zdravniška pomoč, če se pojavijo.

Takoj obvestite svojega zdravnika ali medicinsko sestro, če se pojavi kateri od naslednjih neželenih učinkov:

Incident ni znan

• Verschwommene Sicht
• kalte, feuchte Haut
• Verwirrung
• Husten
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Schwindel
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Ohnmacht
• schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• schneller, schwacher Puls
• Hitzegefühl, Rötung der Haut
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Striemen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• Benommenheit
• Nervosität
• kein Blutdruck oder Puls
• keine Atmung
• lautes Atmen
• in den Ohren hämmern
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Anfälle
• Juckreiz, Hautausschlag oder Rötung der Haut
• Herzstillstand
• Schwitzen
• Schwellung von Gesicht, Rachen oder Zunge
• Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel
• Engegefühl in der Brust
• Bewusstlosigkeit
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich warme Haut

Lahko se pojavijo nekateri neželeni učinki, ki običajno ne zahtevajo zdravniške pomoči. Ti neželeni učinki lahko med zdravljenjem izginejo, ko se telo navadi na zdravilo. Vaš zdravnik vam bo morda lahko tudi povedal, kako preprečiti ali zmanjšati nekatere od teh neželenih učinkov. Če kateri koli od naslednjih neželenih učinkov ne izgine ali je moteč ali če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte z zdravnikom:

Redko

• Geschmacksveränderung
• Geschmacksverlust
• Brechreiz
• Schmerzen oder Wärme an der Injektionsstelle

Pri nekaterih bolnikih se lahko pojavijo tudi drugi neželeni učinki, ki niso navedeni. Če opazite druge neželene učinke, se posvetujte z zdravnikom.

Pokličite svojega zdravnika za nasvet o neželenih učinkih. O neželenih učinkih lahko poročate FDA na 1-800-FDA-1088.

Pogosto uporabljena imena blagovnih znamk

V ZDA

• Lumason

Razpoložljive dozirne oblike:

• Pulver zur Suspension

Terapevtski razred: Diagnostično sredstvo

Več informacij